ベノキシール点眼液0.4%

ベノキシール点眼液0.4%
製薬会社
参天製薬株式会社
主成分
オキシブプロカイン塩酸塩
剤形
無色~わずかに黄かっ色澄明の点眼剤、5mLまたは10mL、(容器)極うすい黄色、(キャップ)鮮やかな青紫色
改定
2016年10月

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ベノキシール点眼液0.4%に関するQ&A

作用・効能

  • 結膜および角膜の知覚神経における活動電位の発生と伝導を可逆的に抑制し、一時的に遮断して知覚を麻痺させます。
    通常、眼科領域の検査、処置および手術などにおける表面麻酔に用いられます。
眼科用剤に分類されるお薬

副作用

副作用として、過敏症状、角膜びらんなどが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、すぐに医師の診療を受けてください。

  • 顔面蒼白、紅斑、呼吸困難
    [ショック、アナフィラキシー]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

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使用上の注意 (事前に医師・薬剤師に伝えるべきこと)

  • 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。コンタクトレンズを使っている。
  • 妊娠または授乳中
  • 他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
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用法・用量

  • 通常、成人は1〜4滴を点眼しますが、年齢・体質により適宜増減されます。
  • 本剤は眼科領域における表面麻酔の目的でのみ使用します。

生活上の注意

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