染色体に該当するQ&A

22番染色体の事でお聞きしたいです。 1200gで産まれた息子なんですが、念のため、染色体検査をしました。 検査結果が染色体異常。 22番染色体と22番染色体の前腕転座という内容

出生前診断（NIPT）についてお聞きします。 現在、４１歳で１２週目の妊婦です。 この検査は13.18.21トミソリーのみの判断です。染色体の数はもっとたくさんあるのに ⑴なぜ３染色体

臨床診断　NHL　HPS　S/O 骨髄液　染色体検査報告で　 判定　染色体異常は認められません。 所見　1細胞にY染色体の欠失を認めました。 核型 46 XY 19 染色体数 45 46

羊水検査で調べ得る染色体異常が陰性となった場合、その結果は100％でしょうか？ 羊水検査で陰性でも、実際生まれたら染色体異常があるという可能性もあるのでしょうか？

現在、41歳で第二子妊娠中です。37歳の時の凍結胚で今回も妊娠しました。 新型出生前診断をやろうと思っているのですが、全染色体を調べるタイプと13 21トリソミーなどを調べる(多分一般的なタイプ

と言い染色体検査をしました。私も気にはなってました。確かに髪の毛が多いので産毛も多いかもしれません。 私が思うに……コルネリア デ ランゲ症候群じゃないかなと思います。 眉毛の繋がり、背中や手足

CRL4.8 ７週CRL8.2 ８週CRL15.6 ９週CRL22.8 という具合です。 育ちのゆっくりな卵子が妊娠しましたが、染色体異常などになりやすいのでしょうか。胎嚢が小さいと染色体

よろしくお願いします 生後１ヶ月…染色体検査をしました 異常がなかった場合も両親一緒に呼ばれますか？ 結果が出たので両親一緒に来られる時に話がしたいと先生が言ってたと言われ不安です

中期胎児ドッグについて。 全国で有名な大阪のクリニックで中期胎児ドッグを受けようかと思っています。 35歳です。 初期の胎児ドッグは受けれていません。 中期は染色体異常など数値で測れ

が濃いのと下顎が小さい、哺乳が弱いとの理由で染色体検査した方がいいかもと言われました 哺乳が弱いのは口蓋裂がある為の可能性もあり、ホッツ床をつけてからは飲める量も増えています やはり染色体異常があるのでしょうか… 何かの症候群でしょうか… ただでさえ口蓋裂があるのに不安です