ヴィキラックス配合錠

ヴィキラックス配合錠
製薬会社
アッヴィ合同会社
主成分
オムビタスビル水和物
パリタプレビル水和物
リトナビル
剤形
桃色の楕円形の錠剤、長径18.8mm、短径10.0mm、厚さ7.7mm
シート記載
(表)ヴィキラックス配合錠 ヴィキラックス AV1
(裏)VIEKIRAX Combination Tablets ヴィキラックス 1日1回2錠服用 abbvie
改定
2016年09月

ヴィキラックス配合錠に関するQ&A

作用・効能

  • C型肝炎ウイルスの複製に関与するタンパク質を阻害することで、C型肝炎ウイルスの増殖を抑える作用(抗ウイルス作用)を示します。
    通常、セログループ1(ジェノタイプ1)のC型慢性肝炎またはC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善およびセログループ2(ジェノタイプ2)のC型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善に用いられます。セログループ2(ジェノタイプ2)のC型慢性肝炎に用いられる場合は、リバビリンと一緒に使用されます。
抗ウイルス剤に分類されるお薬

副作用

主な副作用として、末梢性浮腫、頭痛、吐き気、貧血、かゆみなどが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

  • 手足や顔面のむくみ
    [体液貯留]
  • 全身倦怠感、食欲不振、皮膚や結膜などが黄色くなる
    [肝機能障害、肝不全]
  • 尿量減少、むくみ、頭痛
    [急性腎不全]
  • 階段や坂を上る時の動悸、息ぎれ、めまい
    [貧血]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

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使用上の注意 (事前に医師・薬剤師に伝えるべきこと)

  • 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。肝機能障害がある。B型肝炎ウイルスに感染している、過去にB型肝炎ウイルスに感染したことがある。
  • 妊娠または授乳中
  • 他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
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用法・用量

  • セログループ1(ジェノタイプ1)のC型慢性肝炎またはC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善:通常、成人は1回2錠を1日1回、食後に服用します。服用期間は12週間です。
    セログループ2(ジェノタイプ2)のC型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善:通常、成人は1回2錠を1日1回、食後に服用します。リバビリンと併用し、服用期間は16週間です。この用法・用量ではリバビリンと一緒に使用されます。リバビリンについても説明を受けてください。
    いずれの場合も、必ず指示された服用方法に従ってください。
  • 飲み忘れた場合は、飲む予定であった時間から12時間以内であれば直ちに1回分を飲んでください。12時間を超えたときは当日分は服用せず、次の通常の服用時間に1回分だけを飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。
  • 誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。
  • 医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。
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生活上の注意

  • この薬と一緒に使用するリバビリンには動物実験で催奇形性(胎児に奇形が生じる可能性)の報告があります。妊娠する可能性がある人およびパートナーが妊娠する可能性がある人は、リバビリンを服用している間および服用を中止してから6ヵ月間は避妊してください。また、妊娠していないことを確認するために妊娠検査を毎月1回行ってください。
  • セイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)は薬の血中濃度を下げ、効果が減弱する恐れがあるので、セイヨウオトギリソウ含有食品を避けてください。
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保存方法・その他

  • 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。
  • 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。

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