現在、13w4dの33歳(もうすぐ34歳)妊婦です。
12w4dの時に、胎児超音波検査にて胎児に染色体異常がなさそうかどうか、病院でじっくり診てもらいました。
検査のチェック項目としては、NTの厚み、鼻骨の高さ、心臓の逆流、胎児の心拍数などです。
検査の結果、どの項目も引っ掛かることなく安心したものの、100パーセントの結果を知るには羊水検査が必要になることも理解はしています。
あくまで確率だけで言うと、羊水検査をしても異常が出てくる率は低いでしょうか?それとも、超音波検査で異常がなくても染色体異常がある可能性はそれなりにあるのでしょうか?
今まで、初期流産を何度か繰り返しているため、どうしても不安になってしまいます。
それと、検査の数日前まで便秘と下痢を繰り返していたですが、最近は急に快便です(薬などは飲んでいません)。
便秘は苦しかったけれど、妊娠中は便秘になりやすいとよく聞いていたため、急な快便が逆に不安です。赤ちゃんに何か異常が起きた可能性はありますでしょうか?最近、つわりも徐々に治まってきたので余計に心配です。