潰瘍性大腸炎 検査･薬 40代に該当するQ&A

3年前に潰瘍性大腸炎、直腸型、中等症になりました。3ヶ月後の内視鏡検査ではすっかりきれいになりましたが、メサラジン不耐症のため、落ち着いてからも少量のリンデロン坐剤を使用。今年の9月から休薬。 しかし11月の内視鏡検査で直腸と少し奥にも軽くただれが見られました。 薬を再開するか微妙なただれと先生は仰り、来月末に便の検査をして考えることになりました。 薬を使わなくとも、少しのただれは食事療法などで回復するのでしょうか？ よろしくお願い致します。

2021年7月27日に潰瘍性大腸炎左側大腸炎型中等症と診断されました。 2021年8月以降寛解期を維持してまいりましたが、2023年6月22日悪化再熱、再び中等症と診断されました。 6月22日以降~7月1日迄は1日の便の回数が4回前後、7月11日以降は10回前後の血便、軟便、下痢、腹痛が続いております。 2021年7月29日以降ペンタサ錠剤500mを朝4、夕4服用、7月27日からリンヴォック45mを朝1 服用しております。 寛解期が長く続いており、突然再熱してしまい、主治医からは季節的なこと、仕事のストレス、冷房で長時間使用時の冷えすぎもあるのではないかと言われました。 内視鏡検査は激しい痛みと、最後迄してしまうと大腸に穴が空いてしまうと、内視鏡検査担当医師の判断で直腸の部分しか出来ませんでした。 真っ赤で白い炎症があるとのことでした。 リンヴォックを服用して10日程ですが、少しではありますが、血の量が減った様に感じます。 なかなか症状が改善しません。 宜しくお願い致します。

夫が健康診断で便潜血でひっかかり、大腸カメラをしました。潰瘍性大腸炎の可能性有りと生検に出されました。 組織検査により潰瘍性大腸炎を確定するのか、大腸カメラで確定はしているが症状の進み具合の診断の為に組織検査するのでしょうか。また大腸癌の可能性もあるという事でしょうか。カメラだけで、潰瘍性大腸炎は、ほぼ判断可能なのでしょうか。 子供は13歳ですが、必ず遺伝する事はないが、遺伝する可能性は高いと調べていたら出ました。確かにお腹痛くなる事は、たびたびありますが、症状もすぐにおさまり、整腸剤を飲ませています。生活に支障をきたすほどではないですが、早めに検査するべきでしょうか。 夫は、基本的にお腹が弱いと思っていましたので、最近酷くなっているとは感じませんでしたが、比較的軽症であれば、今後の悪化を薬でおさえる事はできるのでしょうか。

45歳女性です。 昨年の9月に内視鏡検査の結果、軽症の潰瘍性大腸炎直腸型の診断を受けて、ペンタサ坐剤１グラムを服用中、現在症状は落ち着いています。がん検診のことで質問です。 潰瘍性大腸炎で通院中なので、通院中は大腸がん検診で行っている便潜血反応検査をやらなくても大丈夫でしょうか？ 潰瘍性大腸炎と大腸がんは違う病気ですが、検査内容を見て判断に困っています。 ご意見よろしくお願いします。

大学時代より潰瘍性大腸炎に罹患しております44歳です。毎年大腸内視鏡と、検便検査を欠かさずしてますが、今回2センチのポリープが見つかり、その場で内視鏡でポリープをとり生検の結果から、炎症性偽ポリープに相当するとの事でした。 聞きたい事 1.）炎症性偽ポリープは、今回のように1年で2センチも大きくなることがあるのでしょうか？急に大きくなる場合があるなら、半年に1回内視鏡検査をしたほうがいいと思うのですが、先生には今まで通り1年に1回の検査で大丈夫と言われておりますが、1年1回の検査で問題ないのでしょうか？ 2. )今まで何度か寛解と再燃を繰り返ししてます。この数年は軽症度または寛解でした。 今回の大腸内視鏡するまで腹痛もなく粘血便もでず症状がありませんでしたが、結果は潰瘍性大腸炎中等度炎症との事で驚いております。（今まで再燃した際は痛みや下血があったので自分でも活動期とわかりました。） ただ、大腸検査の１ヶ月前からかなりの便秘になり( 今思うと2センチの腫瘍があったからか？ )、病院で出された便秘薬を毎日のように飲んでいた為、痛みはないですが下痢のような便が出てました。それが再燃の症状だったのかもしれないですが、今回のように痛みもなく中等度になる事はあるのでしょうか？ 3)今回の結果からポリープは癌でないと分かり安堵してるのですが、2センチの炎症性偽ポリープができてしまった事から、炎症性腸疾患の専門外来のある大きな病院で今後は検査をした方が良いでしょうか？ よろしくお願いします。

三回目の投稿です。昨年11月に、血便があり、おかしいと思って受診、その後、内視鏡、組織検査で潰瘍性大腸炎と診断されて７ヶ月たちます。初めはリアルダ４錠、レクタングル、ビオフェルミンRで症状は二週間くらいで血便はなくなりました。でも前より排便回数が増えたから先生に伝えると、３月に浣腸してS状結腸まで内視鏡、炎症が治まって浮腫がなくなったので リアルダ２錠、ビオフェルミンRだけになりました。 レクタングルで入れるのに苦戦してきずかなかったかわかりませんが、今度は排便後肛門周囲がヒリヒリ、痒みがあったり伝えると潰瘍性大腸炎とは関係性ないといわれヘモリックス軟膏をもらいました。まあ落ち着きはしましたが、次の受診の時変わりないなら薬だけでいいよと看護師さんにいわれ、排便回数がまだ１日三回でつらいというと許容範囲ですと言われました、こちらである先生が炎症性腸疾患の外来に行く方法もあるといわれ、一大決心して紹介状をかいてもらい大学病院の炎症性腸疾患専門外来に５月に受診、 毎回内視鏡で検査するのは患者さんに負担だと血液検査からLRGや、便中から検査などしてもらい、お尻も内診してみてもらい、痔ぎみだけどひどくなく排便回数により皮膚が分厚くなっているといわれ強力ポステリザン軟膏をもらいました。 今まで話したいけど伝えられないこと全部言って気分的にすっきりしました、聞いてもらえて。軟膏を塗ったほうが安心するし、皮膚を保護している感じですが、長く使用はと…ステロイドなしの軟膏だと長く使用いいでしょうか？人より皮膚が弱いし、便したあとに神経質になっています

10年ほど前に潰瘍性大腸炎と診断されました。 ■概要 　下記の私の症状に対してどんなアプローチがいいかアドバイスをいただきたいです。 ■経緯 健康診断の便潜血検査で要検査となり大腸内視鏡検査を受けたところ、肛門出入り口付近の毛細血管が、赤く浮かび上がるはずのところが見えないので炎症が起こっていると説明がありました。腫れ、びらん、潰瘍はありません（軽症）。 自覚症状は特になく、痛みや不快などもありません。 ただ、便の量が少なく回数も2,3日に1回程度で、もう何年も普通の固形の便が出ず、下痢か絵の具ぐらいの固さという状態です。 その際に大学病院に行ったところ、様々な種類の薬をかたっぱしから試されて、リアルダのみ便に固さが戻ってきて効果がある感覚があったのですが、なぜか継続的に処方されずあれやこれや別の薬を試されているうちにその方が突然転院されてしまったので治療を放置していました。 最近、痔ろうでシートン法の手術を受け、やはり放置では悪化しそうなのでしっかりと治療に取り組もうとしています。 現在、再度同じ病院に行き、リアルダが効いたと伝えて処方していただいていますが、リアルダの処方だけなら町医者でもできるから近所の町医者に行くように言われてしまいました。 どうしていいのか困ってしまったのでアドバイスが頂きたいです。 ■質問 （1）現在の先生の言う通り町医者に行ってリアルダを飲み続けるだけでは不安があるがどうしたらよいか （2）お薬は炎症を抑えるために対処療法だと思うので、根本的には食生活などで体質改善的なことをするべきだと思うので、リアルダの服用に加えて取り組めることがあれば知りたい 効果が感じられなかった: ビオフェルミンや乳酸菌や酪酸菌などのタブレット、野菜（食物繊維）、果物、ヨーグルト、スーパー大麦

3年前に直腸型の潰瘍性大腸炎を発症。 寛解期でしたが11月の内視鏡検査で直腸と少し奥にもただれが若干あり、休薬中ですが来月末まで様子を見ましょうとなりました。薬を再開するのに悩ましいくらいの再燃と医師はおっしゃっていました。この2週間くらい便に白い粘液が出ていましたが、2.3日前からオナラをすると粘液と便が出てしまうようになりました。腹痛は無いですが、便意は増えました。 今日粘液に少し血が混ざっているような…くらいの症状です。 年末年始病院も休みになりますし、受診をした方がいいのか教えて頂きたいと思います。 以前の病院でメサラジン不耐症(5ASA使用二週間後に激しい腹痛と下痢があり、症状でそう判断された)でリンデロンの坐薬を寛解期になってからも使用、3年前に発症してから今年9月にやっと休薬しました。発症後レクタブル注腸スプレーを使用、3ヶ月後の内視鏡検査ではすっかり綺麗に回復していましたので、それからはリンデロン坐剤を使用。量は減らしていきましたが、トータル3年間ステロイドを使用していたので、この治療に不安を覚え、病院を変えるきっかけで内視鏡検査をしたという過程です。 リンデロンをやめたから再燃したのかも気になるところです。 よろしくお願い致します。

5年ほど前に潰瘍性大腸炎と診断され、長年ペンタサ坐薬を使用。数年、とくに何事もなく過ごしていましたが、最近再燃してしまい、個人病院から総合病院に移りました。そこで新たに色々検査をしたところ、5-ASA不耐であることがわかりました。ただ、リアルダとアサコールは「陽性」で、ペンタサは「陰性」でした。しかしペンタサも数値が（？）やや高いということで、ペンタサの使用をやめ、現在はレクタブルを使用しています。 次回の診察までに、免疫抑制剤（アザニン）での治療か、白血球除去療法を行うか決めてきてくださいと医師に言われました。 この1カ月、シロートなりに色々調べましたが、免疫抑制剤も白血球除去療法も副作用やリスクがあり、とても不安で、決めかねています。 そこでお聞きしたいのは… 1.引き続きペンタサでの治療を望むのは無謀でしょうか。 2.免疫抑制剤は一生服用しなければならないのでしょうか。症状が良くなれば薬を減らすことはできますか？ 3.免疫抑制剤を使用する場合、事前に遺伝子検査をしたほうがいいと言われました。遺伝子検査で何がわかりますか？ 4.免疫抑制剤は感染症のリスクが高かったり、がんになるリスクもあると聞きました。半錠にした場合、そうしたリスクはかなり減少しますか？ 5.免疫抑制剤をやめれば、その時点で、副作用のがんリスクはなくなりますか？ 6.白血球除去療法は、10回1クールで、症状が良くなれば、2週間に1度のペースで行うと言われました。これもやはり一生続けなればならないのでしょうか。また、1回あたりの費用はどのくらいかかりますか？ 質問が多く申し訳ございません。次回の診察の参考にしたく、アドバイスよろしくお願いいたします。

41の妻ですが、1ヶ月くらい発熱と下痢が続き地元の基幹病院で診察され血液・便・尿検査等で細菌はいると抗生物質や整腸剤など処方され　症状良くならないまま右足が腫れて歩けなくなり　整形外科へ行ったところ、蜂窩織炎と言われ抗生物質飲んでも引けず　下痢も引けず体力なくなり、また基幹病院へ。　入院したら菌はいるが栄養失調貧血状態でカテーテルで点滴しながら大腸カメラ検査もし、まだわからないが偽膜性大腸炎か潰瘍性大腸炎かなぁと。でも、難病ではなさそうと言われ　バンコマイシン飲みつづけましたが、まだ炎症があるとサラゾピリンに変えたみたいです。　流動食もはじまり足の腫れも引けてきて体調は良くなってきてるみたいですが下痢がまだあるため　また大腸カメラやるみたいです。　消化器内科には医師が６人くらいいるみたいですが　２週間もわからないものなのでしょうか？　足の腫れに関しては基幹病院の整形外科医が蜂窩織炎ではないと言われました。