網膜色素変性 50代に該当するQ&A

59歳男です。 年齢的にそろそろED薬の処方をお願いしようかと考えているのですが、各サイトを見ると、バイアグラを始めとするED薬はほとんど「網膜色素変性症患者による服用は禁忌。失明の事例あり」などと書いてあります。 ここで、自分は「周辺網膜変性症」との診断をもう20年以上前に受けています（但し特に進行することもなく経過観察がずっと続いています）。 素人なので全然分からないのですが、網膜色素変性症と周辺網膜変性症はメカニズムが全然違うものなんでしょうか？ もしそうだとすれば、周辺網膜変性症の患者である自分がED薬を服用しても大丈夫なのでしょうか？

私は、透析を受けて33年に、なります。最近、家の中で、明かりの下では、テレビ画面だけが、黄色に見えます。外では、何でもないのです。明かりを点けなければ、家の中でも、普通のテレビ画面の色です。 何が原因なのでしょうか? 凄く、不安な日々を送っています。宜しくお願いします。

6月下旬にコンタクト装着時、左目白目痛み、出血。そのまま放置、数日で赤目は改善。しかし1週間後に見辛くなり町医者へ。白眼は問題なく、白内障が中心にあるので見辛さがあるとのこと。網膜色素でも白内障の手術はできる、カリユニ処方。→カリユニによるかゆみ→タチオンに変更。タチオンでも左目に痒みが残るのでまた眼科へ相談予定。質問は1、白目出血がきっかけで白内障が急に悪化するきっかけになるのか、2、白目出血のときにコンタクトをしてたのですが、痛みがあり、いまでも、目というよりこめかみや、まわりの筋肉が痛いというか、これは他の病気の可能性ありますか?ドライアイというのとは違います。3、整形外科で腰にマイクロ波を当てる治療をしていますが、目に影響したのか?捕捉～網膜色素で大学病院に半年に一度通院、以前先天性白内障と言われています。が、白目出血を境に見辛さが増しました。以上ご回答お願いします。

近視が酷く、何十年と見えにくい目で過ごしてきております。6、7年位前に網膜に穴があいており両目レーザー治療もしております。 最近なり、特に夜見えなかったり、光が眩しすぎる時や白っぽく見える時があります。糖尿病もあり定期的に眼科で検査していて、眼底検査でも今のところ異常はありませんでした。目の症状でネット検索したところ“網膜色素変性症”の症状に当てはまりました。 今は検査で異常なしでしたが、今後なる可能性は高いのでしょうか？また、ならないようにするために注意した方が良いことなどありますでしょうか？ よろしくお願いいたします。

56歳女性です。父親が網膜色素変性症で70代半ばで失明、私自身は38歳から緑内障治療を続けており、現在MD値は右-15・左-8、この２年ほど安定しています。緑内障との診断を受けた18年前に網膜電位検査を受け、「網膜色素変性症は遺伝していない」と言われて安心していたのですが、先日ネットで某眼科医が「色素変性症の超初期や発症前だと網膜電位検査には異常が出ないこともある。若い時に受けた検査で異常なしでも高齢になってから発症する人がいる」と言っているのを聞きました。18年前、「今日の検査では遺伝していないという結果でも、将来それが覆ることはありますか？」と確認し、「ありません」という返事を頂いていただけに、ショックを受けています。網膜電位検査は色素変性症が遺伝しているかどうかを確認できるものではなく、その時点で発症しているかどうかを見るための検査なのでしょうか。 どうかご教示よろしくお願いします。

明るいところが眩しく感じられ、暗いところで足元などが見づらいなどの症状があります。80代の母は緑内障と白内障で視力をほとんど失っています。ここ数年、特にこの一年は眼精疲労がひどく、パソコン作業が長くなると吐き気とめまいがします。夜中に頭が回って起き、胃が痛くなることもあります。 このようなことから、近所の眼科で診察を受けたところ、網膜色素変性症と診断されました。大学病院を紹介されて精密検査を行ったところ、暗順応が弱く、視野検査では中心の周辺が明るくないと見えなくなっていることが分かりました。弟も眼精疲労が酷いことから最近検査を受けて、同様に網膜色素変性症であると診断されました。 目の疲れやストレスは症状を悪化させるようなので、パソコン作業では長くなりすぎないように、適宜休憩をとるようにしています。それでもかなり疲れます。上司や産業医にも仕事上の配慮をしてもらえるように相談しています。責任ある立場にもあり、今後の仕事に不安がありますが、本病を悪化させないように普段の生活で気をつけることなど教えていただけると助かります。また、難病指定は受けた方が良いでしょうか？指定を受けることで現在の仕事を失うことはありません。 どうぞよろしくお願いいたします。

こんにちは。50代の父親が4年前に網膜色素変性症と診断されたことを昨日知らされました。心配させたくないと父母だけで共有してたみたいなのですが、経過があまりよくなく失明の可能性が現実的になってきたため伝えたみたいです。 医師にも点字など、いつ失明してもいいように準備を勧められたようでふさぎこんでいます。ただ話をよく聞くと現状は障害認定に該当せず運転もしていいと言われているようです。人によって経過も違うとは思いますが、ネットでこの病気の一般的な知識を調べてみるとそれほど劇的に進行して失明するとは思えないのです。 そこでお聞きしたいのですが、車も運転できる現状から近い将来失明する可能性は高いのでしょうか。家族としては取り越し苦労であればと思っています。

27歳の娘がこの病気と診断されました。軽度の知的障害があり、気付くのが遅くなりましたが、思い返せば20歳になる前から、暗い所が見えにくい、人にぶつかることがたびたびあったと思います。現在、視野が半径10度で矯正視力0.8あります。小さい頃から乱視、近視はありました。家族、親族に目の病気のある人は聞いたことがありません。私の両親、夫の両親も健在で目の病気はありません。 さて、本題ですが、この娘の下に26歳と20歳の娘がいます。夜盲など目の不調もなく健康に暮らしています。この娘たちも発症するのではないかと心配しています。何歳頃まで発症しなければ安心できますか？また、わたし、夫もまだ発症する心配がありますか？

処方された目薬ですが、キサラタン点眼液0・005%です。緑内障の方に処方されるらしいですが、その成分が研究段階ですが、網膜色素変性症にも効果があるようだということで、使用をして2日目です。副作用等が気になり、調べたら眼圧を下げる効能があるらしいのですが、このまま使用して、正常な眼圧を下げて、症状が今より悪くならないか心配です。使用を続けるべきか止めるべきか悩んでいます。