数年前に受診した病院のカルテ開示をしたところ、染色体の検査をしていました。当時説明を聞いたかどうか曖昧なのと、染色体異常についてよくわからないので、教えていただけるとありがたいです。用語の使い方が間違っていたらすみません。
・51,XY,+Y,+2,+11,+20,+21
・検査時、胚細胞腫瘍発覚
1. この異常からは、どのような症状等がありますか? XYYで高身長ではあります。
2. トータル51個でトリソミーが5種類、異常の数としてはよくあるものでしょうか?
3. 先天的なものでしょうか、後天的なものでしょうか? (できれば異常それぞれについて)
4. がんが発症したために染色体異常が起こることがあるのでしょうか? 検査時は抗がん剤治療前です。
よろしくお願いいたします。