骨髄異形成症候群に該当するQ&A

骨髄異形成症候群は感染するとなかなか熱が下がらないのですか？ビダーザで治療中ですがもう3週間熱が続いています。 抗生物質の点滴をしていますが、いつになったらさがるのでしょうか？レントゲンで肺炎ではないこては確認しています。

昨年、骨髄異形成症候群と診断され、ビダーザを１年投与しておりまして、ビダーザが効かないとの事で、薬がメナテトレノン、シクロスポリン、ネキシウムに変更になりました。 白血球1.4L 赤血球3.73L 血小板26LL 芽球は？です。 余命は半年から1年と言われました。 他に効く治療があるのか? お伺いしたいです。 宜しくお願いします。

骨髄異形成症候群と3ヶ月前に言われ様子をみるようにいわれていたのですが1ヶ月前から足が浮腫み足のサイズが1.5センチも大きくなってしまいました。足だけでなく腕もいたくなり先生からビザーダを投与するとらくになると言われて昨日から入院をしています。ビザーダを投与すると痛みが消えると言われましたが副作用がひどいときいたのですが、どうなのでしょうか？ 痛みを取る方法が他にないのでしょうか？

75歳　母に関してです。 今後の治療に関して、複数のドクターよりアドバイスを頂けたらと相談いたします。 2024年4月以降から徐々に血小板減少、貧血が認められるようになりました。 8月に骨髄検査を受け、MDSと診断を受けました。 過去の抗がん剤治療（2023年12月子宮体がん手術、1月以降、抗がん剤治療を実施しております）の晩期合併症として、MDSを発症したといわれました。 ■8月時点で、骨髄中に白血病細胞は12％程度認められるとのこと。 ■現在（9/24）の数値：白血球数　11870H、赤血球数　225L、ヘモグロビン8.8L、血小板数　1.0L 9/2時点の白血球数が7600。→主治医より、予想以上に速く状況が悪くなっていると診察時に言われました。 今後の治療方針を家族で話し合って欲しいとのことで、現在まで様子見をしており、投薬・入院しての抗がん剤治療などはしておりませんでしたが、今回の数値を受け、朝1回1錠/1日　ハイドレアカプセル500mgを飲み始めました。 今後の治療方針に関して、選択肢としては２つ ■ビターザによる治療（1か月以上の長期入院が必要、感染症や腸閉塞のリスクあり） ■積極的な抗がん剤治療などはせず、必要に応じて輸血や皮下注射の薬（造血剤の一種） で対応。 直近で（2023年）腸閉塞になりかけたことが2~3度あり（40代に腸閉塞で入院、その際に大腸がんが見つかっています。） ビターザは便秘になりやすく、腸閉塞のリスクが大きく、今の状況で腸閉塞になったら手術は困難とも言われています。 家族としては、積極的な治療はせず、家で過ごしてほしいのですが、もし抗がん剤治療をしたら、あと数年余命を伸ばせるのでは。とも考えてしまいます。 リスクを取り、抗がん剤治療を選択してもよいものでしょうか。

74歳の父が、9月に骨髄穿刺の結果芽球5パーセントのハイリスクで骨髄異形成症候群と診断されました。 すぐにアザシチジンでの治療を始めたのですが、先生より効くかどうかの確率は50パーセントだと言われました。 アザシチジンが効いた場合の余命と、効かなかった場合の余命をお教え頂きたいのです。 あと、ハイリスクの場合、どのくらいの確率で急性骨髄性白血病に移行してしまうのでしょうか？ どうかご回答よろしくお願いいたします。

現在58歳の主人の事ですが、 昨年10月末に芽球増加、繊維化を伴う 骨髄異形成症候群と診断され、12月にハプロ移植でなんとか寛解で3月末に退院しましたが、6月頃より凡血血球減少が酷くなり、6月末よりビダーザ治療にて入院しておりますが、なかなか血球があがってこないため、2回目のビダーザ治療できないままです。主人から先日治療計画書をもらいみたところ、病名が急性骨髄性白血病になっており、おどろいてます。確かにドナー細胞が減っており、悪い細胞が増えてきてるとお話は聞きましたが、詳しい数値などいわれてないのですが再発ということなのでしょうか？ 最終的にはもう一度移植とは言われましたが。 よろしくお願いしますm(_ _)m

札幌市在住 私の父、６５才 骨髄異形成症候群 についてです。 2016年４月、赤血球350万ヘモグロビン11、９にて 市内の血液内科にて骨髄穿刺施行、MDSと診断される。その時点で 微少巨核球、血球形態異常見られるも、遺伝子正常、芽球０、２％、ヘモグロビンのみの一系統で スコアゼロで、低リスクと診断される。母親も、７０才で、同じMDSと診断されるまで自覚症状なく、９０才で、亡くなるまで、白血病にはならなかった。  主治医への信頼感、コミュニケーションもよいが、また、違うドクターからの情報も知りたく、相談しました。２019年、11月結果は赤血球389万、ヘモグロビン１２、５、ヘマトクリット３７、７、 白血球４７２０、他、生化学の結果も全て正常、 動きなく、主治医もとてもよいといわれ、今のところ治療までなく漢方薬の処方 十全大補湯を病院から、民間薬で高麗人参、タヒボ茶など服用。   本人の苦痛、自覚症状なく、重い物を運んでも、目立った息切れなく、安定してるが、このままの状態が続く保証なく、見通したたず、３ヶ月ごとの検査に不安な日々です タクシー乗務で夜勤が、月半分あります。病気への 悪影響ありますか？よい情報などよろしくお願いします。

骨髄異形成症候群の診断を受けて、ビダーザ治療をしてます。6回目を終えました。 ビダーザ治療以外の日には、ゴルフをしたり（月2〜3回）、車で1泊の旅行などして以前と同じ生活をしてます。病気であることを感じていません。 血液の数値は改善されています。 W B C 28L、R B C31L、H g B10.8L、P L T8.7 L、#Net9.3です。 この病気で仕事していたり、サーフィン、ゴルフなどしている人もいると聞きます。 これからも今の生活を送るためにはどのようなことに注意すれば良いですか？

実家の両親のことで、詳しいことが分からず心配しており、少し教えてください。 健康診断で、白血球と血小板の数値が少ないということで、すぐに病院へ行くようにとの事で、個人病院へ行きました。 総合病院へ紹介状を書かれたため、総合病院へ行くと、その日に骨髄液をとって検査をされました。 先生が遠くから来られてるようで、結果は一ヶ月後とのことです。 特に病名などは何も言われてないように両親は言うのですが、私が調べる限り骨髄異形成症候群という病気ではないかと心配しています。 これは、今回の骨髄液の検査によって、そうでないという診断もあり得ますか？ それとも、骨髄異形成症候群であることは確実なために、今回の検査を行われたのでしょうか？

10月に骨髄異形成症候群のRCMDと診断されました。11月に入ったら直ぐに入院し治療をすると言われたのですが、10月下旬に帯状疱疹になってしまい、延期されました。 骨髄では赤芽球と巨核球に異形があるそうです。末梢では貧血が酷く5月からは月に1～2回輸血しています。血小板は以前は50万くらいあったのが最近は20万～30万と基準値です。白血球は4千前後です。染色体には異常はないそうです。赤血球の形がかなり変わっている、と言われました。 先週の外来で帯状疱疹はだいぶきれいになってきたから治療を始めよう、と言われました。予定は来週からです。 治療は先ずは免疫抑制剤を試してみる、と言われました。これによって輸血をしないで済むようになるかもしれない、と言われています。使う薬など詳しい説明はまだです。 本やネットを見て、この治療で輸血をしないで済むようになる人がかなりいる、と見て期待はしています。でも、治す治療ではないし、効果がない人もいるようで不安です。 また、先週の外来で「低ガンマグロブリン血症もある。原因を調べていく」と言われました。詳しく聞こうとしたら、急患が出たらしく呼ばれてしまい聞けませんでした。低ガンマグロブリン血症とは何なのでしょうか? 治療が始まる前にきちんと説明をしてくれるとは思いますが、今は不安ばかりがつのっています。 分からないことだらけで何を聞いていいかも分かりません。 簡単でいいので、免疫抑制剤の治療について教えて下さい。 また、主治医に聞いた方がいい、ということがあったら教えて下さい。