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PCOS 28歳 クロミッドでタイミング5周期× フェマーラと排卵前HCG5000でAIH5回目と7回目で陽性&8週で稽留流産 2回目のみ絨毛染色体検査をして染色体異常があり、夫婦染色体検査をして異常なしでした。 二回目の流産後、不育症検...
1人の医師が回答
15週での流産のとき、産科の医師が 「年齢による染色体異常だから」 と言い、胎児の染色体検査は受けさせてもらえませんでした。 その後、夫婦共に不育症検査や染色体検査も受けましたが、特に異常はなく、おそらく胎児側の原因だろうとのことでした。 ...1 現在4...
現在妊娠中(顕微受精)で12週5日です(41歳)。 10週に無認可施設でNIPT(1から22番染色体のトリソミー・モノソミー、4種の微小欠失、XY染色体)を受けて、結果は陰性でした しかし、12週の時に、精密超音波検査を受けたところ、NT肥厚(7・4ミリ)...
3人の医師が回答
骨髄穿刺(フローサイトメトリー、染色体、画像検査)、CT、PETCT、血液検査を行い、悪い検査結果になったとしても、病理組織診断で悪性リンパ腫を認めない限り、悪性リンパ腫と診断ができないと知りました。どうしてでしょうか?
4人の医師が回答
質問は2つあるのですが、 質問1 、現在、発達緑内障の原因遺伝子の一部は判明したが、全部は判明していないと聞きますが、私が『常染色体やX染色体(X連鎖)などの遺伝子変異による発達緑内障』なのか『加齢などによる非遺伝性の緑内障』のどちらなのかを判別可能なのでしょ...
(その他NTや三尖弁、心臓等の指摘はありませんでした。) 気になるようであれば絨毛、羊水検査も可能ということで羊水検査を行いました。検査の結果すべての染色体が正常であることが分かりました。 生まれて来てからしか分からない病気が多々あることは承知しておりますが、 鼻が低いと...
10週でNIPTを受け、下記の陰性を確認しています。 ・21、18、13番染色体のトリソミー ・4種の微小欠失症候群 ・すべての常染色体で 700万塩基以上の部分欠失・部分重複 本日、念のための気持ちで中期ドックに行ったところ、 異常が見つかり、...
fish法で13、18、21異常なし! 後日の結果で14トリソミーモザイク型10%と90%に染色体が多い部分が有りとのこと。 90%の方の多い染色体が小さい値で、何処からかのかけた部分なのか、親が持ってるものなのか、私達夫婦の採決結果待ちです。
10w1dでNIPTを受け(21,18,13だけではなく他の染色体の欠失や重複、性染色体異常も調べられるもの。スペインの認可施設で実施。)、本日全て正常だと医師から伝えられました。染色体に問題がなかったので、あとは心臓・血管の病気の可能性が考えられるし、このまま浮...
2人の医師が回答
本当は抗がん剤使用後、数年経ってから不妊治療をした方が良いと思うのですが、状況的に難しかったため、このタイミングになりました。 抗がん剤の影響が心配です。 染色体や遺伝子に問題が出たり、赤ちゃんに影響があるかなど、教えていただきたいです。
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