先天異常 10歳未満に該当するQ&A

私が18歳の時生まれて初めて風疹麻疹ワクチンを打ちました。その後結婚し ■2018年９月14日、A病院で風疹抗体検査を受け64倍あったので妊活開始 ■2019年７月11日(4週1日目)で体外受精の為、血液検査で妊娠陽性判定 ■2019年８月15日(娘が3ヶ月、9週1日)B病院で風疹抗体検査し128倍8倍未満A ゜と判定 ■2020年３月18日第一子、娘を出産 ■2020年１０月17日第二子希望のため、A病院にて風疹抗体検査し256倍、IgM0.80未満(－)と判定 このA病院医師からは、64倍から256倍に上がったので今から半年以上前に風疹にかかったと言われました。 以上の経過の中で、 ●私は風疹抗体がありながらも妊娠中に感染し、娘にも感染したかどうか。 ●感染したとしたらそれはいつ感染したのか。 ●今後娘に障害や弊害、異常が出るのかどうか(聴力と先天性代謝異常は検査後異常無し) (身体発達も現在遅れは無し) 今後、娘の成長に風疹感染による障害や異常が出ないか心配でたまりません。 どうか何卒ご回答よろしくお願いいたします。

37歳、現在12週妊婦です。 10週時、血液検査にて、トキソプラズマigG抗体15で陽性（基準値6未満） 5日後に再検査、その結果、igm1.0（基準値0.8未満）陽性でした。 医師からは、数値から妊娠前の感染可能性が高いけど絶対ではないので抗生物質を飲みましょうと、スピラマイシンを処方されました。 アビディティ検査をすれば感染時期がわかるとのことはこのサイトで知りましたが、その話は医師からありませんでした。 （抗生物質をのんでストレス溜めずに生活するのが1番だと言われました） お聞きしたいのですが、 ・この数値では他のお医者様方はどう判断されますか？（アビディティ検査をすすめますか？） ・スピラマイシンを飲んでいても、胎児への感染が0%になるわけではないですよね？ どの程度の効果が認められるのでしょうか。 ・元々、染色体異常の羊水検査を希望していた者です。 胎児が先天性トキソプラズマに感染しているかどうかは、羊水検査にて分かるとありましたが、染色体とトキソプラズマ、個別にそれぞれ羊水検査をするということですか？ 羊水検査の危険性もあると思いますので、一緒のタイミングで同時に検査できたりするのか知りたいです。 よろしくお願い申し上げます。

息子は、1ケ月健診の時に梅毒検査をしました。 結果報告書には、 【免疫学的検査】 TP抗体(定量)9.0 陰性 とあります。 補足に、陰性10.0未満、判定保留10.0から19.9、陽性20.0以上。とあります。 お医者さんは、私に梅毒の抗体があるので、赤ちゃんも抗体があると説明してくれました。 今、息子は二歳になり、また梅毒検査を行い、結果報告書には、 RPR定性↑(1+) TPHA定性(-) FTA-ABS定性(-) とありました。 お医者さんには、半年後にまた梅毒検査をしましょうと言われました。 私は、母親として、梅毒であったなら、早く治療してあげたい思いがいっぱいなのですが、結果があやふやで、次回の結果を見ましょうと言われ、やきもきしています。 今の検査結果では、治療できないのですか? ちなみに、私が梅毒になったのは9年前で治療はその時、薬を飲み、治療しました。 妊婦健診の血液検査は、TP抗体が+で、RPRが－でした。お医者さんは、抗体があるので、+が出ます。との説明でした。念のために、妊娠中に薬をもらい飲んでいました。 息子が心配で胸が苦しいです。 補足ですが、歯は、きれいに生えてます。受け口なのが気になります。他は、特に異常はありません。 先天性梅毒なのでしょうか?