特発性血小板減少性紫斑病 10代に該当するQ&A

中学1年生の息子が、8/3にITPと診断され8/29にまで入院をしていました。当時の症状は、全身筋肉痛のような痛み、全身にアザ、胸を中心に点状紫斑、歯茎からの出血、鼻血、血尿、頭痛、倦怠感、発熱(37.5℃前後)でした。入院時の血小板は0.1。ポリグロビンを投与するも0.5までしか上がらず、頭痛も酷く、プレドニン1日60を開始。 血小板4.2になりプレドニン30に、血小板6.3になりプレドニン15に、血小板7.4になりプレドニン10に、その3日後には5.4、またその3日後には4.5と下がるも、プレドニン10のままで、全身症状も改善されたため、血小板4.5で退院。その3日後、外来受診日で採血するも血小板1.4。 点状紫斑も少しまたでできて、プレドニン30に増やして3日後受診するように言われましたが、また、歯茎からも出血しはじめ、頭痛と微熱もあるため、心配になり病院に電話するも、担当医は、鼻血が出ていなければ、様子をみて大丈夫。プレドニンも30に増やしているので、血小板も1.4から上がってくるのを待っているところだから、様子をみて大丈夫と言われました。 退院時、血小板が2万以下になったら再入院で、ポリグロビン投与とプレドニン内服を両方すると言われていたのに....。治療に不安が残ります。このままでよくなっていくのてしょうか。このままではダラダラと治療しているようにしか思えません....

初めてお世話になります。 高校2年の娘のことですが、2週間ほど前から食欲減少し、3日ほど前から肘付近に『打った心当たりも痛みも全く無いのに』紫色の痣が出来ました。 3日経った現在では、痣の色も褐色化し、徐々に薄くなってきてはいますが、 何かよくない病気でしょうか? 昔、これと全く同じ症状で、見出しの病名『特発性血小板減少性紫斑病』という病気を扱った物語を読んだ事があり、僅かな情報ではありますがとても心配しております。 どうかよろしくお願い申し上げます。

今18歳の姪なんですが、1歳半頃水疱瘡になりその後特発性血小板減少性紫斑病になりました、病気がわかったときは血小板が3000しかありませんでした。 即入院しガンマグロブリンの点滴をしその時は血小板はあがりましが完治せず。 そこからずっとプレドニンを飲み続けています。 今まで血小板が上がったり下がったりで薬も増えたり減ったりで、最近は薬に体が慣れてしまったのか、プレドニンがあまり効いていないようでした。 ２ヶ月くらい入院予定で今日からリツキサンを投与し始めました。 入院前に血小板が6000しかなく、その時はプレドニン15飲んでました。 プレドニンを25にしたら血小板が13万になったのでプレドニンを20にして1週間後の血小板が3万でした。この下がりように先生達もわからないと首をかしげるばかりです。 小さい時から長い間この病気の子はみたことないと言われてしまいました。 リツキサンを投与し血小板は安定してくれるのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

19歳の女性です。 3〜6歳まで特発性血小板減少性紫斑病で6歳のときに扁桃腺の手術後治ったのですが中学生以降から時々症状が現れるようになりました。 3週間前から歯磨きで歯茎から出血し、昨日ぐらいからほんのちょっとですがあざと紫斑がうっすら出来始めたのですが病院に行った方がいいですか？ また、病院のどこに診察しに行けばいいのか教えて頂けると幸いです。

10歳の子どもが慢性の特発性血小板減少です。最近は血小板が5万程度に落ち着いたので投薬をやめていましたが、先日紫斑が増え、血小板が1.5万まで下がっていました。 経過観察中ですが、実家の事情で新幹線で帰省する必要があり、今の血小板が低い状態でコロナウィルスに感染した場合のリスクがどのくらい高いのかを心配しております。 また、そもそもITP患者はコロナ感染時の重症化リスクが高いでしょうか？ コロナ感染により、血小板減少を伴う血栓が見られるとの事例あり、感染により更に血小板が下がる可能性もあるかと考えております。

特発性血小板減少性紫斑病にて娘が入院し、ガンマグロブリン点滴後、4日間で血小板数が1万から10万まで戻り退院するのですが、今度は白血球と好中球がかなり減少して、安静にとのこと。 白血球と好中球を上げるような点滴やないものか？療養時に回復するための食べ物や過ごし方などご教授下さい。

16歳娘が幼少期の頃に特発性血小板減少性紫斑病になり3週間ほど入院しました。輸血などの治療の効果はあまり無かった記憶ですが、ほぼ自然に完治し退院、再発することなく現在に至ります。 入院する前の約２ヶ月、発熱を伴う感染症を繰り返して何度もクリニックに通い、風邪症状の薬をほぼ毎日服用していました。インフルエンザは陰性でした。 入院直前の約20日間は、発熱後に鼻の症状が良くならず、抗生剤を服用していました。 当時から薬の副作用の可能性が気になっていましたが、当時の医師は、原因はわからないが薬では無いと思う、感染症の後に発症することが多い、絶対に薬が原因では無いとも言えない、というニュアンスだったと思います。 1.抗生剤が原因で特発性血小板減少性紫斑病になることは、先生方から見てほぼ皆無に近いのでしょうか。 2.薬の副作用での血小板減少性紫斑病と、感染症が原因の血小板減少性紫斑病は、判別出来るのでしょうか。 3.この先、当時と同じ抗生剤を服用することもあると思います。（これまではたまたま服用の機会がありません。）当時と同じ抗生剤を処方される場合、服用しても大丈夫なのかどうかわかりません。 どうぞよろしくお願いします。

娘の足の甲や、腕に小さな赤いブツブツのようなものがあり、痒みはないようですが、皮膚科に行きました。 診察では、特発性血小板減少性紫斑病の可能性があるとのことで、血液検査をしています。 検査中なので医師からは詳しい説明はまだないのですが、特発性血小板減少性紫斑病は、難病指定をされていることもあり、仮に、この病気だった場合、この病気の治療と、鬱の治療を平行でする必要があるのではないかと考えています。 両方の治療で大きな影響があるなど、あるのでしょうか？ また、現在、通っている精神科病院と皮膚科の病院と連携していただく必要がありそうでしょうか？ また、特発性血小板減少性紫斑病は、どのような治療が一般的なのでしょうか？ 高校生の娘ですが、生活にどのような影響がありそうでしょうか。 参考ですが、現在は、抗てんかん薬として、テグレトール200mgとラツーダ60mgを服用しています。 検査で、問題がなければ良いのですが、もしものことを考えて、情報が少ない中、申し訳ありませんが、アドバイスをお願いします。

特発性血小板減少性紫斑病で娘が入院中です。 血液製剤投与後、数値が回復しましたが、現在様子を見てます。 様子(数値)を見て方針を決めていくわけですが、一日通常、作られる血小板の数値はどのくらいななのか?教えて下さい。 15〜30万が一般的なの数値ということはわかってます。 一日で作られる目安がわかれば回復後1日、2日経過したらどのくらい回復してるはず、、かわかるため知っておきたいです。 宜しくお願い申し上げます。

11歳女の子です。 両足の足の甲と足首の内側に、針で刺したぐらいの大きさの、内出血のような赤い斑点に気付きました。他の部位には今はありません。熱や痛みや風邪症状はなく、普段通り元気です。 5歳の時に、特発性血小板減少性紫斑病になりました。今回も血小板減少かと思い、試しに腕をつねってみましたが、すぐにアザになるような事はありません。 血小板減少性紫斑病の経過観察中に、抗核抗体？が擬陽性になっており、年に一度ぐらい検査をするように勧められた事があります。この二年は検査をしておりません。 今回の内出血について、急いで受診する必要はありますでしょうか？近隣の小児科はお盆休みに入っており、次に受診出来るのは木曜日辺りです。