顔を出す 認知症･介護に該当するQ&A

83才母親です。以前に質問させて頂きましたが不整脈で心停止して蘇生を行い現在、療養病院に入院しています。症状は落ち着きましたが意識は一進一退と言う感じで本人はずっと喋ってますが分かる時と分からない時があります。鎖骨から中心静脈栄養をして寝たきりです。耳の障害があり補聴器をしてても耳もとで響かない程度にゆっくり話してあげないと聞き取れません。「元気になって家へ帰るよ」と言えば「はーい」と返してきます。認知症が進行なのか脳のダメージなのか分かりませんが私達の顔は認識してるのか分かりませんが先日、孫を連れて行くと「帰りたい」と泣き出しました。１週間に１回の面会ができ行けば話しかけ足をマッサージしたりしてます。人気ある病院なので安心はしてますが補聴器の電池が入ってなかったり電池が切れてたりやはり個人にかける時間は限られてるので理解はしてますが面会に行くたびそんな状況で。元気だった頃の母は補聴器の電池が切れたら何も聞こえないから怖いと言ってました。もう長くないとの認識は私にもありますが病院嫌いの母親でずっと寝かされ間接も固まり、泣いた時に在宅介護の思いが出ました。周りでは無理、難しい、辞めた方が良いと言われます。母のような状態の「在宅介護」をやってる方は周りにいません。訪問してくれる病院や看護士さん、介護士さんなど色々調べてますが在宅での感染などのリスクはやはり病院に比べるとありますでしょうか？倒れた時の最後の言葉が「苦しい」でした。今の病院は終末期ケアで安らかに。。をモットーにしているので苦しまずに。。が私の願いです。在宅で肺炎になり苦しませてしまうのではないかなど経験がないので悩み続けています。やはりこんな状態の母を連れて帰るのは難しい割合の方が高いでしょうか。

お世話になります。 ８３歳になる母が認知症の疑いで受診・検査して、現在結果待ちの状態です。 最初の受診時に行った認知症テストの点数もあまり良くなくて、 日頃の物忘れなどもひどくなっているので MRIや脳血流の検査結果でなにか見つかるだろうと予想しています。 その診断結果によって認知症の薬を処方されると思うのですが、いろいろとネットで介護している経験者の話を読んでみると、認知症の薬は副作用が出る方がけっこう多いという印象を受けました。 週の半分くらいは子供たちの誰かが顔をだすようにしていますが、 基本的に母は一人暮らしをしています。 そのため副作用が出ても気がつくのが遅れるのではないかと…。 それならばかえって飲まないほうが良いのでは？とも思うのですが、認知症の確定診断が出たら薬は必ず処方されるものなのでしょうか？

私は、介護保健施設で働いている介護士です。 ある利用者の方が無理矢理痰を出そうとして、険しい顔をしながら、喉をがーと頻回に行っています。家族に受診するように話をして、受診したが異常は何もなく、認知症の進行と言われたみたいなのですが、私には、そうは思えません。 無理矢理痰を出していて、ときどき、喉がいがらっぽいと訴えて来ますが、利用者の主治医は、薬を一切出してません。 認知症の進行でのどがいがらっぽくなって、無理矢理痰を頻回に出すことってあるのでしょうか? 介護士に出来ることはないのでしょうか? よろしくお願い致します。

私はこの3年間、認知症を患い一人暮らしができない義母を、有料老人ホームに入居してもらいました。この介護?を自分ができる範囲でやっているつもりです。義妹が全てに介入してきて、電話、メールにていろいろ義母への介護の仕方を中傷するような言葉をかけてきます。 今の私には、義妹の顔・声、違う相手でも電話のベルやインターホンの音などを聞くと、体が震えだしたり、涙がでたりとなっています。こういった状態の時はどこか専門の病院とかへ受信すべになのでしょうか。教えてください。今も手が震え心臓がどきどきしています。お願いします。

人の顔が憶えられません。 子供の部活動で20回以上も会ってる方の顔を憶えられなかったりします。 毎日使ってる子供の箸の色を思い出せなかったり、 昨日の夕飯を食べたかどうかうろ覚えだったりします。 いままで実家と婚家で二人認知症の介護経験があり、この年でああなるのかと恐怖でいっぱいです。 またストレスを発散するのが下手で毎日ビール500ml1〜3缶飲酒してました。 それによる物忘れもあると聞きましたが通常の物忘れ、認知症、アルコールによる物忘れの境界線は何でしょうか?

十数年前に、多発性脳梗塞を患い、その後、認知症が悪化、転倒で前頭葉損傷した施設暮らしの母のことでお尋ねします。 先日、4か月ぶりにガラス戸越しの面会が許可され、母を訪問したのですが、ガラス戸越しに娘の顔を見ても、表情に変化はなく、私の顔ではなく、天井ばかり眺めていました。 話しかけても、返答することはなく、手を振れば、真似をして手を振るくらいでした。 傍にいた介護士から何か話しかけられた際は、介護士の顔を見て、何か言葉を発するのですが、娘の私には、何も話してくれませんでした。 恐らく、私が娘であることさえ思い出すことができなくなってしまい、いつも一緒にいる介護士が家族として感じられるのかもしれません。 半年前に訪問した際は、私の顔を見るなり、ニコリと微笑んでくれて、私の名前も憶えていてくれたのに、この4か月でこれほど変化が見られることには驚きです。 認知症患者が、家族の顔を見ても反応を示さず、天井ばかり見るという行為は、どのようなことを示唆しているのでしょうか。 これまでに、家族として、娘として、これほどつらい思いをしたことはありません。 今後、母とどのように接していけばよいのか分かりません。 いい加減に、インフルエンザ並みになった感染症に対して、面会規制をすることは辞めてほしいです。施設入居者の認知症の加速された悪化が、表面化しておりますので。 上記のことで、親身にご相談頂ける先生がおりましたら、よろしくお願い致します。

90代の父は、一ヶ月ほど前に浣腸後、突然意識を失い腸管破裂を起こして緊急手術をしました。現在人工肛門を付けて尿もお腹に開けた管で出しています。本日、主治医から胃瘻を薦められました。 飲み込みや噛むことは出来るのですが、食欲がなく本人が欲しくないと言ってほとんど飲み物以外は食べていません。飲み物は、野菜ジュースやエンシュア、牛乳などです。24時間点滴をしています。 認知症はありますが、家族のことは分かっていますし、理解は出来なくても会話は出来ます。 家族は何とか口から食べさせようと努力しましたが、栄養が足りていないと言うことで、人工肛門にカビが生えてきたようです。また肺炎も起こしかけています。熱が手術以来38度前後続いていますが、医師の話ではどこから出る熱なのか不明だそうです。尚、手術の痕は、順調に回復しているそうです。 こんな状態ですが、医師から強く胃瘻を薦められ 家族は迷っています。 認知症があるため今までの介護は、大変でした。 出来ることなら余計な延命は止めよう・・と思っていましたが、家族の顔が分かって入る状態で、栄養を絶ってしまうことが辛いのです。 反面、胃瘻後の長い介護を考えると、本人にとっても家族にとっても、胃瘻が正しい選択なのか分かりません。 支離滅裂で申し訳ありません。 ご意見をお聞かせ願えれば幸いです。 また、将来胃瘻は、家族の都合で途中で止めることは出来ますか?