顕微授精で６週で流産し、
赤ちゃんを検査に出していましたが
染色体異常はみられないという結果でした。
担当の先生的に
検査でないぐらいの小さな異常があったか
検査に出していない部分に染色体異常があったのだろうと言っていました。
先生的には上記の理由により
そのまま次の移植をしましょうとのことことだったのですが
検査ででない染色体異常があったにかもにせよ
染色体が正常で流産という結果が返ってきているので、
不育症の可能性があるのでは？と思い、
移植は延期し、不育症の検査をしてもらうようにしました。
1、検査で異常が発見できなくても
染色体異常だった可能性はどれくらいあるのでしょうか？？
結果の用紙には
材料 タイバン
検査方法 G-band ハンドレベル300以下
培養方法 PHA無添加 １７日間培養
細胞数20
核型46.XX
分析 46.XX
染色体異常は認められませんでした。
絨毛(タイバン)による染色体分析では、母体細胞が混入している可能性もあります。
と書かれています。
2、私は不妊症の検査で
精子に対して抗体が見つかっており、
もしかしたら受精卵に対しても免疫異常なのでは？と思っているのですが
Th1、Th2とかも調べてもらった方がよいでしょうか？
着床していたら必要はないですか？
以上２点お願いいたします。
