文章だと長いので、簡潔に経緯を書きます
息子 13歳 (遺伝子検査2型 失神歴無し)
母 40代(遺伝子検査2型 失神歴無し)
娘 15歳 父 40代 (遺伝子検査問題なし)
■1年半前 息子が動悸がするとのこと病院受診
■動悸とは関係ないがqt延長を認める
■24時間ホルダー、運動で負荷をかける検査
qt延長は認めるが、軽度であり制限無し(経過観察)
■夏の検査の心電図で数値が悪く、遺伝子検査検討
■遺伝子検査の結果、息子、私(母)がqt延長症候群と確定(2型)
■プールのみ禁止 投薬は検討中
担当医は優しいですが、数値を伝えてくれません。伺うと数値が悪かった時は、qtc0.5以上らしいです。
ご質問
■AEDは余裕があれば購入したほうがいいですか?
■息子、私、それ以外の親族も失神症状は出たことがないですが、息子だけリスクが大きいということはありますか?
■娘が将来、子供を産んだら遺伝することはありますか?
■担当医に具体的な数値を聞くことは失礼ですか?遺伝子結果を書面でもらうことはできますか?
たくさんの質問、すみません。
よろしくお願いいたします。