強皮症 60代に該当するQ&A

オフェブを２月から150を１日置きに１回、５月から毎日１回、不快感で９月から１日置きに飲んでいます。 １日置きにしてもらってから不快感は減った様ですが、気になるのはコラーゲンに作用する事で肺には良くても他への影響がでないのだろうかという事です。 腹痛、喉や口、歯の違和感は感じなくなったのですが、目の下やまぶたの赤みが出たり、両手の親指の甲に湿疹がでて赤あざの様になっています。 骨密度も気になったので次回の診察で量る予定、レントゲン、肺活量も調べます。 人によって違うと思いますが、オフェブの使い方として例えば１週間に１回とかでは意味がないとか悪くなったらとか目安になる判断は出来るのでしょうか？

くるぶし上部の腫れ・しこり・炎症・痛み・色・足首関節可動域減少・皮膚硬化等について原因が不明の為、４年半の紆余曲折を経てようやく某大学病院の皮膚科にたどり着き「深在性モルフェア」（限局性強皮症の１型）との診断に至りました。 治療の為、昨年12月からアクテムラを4週間に1回のペースで入院の上、点滴により投与しています。先月アクテムラを9回目投与したところですが今のところ顕著な改善はありません。（日常生活には支障ありません） 1. これまでに会った多くの医師からは「この症例は経験が無い」ということで、確定診断・治療開始まで４年半かかり悪化してしまいましたが、深在性モルフェアとは大病院であっても、ごく限られた医療機関でしか評価できないものでしょうか？（治療困難レベル寸前にならないと鑑別できない？） それとも過去に行った病院が、たまたま知見が無かったのでしょうか？ 2. アクテムラによる治療は元の状態に戻すことが目的ではなく症状を緩和することだとの説明を受けましたが（根治は出来ず元のようには戻らない・治療方法は確立されていない）、他に有効な治療の選択肢の可能性はありますか？ 3. 一般的にアクテムラは薬剤としてはリウマチ治療として古くからポピュラーとの認識ですが、深在性モルフェア治療の為のアクテムラの使用は、この病院でしかできない、つまり他の病院では実施していないので全国から患者が集まると聞きました。このような認識は正しいですか？ （そうだとすると個別の医療機関毎に独自性・特殊性を有しており、他の医療機関に行ってみなければ何をやっているか分からず、実は最新治療方法が開発されていたということがあるか？更なる病院リサーチの必要あるか？という疑問があります） 上記3点についてお尋ねします。よろしくお願いいたします。

以前から時々ですが、左胸の下辺りが痛みます。 食後だったり、痛みと動悸がしたり、背中に響くような時も、微妙に痛む位置が違う時もあります。 便秘気味で腸の関係かなとブスコパンを試しましたが違うみたいで、７月に胃カメラ、膵臓のＣＴも検査しましたが異常なし。 現在強皮症、間質性肺炎で投薬治療中、昨日から過活動膀胱でネオキシテープ使用、心臓が弱り気味ですが治療なし。 胃の辺りがピリッと違和感後脳貧血になった事が何度かありますが、自律神経系？ 肋間神経痛でもなさそうなこの痛みは内蔵なのか？どこからくる可能性があるでしょうか?

６２歳女性です。2月より左の中指のみ冷たい時にレイノー現象がみられるようになりました。写真のようなものです。温めると治ります。 そのことと手の関節が痛い時があったため、2月24日に整形外科を受診しました。 その際の採血で抗核抗体が４０倍、抗ccp抗体-、crp0.05以下であり、様子見になりました。 抗核抗体が気になり別の病院で診察をしたところ、3月8日の採血で抗核抗体１６０倍、CENTRO型１６０倍、抗セントロメア陽性、定量値33U/mlとなりました。この時、強皮症かもしれないけど、手の皮は厚くないため違うかなと否定的でした。抗核抗体が倍増しているため、気になっています。 これらの採血結果で考えられる膠原病は何かありますか？？シェーグレンの採血結果を今待っている所ですが、気になってしまい仕事に手がつきません。 またレイノー現象はこのように左手の中指だけと部分的におこるものなのでしょうか。

強皮症を患っています。最近、痺れや痛みがひどく夜も寝れないくらい辛いです。皮膚というよりは筋肉の奥がひっぱられるように痛いのですが、医師に痛いはずない…と言われています。強皮症の症状ではないでしょうか?また、マッサージ等の刺激を与えても問題ないのでしょうか?あまり触らない方がいいでしょうか? 宜しくお願い致します。

60代の母です。一年前に強皮症と診断され治療をしていますが(ステロイド投与)症状は緩やかながら進んでいます。指から腕へ膝の裏側が突っ張るようです。血液検査をしたところ貧血が認められたそうです。(自覚症状あり)強皮症とは関係ないのでしょうか?次回の検査で大腸の検査も勧められたそうです

先ほど強皮症についてご回答頂いた者です。 もう少し質問させて頂いてもよろしいでしょうか？ 最初はレイノー症状で開業医を受診したのですが、採血の結果膠原病の疑いがあるとして総合病院を紹介されました。そこでエコー、CT、呼吸機能などの検査をして限局性と診断されました。ただ採血でセントロメアが陽性なのですが、この場合限局性全身性強皮症ということですか？その場合は難病にはあたらないのでしょうか？ その総合病院では今の所治療出来ることはないとのことで、再び開業医に戻されました。このまま開業医の皮膚科で定期診察で良いものでしょうか？ 色々お聞きして申し訳ありませんが、ご回答頂けたら幸いです。よろしくお願いします。

12/15人間ドックのレントゲンで左上網状陰影、右下網状陰影があり、CT撮影の上、総合病院の紹介状をもらい、12/21に呼吸器科を受診、レントゲン、採血の結果、CRP 0.74(上限0.14) 、Kl-6 522(499)、抗RNP 10.2(10.0)、抗Scl-70 17.4(10.0)でした。まず抗生物質を1週間飲み観察しましたが、肺陰影に変化は無しでした。 10年以上前から冬場はレイノー現象あり、この1年で体重は10キロ減少しています。 現時点で強皮症による間質性肺炎が疑われるとのこと、1/5にCT、1/12に呼吸器科とリウマチ科合同の診察があります。 喫煙歴40年、今は咳や階段での息苦しさなど皆無で診断に驚くとともに、レイノー現象など思い当たる節もあり、医師の指示に従い受診しています。 今後の心構えをご教示ください。

母の事で相談があります。 15年以上前に全身強皮症と診断されて、リウマチ科に通院しています。セントロメア抗体陽性です。 今年に入ってから、息苦しさがあった様で、大学病院に紹介され、右心カテーテル検査をしました。局所麻酔のアレルギーがあり、造影剤の不安を訴えた為か、当日は造影剤なしの検査になったそうです。 結果は20mmHg、PVR3.63で、肺高血圧症ではないとの事で、今まで通り、元の病院での定期検診のみになりました。毎年のエコーの結果では、少しずつ心臓の肥大が認められているそうです。 検査入院の前は、安静時にも苦しかった様で、家でもほとんど横になっている日も多かったそうですが、入院時は非常に体調も良く、苦しそうな気配は全くありませんでした。ところが、退院してしばらくすると、また苦しくなってきて、食事もほとんど摂れていません。 右心カテーテル検査の結果は、体調により、かなり変動するものなのでしょうか？ また、調べた所、強皮症に伴う肺高血圧症は非常に予後が悪く、早めの治療が望ましいと書いてありましたが、このまま経過観察で良いものか不安です。今何か出来ることはないのでしょうか？ 苦しさを軽減する方法もありましたら教えて頂きたいと思います。 よろしくお願いします。

60代後半の父なのですが、30年ほど前から糖尿病の薬を飲んでおり、錠剤にプラスしてインシュリンを打ち始めたのは10年ほど前。そして平成30年5月、転居による転院により糖尿病の先生が変わり、それまで飲んでいなかったエクア錠追加。7月、呼吸器内科でＣＴを撮り、繊維化により間質性肺炎と診断されたので糖尿の主治医に相談したところ、薬剤性の可能性を考慮しエクア錠中止。9月、ＣＴで肺の繊維化の変化なし。10月、手、足、顔のむくみなどにより検査したところ、びまん性強皮症と診断される。10月末、ＣＴで肺の繊維化の変化なし。12月7日より訳あって再度糖尿の先生が変わり、エクア錠再開。手足のむくみや硬化と息苦しさが日毎に増すので昨日の1月8日、呼吸器受診でＣＴを撮ったところ、繊維化の進行がありました。1、エクア錠が原因の可能性はありますか？また、エクア錠が原因だと明確にする方法はないのでしょうか？エクア錠を飲み続けていて良いのかも不安です。それと呼吸器内科の先生いわく、今の繊維化ぐらいでは治療はまだ必要ないとのことでしたが、父がとても苦しそうで見てるのも辛いです。ネットなどでいろいろな病院を見てみましたが、先生によって治療の開始時期や投与のしかたも全然違うので、セカンドオピニオンも考えています。ただ、膠原病は難病なので先生にも分からないことが多いようなので絶望しています。2、苦しいのに、ただただこのまま過ごさなければならないのでしょうか？3、それと、糖尿病の患者に喘息の吸入、例えば昔で言うアドエアなどは、天敵ですか？間質性肺炎に効果があるとは思っていませんが、先生の話しを聞いていると、父が苦しむほどまでの繊維化ではないようなので、4、もしかしたら喘息も患っている可能性などは、ないのでしょうか？4つの質問にお答えいただきたいです、よろしくお願いします。