胎児異常に該当するQ&A

24週頃に逆子で胎児発育不全と診断され 入院、エコーでみても見える所に異常なし、念の為更に大きい病院を紹介してもらい、 入院、順調に育ち、只今30週に入る所です。 逆子も直りエコーみたところ、正常値の大きさに入ってきたようです。 今は正常値だけどまた成長止まる時くるかな？1、2回は様子見で検診、それ以降は通常の妊婦健診でもいいかもね。との事でした。 この場合胎児発育不全の診断はなくなりますか？ 色々と手続きしていたのでどうなるのかと思い質問しました。

初めまして、14週の30歳妊婦です。 13w3dに初期胎児ドックを受け NT2.0mm、鼻骨2.7mm 静脈管血流(PI)0.82 三尖弁逆流27cm/sec 心拍数166bpm CRL:73.5mm でした。 エコーのみの結果で 21トリソミー:1/12000 13.18トリソミー:1/20000 の結果でした。 ただ過去に2回流産しており、 2回目の流産の染色体検査で ターナー症候群とわかり 不安でNIPTも受けたくなり 14w1dで受けました。 ただ胎児ドックであまり異常がなかった状態で、NIPTで陽性や偽陽性になることは多いのか不安です。。 まだNIPTの結果が出ていないので不安な日々を過ごしています。胎児ドックもNIPTも100%でないことは承知しております。 何かコメントいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠36週の妊婦です。 23週　424g 25週　690g 27週 800g 29週　1009g 31週　1326g 33週　1400g 34週　1600g 35週　1700g 36週　1900g 胎児が小さいことから、34週から入院してます。 子宮頸管は入院時26ミリで、入院時よりリトドリンを24時間点滴してます。 点滴をしてから現在は31ミリまで回復してます。 質問1 妊娠中期より胎児が小さめなため、エコーでしっかりと見てもらってますが、今のところ脳、心臓、心拍、血流の流れ、羊水量など異常がなく、原因不明の胎児発育不全です。 このような場合、産まれてから疾患や障害がわかることは多いのでしょうか？ また、産まれてからも原因不明のまま何も障害もなく産まれてくるケースもありますか？ 質問2 リトドリンの点滴ですが、お腹の張りは全くなく、ただ子宮頸管が短くなっていて、胎児が小さいという理由で点滴してますが、張りの自覚症状がなくてもリトドリンの点滴を24時間行うことはあるのですか？ また、37週より点滴が保険適用外になるのですが、なかなか外させてもらえそうにないです。私の今の胎児の体重であれば、やはり今点滴を外すのはリスクがありますか？ ご回答よろしくお願いします。

現在妊娠24週です。胎児ドックで左側腎臓に嚢胞があり、多嚢胞性異形成腎とのことでした。右側は正常とのことで羊水量も発育も平均で問題なしとのことでした。 無事出産できることを願うばかりですが、今後胎内で嚢胞が無くなったり、改善に向かうことはありますか？正常な腎臓に異常が起きてくることはあるのでしょうか。 また出生してからは、異常側の腎臓は萎縮していくか、合併症が無いか経過観察とのことですが、、、 どれくらいの割合で合併症があるものなのでしょうか。

現在、妊娠36週目に突入しました。 〜経緯〜 https://www.askdoctors.jp/topics/4013071 ・18週より頭囲の大きさを指摘されるが、脳室の拡大はなかった模様 ・30週の検診で突如、脳室が拡大（大きく見積もって18ミリ）していることが判明 ・33週の検診で脳室が13ミリに縮小 ・【現在】34週に受けた胎児MRIの結果を聞くが、エコーと所見変わらず。 脳の構造異常は見当たらず、臍帯動脈が1本ない（先天的か後天的かは不明）以外は身体も異常なし。脳室拡大以外の所見が見当たらないため、引き続き出産後に経過観察していくとのこと。 羊水過多を指摘されたことはありますが、異常というほどではなく正常範囲内とのこと。 ※35週4日のデータ ・頭囲 95.6 2.5SD ・測脳室後角 左右対称 12ミリ ・第三脳室 5ミリ 〜お伺いしたいこと〜 1. 脳室が縮小した原因として、何が考えられますか。 2.脳（または脳室内）出血や嚢胞がある場合、中脳水道狭窄症があった場合は胎児MRIだと見づらく確認しづらいものなのでしょうか。 3. 脳（または脳室内）出血や嚢胞等による脳室拡大の場合は、左右非対称になることが多いのでしょうか。 4. 単純な中脳水道狭窄症により胎児水頭症になることはありますか。 5. 上記程度の脳室拡大で普通学級に通える程度に発達したお子さんはいますか。 ※NIPTにて18トリソミー陽性でしたが、羊水検査にて陰性判定済み ※エコー上では、胎児の親指の拇指内転もなく、頭囲以外は週数通りのためX連鎖性遺伝性水頭症やソトス疑いは今のところは指摘されていません。

先日、34w6dで1572gの女の子を出産しました。 2000gに満たないとのことで、現在GCUにて、大きくしてもらっています。 現時点で大きな異常は見つかっていないそうですが、週数よりだいぶ小さめですし、正期産になっても2000gに届かないと思います。 また、産まれた後、妊娠高血圧腎症、胎児子宮内発育不全、胎児機能不全と診断されました。 SFD児になってしまった理由は、上記の診断が原因なのでしょうか？ 　 SFD児は、発達障害になりやすいと聞き、将来的に発達障害が出てしまうのではないかと思い、とても心配しております。 また、歩けなくなるなど、身体的な発達遅延の可能性もありますでしょうか？ ご回答よろしくお願い致します。

妊娠中は海藻の取りすぎに気をつけたほうがいいと聞いていましたが、妊娠に気づかず、一日にわかめ1パックとアカモクひとパック、もずくも食べてしまいました。 酸っぱいものが異常に欲しくなり、おしゃぶり昆布などもおやつに食べていたのですが、生理が来ず検査したところ検査薬で陽性でした。 おそらく妊娠4週目だとおもいますが胎児に影響はありますでしょうか。

現在1歳2ヶ月の女児についてです。 胎児期に30週のスクリーニングにて左側脳室拡大の疑い(9mm)があると言われました。 32週の時点では著変なく、その後はエコーの担当医が変わったせいか測定している様子はなく、不安に思っていました。 39週0日2930gで出産、黄疸があり退院が1日延びましたが光線療法等は行わず、その他の異常は特に指摘されませんでした。 やや発達の遅れがあり(コミュニケーションの取りにくさ、運動面等全般的に)行政の発達相談などを受けていますが、最近になり胎児期に指摘された脳室拡大疑いと関係があるのか気になるようになりました。 1.胎児期にはエコー検査のみでMRI等は受けておらず、現在まで特にフォローアップなく過ごしています。フォローアップは必要でしょうか。 2.脳室拡大と発達障害(発達の遅れを含む)は関係あるのでしょうか。 ご回答いただけますと幸いです。 よろしくお願い申し上げます。