先天異常 20代に該当するQ&A

先日無脳症と診断され、19w6dで人工死産（中期中絶）を行いました。 待ち望んだ子どもであったため、本当に悲しく、悔しい思いでいっぱいです。 葉酸はサプリで3年ほど前から摂取するように心がけておりましたので、原因が葉酸不足（もちろんほかの原因があるのも承知しています）とのことでショックでした。 死産前のエコーでは、脳以外の先天性異常はありませんでした。 主治医によると、染色体異常の可能性は低いと考えられるので、検査はしなくてもいい、お勧めはしないと言われました。 2回続けて無脳症になる確率は低いとも言われました。 一度先天性異常の子を妊娠したカップルは、神経管閉鎖不全のリスクが高くなるという論文を見ましたが、一度妊活前に遺伝カウンセリング、検査などしてみるべきでしょうか？ 先天性異常があった家族歴はありません。 無脳症以外の神経管閉鎖不全になる心配もしたほうがいいのでしょうか？ 次の妊娠がトラウマといいますか、少し怖くなってきてしまいました。 たまたま無脳症になった可能性もありますが、同じ想いはもうしたくありません。 宜しくお願いいたします。

現在妊娠4ヶ月(14週目)で、妊娠の1年半ほど前に鉄欠乏症(フェリチンが低い)のため、フェルムカプセル100mgを処方され、それから半年ほどで貧血症状はなくなりましたが、飲まないと調子が悪い時もあり、自己判断で今まで飲み続けていました。 現在妊娠4ヶ月で、昨日までフェルムカプセル100mgを飲み続けてしまっていましたが、鉄剤は自分にとって服用が必要だと思っており、ただの鉄剤だと特に特別な意識もなかったため、産婦人科でも伝えていませんでした。 ですが、ふとフェルムカプセルを服用していることについて調べると、妊娠初期にもかかわらず鉄剤の過剰摂取になっているのではないかと不安になりました。 貧血症状がなくなっているのに妊娠初期にフェルムカプセルを飲み続けていたことで、胎児に先天性異常の可能性はありますでしょうか？ 可能性がある場合、どれくらい高くなりどんな先天性の症状の可能性があるのでしょうか？ お医者さんにフェルムカプセルの服用を伝えずにいたことをとても反省しています。 長くなりましたが、ご回答いただけますよう、よろしくお願いいたします。