パーキンに該当するQ&A

54歳、男性です。この8月に、パーキンソン病との診断を受け、Ｌ-ドパ（ドパコール100mg／朝昼2回・各1錠）で治療を開始しました。 専門書籍等では、運動合併症回避のため、65歳未満の患者では、まずは、ドパミンアゴニストでの治療開始を推奨する記述もみられます。 このため、直近の診察では、私から医師にお願いし、ドパミンアゴニスト（ロピニロール徐放錠２mg／1日１錠）も試すことになりました。 ドパコールは、上記量を1か月半服用し、少し効果が感じられるようになってきたところです。今回、処方されたドパミンアゴニストを服用しましたが、ドパコールよりも効果は弱いように感じました。 今後の服薬について質問です。体が慣れてきたドパコールに戻した方がよいでしょうか。それとも、日内変動等将来のＬ-ドパ調整を見据えて、現在は、ドパミンアゴニストを継続した方がよいでしょうか。ご教示ください。

60歳代の男性です。 パーキンソン病を発病して4 年になります。服用している薬は、ドバコール100、朝昼夜3回、アジレクト朝1回です。 次回の診察で、主治医に首、肩が硬直して苦しいので、筋弛緩剤の処方をお願いしてみようと思います。 筋弛緩剤を服用したら、硬直が楽になるでしょうか？ 逆に服用しない方がよいでしょう？ よろしくお願いします。

社交不安障害により、２週間前よりセルトラリン25mgを処方していただきました。 セルトラリンは1年ほど前に半年間服用しており、そこで体調が改善され副作用もなにもなかった経緯があります。 今回セルトラリンを飲み始めて3、4日あたりから不安感や衝動性が強くなり、医師の指示で断薬をいたしました。 断薬をした後も3日間、耐えられないくらいの強い不安や焦燥感、無気力、衝動性また歩きづらさなどがありました。 調べる限り、賦活症候群/薬物性パーキンソニズムかと思うのですが、賦活症候群は断薬してどのくらいで治るものなのでしょうか。 また治すために私ができることはありますでしょうか。 断薬して1週間ほど経っているのですが、ひどい時より症状はマシになったものの、まだ強い不安感や焦燥感、不眠などがあり、今後もこのまま出ないかと心配になりました。

78歳の母が、パーキンソン病と診断を受けて約10年になります。 4日前、朝に倒れ込むように後ろに倒れて頭を強く打って入院しました。 脳内に出血ができましたが、広がりはなく手術も不要だとのことで、今日かかりつけ医に転院して様子を見ることになりました。（腰や頭の痛みがあります） そこで、パーキンソンの薬を増やすと言われたので、増やすのは良いのですが、急に増えるのが心配です。 2週間前までは朝にドパコール100✕1とスタレボ50✕1、夜にドパコール100✕1でした。 2週間前にスタレボ100✕1を、朝、昼、晩の3回になったばかりでした。 今回、スタレボ100✕1.スタレボ50✕1を、朝、昼、晩にするとのことでした。 一日にLドパ450になる？と思うのですが、400超えるとジスキネジアになりやすくなりませんか？ 動きはゆっくりではありますが、今までそういった症状はなく、オンとオフの差も日中はあまり感じていません。 2週間前に薬が変わったのは、後ろに倒れやすくなってきたからです。スタレボ100✕1を朝昼晩飲み始めて調子良くなっていたのですが、朝起きたときに薬が切れてバランス崩して倒れたとの今回は見解でした。 薬は色々と試してきていますが、合わないことが多く、この組み合わせになっています。 急にLドパを450に増やしてジスキネジアになるのではと心配です。気にしすぎでしょうか。教えて頂きたいです。

以前もご相談させて頂きました母の件です。窒息呼吸不全にて救急搬送後、点滴、NPPV１０日間治療後、２日前NPPV離脱、現在ネーザルハイフローにて呼吸管理中です。３０キロしかなく痩せて肋骨があらわになり、呼吸も大変そうです。施設訪問医は気管切開、人工呼吸をすすめるのとことですが、救命搬送後の主治医は気管切開術はハイリスクなのでおすすめしないとのことです。またパーキンソン病の特徴として常に開口しています。 　気管切開するか、ネーザルハイフローを使用できる施設を探すか、１日でも長く生き延びる方法について悩んでおり、ご意見いただけないでしょうか。

病歴20年のパーキンソン病患者です。 3年半DuoDopaを利用、効果を感じていますが、胃ろうチューブや重いポンプなど扱いの煩わしさ、夜間の問題（後述）など不満もあり、その多くを改善するヴィアレブに期待しています 大学病院で診てもらっておりますすが、次回の主治医受診がやや先であり、ここでお伺いたしたく ■主治医にDuoDopaを勧められ、一定の効果がありました。ヴィアレブ配合持続皮下注への変更を希望した場合、一般に認められるものでしょうか ■DuoDopaの撤去、ヴィアレブの導入には何日程度の入院が必要ですか ■ヴィアレブは2023年7月に販売開始されましたが、薬剤やポンプの供給、医師や病院側の研修など臨床導入はスムーズなのでしょうか。希望しても一定以上の待機が求められるのでしょうか ■DuoDopaの投与は16h/dayで、機器を外す夜間、オフ気味になると痛みやこわばりで眠れない、トイレに立つのが大変、仕方なく未明など中途半端な時間に機器を装着... 生活リズムが乱れ日中のオフが増しQOL低下をきたすという悪循環がありました ヴィアレブは24時間持続皮下注なのでこの点大きく改善するのではと期待しています

パーキンソン病の可能性大と大学病院で言われてますが、症候群の可能性がやはり高いのではと思って不安になってます。 現在の状況ですが、 •ダットスキャンはアルコールアレルギーでできず •心筋シンチ、MRI問題なし •メネシット150.100.150と1日400飲んでいますが、自分では飲んだ前後で良くなった感じはないです。ただ、副作用によりほぼメネシット飲めていない時には椅子に座って踵つけてつま先上げる動作が左脚ほぼできない時もありましたが、今はできる。何となく髪乾かす手が前より動いてる等はあります。 ※これにより薬の効果ありとの判断でパーキンソン病の可能性大となってます。 気になる症状ですが、 •安静時振戦はそれほどないが動作に連動して震える事多い •両手をバッテンにして胸に当て、スクワットすると左手すごく震える •歩くと左手震える •コップなどを取ろうとしたり、飲もうとすると左手震える •家の中では常にすり足。すくみ足もでやすい •仰向けに寝て膝90度に曲げて足バタバタすると両足なら左足も少し動くが、左足だけでは全くできない。立って片足バタバタしても同じ •仰向けに寝て目を腕で隠そうとすると(眩しい時に手で目を隠す感じ)左で震える ★この震えはPD病っぽくないピク付きという感じ •携帯持つと左手震える、両手とも直ぐに疲れる •目のピントが合わずに目眩がする •歯磨きとか右手で作業すると左手がおへその辺りで固まる •たまに目が一点見て固まってる感覚 •狭い所に狙って足置けない、プルプルする •立ってると足がプルプルする •震えというか急にピクピクピクピクとなる。 •左腕を潰すように横向きに寝たり、仰向けで携帯を高めに持つと痙攣のようにかなり震える •腕に力を入れると左手ものすごく震える。 PDの症状でしょうか。

84歳の父のことです。 先日、病院に付き添いで行った時長めの通路を歩いてましたら突然、加速歩行になり私が抑えてやっと止まりました。初めてのことで驚いているようでした。パーキンソン病が心配になり ましたが、便秘、筋肉のこわばり、震えなども全くないのです。最近は少し前傾姿勢で歩幅も小さくはなって来ておりましたが、パーキンソン病の疑いはありますでしょうか？

パーキンソン病を2017年に発症し、2022年にDBSで脳に電極を埋め込んでいます（投薬はニュープロパッチとドパコール）。 発症の前後から、運動量よりも食欲のほうが勝ってしまうようになり体重が増加し続けています（当時75kg→現在91kg/170cm）。年齢のせいもあるとは思うのですが、とにかくこのままじゃいかんと思い、現状が糖尿病とか二類糖尿病とか肥満症でないのか、このままだとまずくないか、を知りたいと思っています。 健康診断では肥満と尿酸値が経過観察であとは正常だったのですが、手を打つ（イメージしているのは自分でお腹に注射打つ系の治療）必要はないのか、これらとパーキンソン病の影響はどうなのかを知りたいです。 よろしくお願いいたします。

右側の手足がふるえるて痙攣見たいに力が入る時と力がうまく入らず動かしずらい時があります。 歩行はこきざみです。最近は重心が取りずらくころびやすくなってきています。