染色体に該当するQ&A

出生前診断(NIPT)について。 基本検査とされる、３つの染色体(21、18、13)と性染色体、以外の染色体の異常は、モザイク型以外ほぼ出生例がないとのことですが、実際問題、３つ＋性染色体以外の染色体異常を持って生まれてくる ...

NIPT検査を受け(13・18・21番染色体)結果は陰性でした。先生からは基本染色体以外の異常の可能性もあるため、羊水検査を受けても良いかもしれないと言われました。 NIPT検査では基本の染色体以外は異常があると流 ... 産してしまうことが多く、基本以外の染色体は調べないとカウンセラーの方から聞いていたのですが…。 羊水検査を受 ...

教えてくださいm(_ _)m G-bandという血液採取して行う染色体検査ではどこまでの異常が分かるのでしょうか？

現在妊娠19週6日です。 先日、18週での胎児脳室拡大で質問させて頂いた者です。 一番最初に大学病院でスクリーニングエコーをした時は18週でした。当時は側脳室1センチ強の拡大の診断を受けました。 その後、羊水検査をし、FISH検査結果の100細胞の検査にて「93細胞に13ダイソミー、7細胞に13トリソミー」の低頻度モザイクの可能性が ...

たのですが絨毛検査をしました。 染色体の異常の数や箇所で傾向がわかったりしますか？ エラーの箇所が数カ所あると質が悪いから治療のやめ時とか、何番の染色体が異常なら妊娠が難しいなど。 わかりにくい文章ですみません。

37歳、2人目妊娠中12週です。 NIPTで染色体7番が高リスクという結果がでました。 染色体7番の異常を調べるとウィリアムズ症候群についての記載が出てきますが、このまま出産すると、子どもはウィリアムズ症候群確定でしょうか？

私は結婚して1年半で3度稽留流産しています。年齢は35歳です。 不育症の検査は夫婦の染色体検査以外はしていて特に異常はみつかりませんでした。 今回先生からのすすめもあり胎児の染色体検査を初めてすることにしました。 高額ですが何か原 ... 常が見つからなかった私は今後どのような治療をしていけばよろしいでしょうか？ 今回のことで夫婦 ...

着床前診査で受精卵の染色体を調べる検査、病気や性別も間違いなくわかりますか？　また間違いはないですか？

来るのでしょうか？ 常染色体、性染色体の数異常は勿論分かると思うのですが、ほぼ全ての希少染色体異常も含めて遺伝子の転座なども分かるのでしょうか？ 例えば両親に何も染色体や遺伝子の異常が無く、ス ... して(現在日本ではスクリーニング目的で着床前診断していない事は承知済みです)着床前診断した場合、染色体のモノソミーやトリソミー以外 ...

肧の染色体検査のタイミングを教えていただきたいと思います。 顕微授精にて妊娠しましたが、残念ながら本日10wでの診察で稽留流産していたことが判明しました。 不妊治療を受けた施設は肧の染色体検査の臨 ...