認知症の母との同居に該当するQ&A

お世話になります。 86歳の母です。先日も「老い」のことでお聞きしました。この半年間でずいぶん老いが進んできました。 4月→朝と思い、夜中に起きる。 5月→テーブルで額を打撲し内出血する。CTをとるが異常なし。 6月→先月の打撲により慢性硬膜下血腫がないかまたCTをとったが、異常はなし。7月、8月→普通に生活していたが、電話でこちらの言うことの理解力がなく、何度も言ってもわからなくなってきた。昼間うとうとしている。 9月→電話して子機を切らず、話し中になっていることが二回ほどあった。 慢性硬膜化血腫がまた心配になりCTをとるが、異常なしでした。9月より、同居しています。それまでは独居でした。同居してから、私のことを「あなた誰?」と言ったことが一度ありました。 それから今月までで、ずいぶん動きがスローになって、着替えも時間がかかり、歩くのもずいぶんよたよたになりました。押し車を押して歩いていても、怖いと言います。表情もぼーっとした感じで、声に力がありません。以前はしっかりした声でしたが・・・ この半年ほどで、ずいぶん変化があり、こんなに変わるものかと驚いています。独居のときはずいぶんしっかりしていました。 同居したことで安心してしまったのでしょうか? 認知症とはこんなものでしょうか?すべてがおかしいわけではないし、よくわかっている部分の方が多いのですが、今までの母より、ぼーっとしているというのか、目にも力がありません。このまま日が経過し、どんどんと進んで、どうなるのかと思います。認知症とはこんなものでしょうか?しっかりしていた母なのにと思うとなかなか受け止められません。ご指導よろしくお願い致します。長くなりましてすみません。

母がパーキンソン病発症から12年目で、はっきりと幻視がおこり、いるはずのない人が家に来てパーティーをしたり、海外にいる弟家族が急に遊びに来たり、いない妹家族を家の中で探し走り回ったりと、急に幻視がひどくなり、病院でみてもらうと、PDD（認知症をともなうパーキンソン病）と言われました。またDLB（レビー小体病）と同じと言われました。この二つの病気は同じなのですか？治療法もアリセプトなどで同じですか？ あとレビー小体病はネットでみると寿命が７年と書いてありましたが、本当ですか？長生きできませんか？ 現在では父と母の二人暮しですが、同居したほうがよいでしょうか？ 教えてください。 母親は69才です。

70の母のことで相談します。数年前に階段から落ち、その後遺症で仕事をやめてから痴呆っぽい症状が出始めました。そこまではよいのですが…ここ数ヶ月、その症状が悪化し、被害妄想、暴力などが出始めて親戚一同悩んでます。たとえば、姉が自分のお金や通帳を盗んだと言い、親戚中に電話をしまくったり、姉の自宅前で○○は大泥棒だと大声で叫んだり、姉の自宅に上がりこみ、家中ぐちゃぐちゃにしたり…自宅では、お風呂場のガラスを包丁で割ったり、ポットを投げたり…同居しているのは父だけなのですが、父の身も心配です。 母は首も治り、今はからだはとても健康です。認知症なのか。統合失調症なのかはわかりませんが、どのように対処したらよいでしょうか?精神科に連れて行くにも、本人は拒否をするでしょうし… すごく悩みます。

グループホームに入居している母(80歳要介護2軽い認知症)の薬処方についてお願いいたします。 以前、他の入居者(認知症)の方が間違えて自分の部屋に入ってきたり、夜中に声を上げて徘徊されるのを目にして、元々潔癖症であるのもあって、「バカ」「キチガイ」と他の入居者へ段々と暴言を吐くようになってきてしまいました。 担当医からメマンチンを処方するように勧められました。 恐らく断ると退去の流れになってしまうと思われます。かといって物理的に私や兄の家の同居も難しい状況です。父も85歳と高齢の為、投薬を受け入れる他無いと思ってはいますが副作用や、認知症が進むのではと悪い断るばかりが浮かんで踏ん切りがつきません。 副作用は目眩やふらつき、やる気の低下等との断るですが、その結果、転倒のリスクも高まりますか？ そもそも、上記の症状で処方されるものですか？進めて問題ないでしょうか？ 依存症となることはありませんか？ その他、デメリットはありませんでしょうか？とりとめの無い内容ですが、回答お願いいたします。

75歳の母のことで相談です。 母は過疎と言われる地域で一人暮らししています。 私は実家から車で１時間のところに夫の母と夫、子供2人と暮らしています。 母は姉家族と20年同居していましたが、母のわがまま、思いやりの気持ちがないところに我慢できず、姉家族は数ヶ月前に家をでました。 母は散々姉家族に嫌味を言ってきたのに、何故出て行ったのかいくら説明してもわかりません。 認知症の様な症状、 カバンをわすれる 自分の都合の良い様に話をすりかえる 思い通りにならないと怒り出す 何度も同じ事を電話で話す、長電話 私は実家に行ってないのに頻繁にきてくれると知り合いに話す がありますが、どれも決定的ではありません。 かかりつけ医で認知症の簡単な検査をしたら、すべてできているからと紹介状を書いてもらえませんでした。 私が病院を勧めても、必要ないと怒り出します。 今は車も運転していますが、今後どうしたらよいか、今できることは何かありますか。 役場で相談しましたが、車も運転していると介護認定はできないので、町で開催している運動教室を紹介されましたので、母にすすめましたが、行っている様子はありません。 一人暮らしになり、2ヶ月で急に症状が進んだ気がします。 糖尿病でインシュリンを打っています。

91歳の実父についての相談です。3月に受けた検査でPSAが6.484で基準値を超えていて半年後まで経過観察との事でした。 その後8月10日の検査でPSAが6.626となり、主治医から、専門医に前立腺癌の検査をしてもらうかどうか、父と同居している妹と、同じ市内に住む私とで検討する様にと　診察に付き添った妹が言われたそうです。 主治医の話では、前立腺癌の検査をするには1日入院が必要だそうで、難聴と認知症がある父を入院させるのは、たとえ一晩でも無理だろうと母はとても心配しております。(数年前にも1日入院した時に、パニックになって、看護師さんに暴言をはいたり迷惑をかけて、早朝から母が電話で呼び出された事があり、それをきっかけに認知症の検査をして認定されましたので、母はとても気にしています) 主治医の先生が、すぐにでも検査に言って下さいとはっきりおっしゃるのならそれは仕方ないですが、こちらに検討する様に言われるので、正直どうしたらよいかわかりません。父にはPSAの数値が基準値より高いことは話していません。認知症に加えて、ひどい難聴なので、コミュニケーションが取りづらく、高齢の母と妹が振り回されている状況で、私も病院の送迎などできることは手伝っております。 父の事情を考慮していただいた上で　この数値で　近いうちに専門医に検査をしていただいた方がよいかどうか、教えていただけます様　どうぞよろしくお願い致します。

父は毎日部屋にこもっては預金通帳を眺めています。大事にしまいすぎて忘れてしまい、同居している娘(私の妹)に通帳を勝手に持ち出したのでは無いかと怒鳴ります。先日は銀行にいき勝手に預金を下ろしていると怒鳴り込んだようです。以前から病院で認知症の診断を受け薬をもらっています。血糖値も高くインシュリンも打っていますが、本人は自覚が無く飲んだり飲まなかったりの毎日です。母の介護もあり妹も精神的に参っています。デイサービスへ行くことも拒みます。父の治療方法はどんなものがあるのでしょうか。

約6年前にパーキンソン病と診断され、徐々に認知症も表れはじめた父。ここ一年で車椅子生活になり、認知症状は孫の存在が無くなってきているような感じです。現在グループホームに入所していて、一週間前に発熱と呼吸が苦しく受診してそのまま入院になりました。ウィルス性肺炎です。入院した翌朝には下熱。現在も発熱はありません。呼吸は苦しそうで、酸素マスクをしています。7リットルとの事です。 質問です。 担当の医師から、延命治療についてお話がありました。ウィルス性肺炎のため、父の自力での抵抗力回復力に期待をする状況です。高齢のため、万が一病状が急変した時に延命治療をするか否かを求められました。具体的には気管支切開です。急変した際に家族からの延命治療是非の回答が得られていないと、積極的な延命治療をすることになるとの事でした。 母と私たち姉妹の四人で話し合いました。母も軽度ですが認知症です。なので、同居する妹二人が仕事(正社員)をしながら両親の介護をしています。妹二人と母は、延命治療はしないと各々考えていています。ただ私は、実際に介護していない立場で、延命治療をしない事に戸惑いがあります。妹二人に任せてしまっているのにと、本当の苦労を知る妹二人に遠慮する自分が今あります。 気管支切開をすると、本人や家族が苦しいから外してと言われても、外すことは出来ません。と、医師から説明がありました。回復すれば外せるとの事でしたが、この一年の父の状態は認知症状が進みパーキンソン病で車椅子生活になり、みるみる悪くなっています。そういう背景もあり、介護する妹二人は、気管支切開をして外せる事はほぼ無いと考えているようです。確かに、今の父はそれが治療のものとは認識せず勝手に抜いてしまうでしょう。 こんな父の場合、気管支切開は延命治療なのでしょうか。介護の負担は増すばかりなのでしょうか。

79歳になる母ですが 一年ほど前から物忘れが酷くなりました。35年ほど前に軽い脳梗塞を起こし大事には至らず後遺症も酷いものはのこりませんでした。半年前に脳神経外科でテストとMRIを受け多発性の脳梗塞あとは見られるが特に認知症はみられないとの所見でした。が、それから半年経った今物忘れが加速してます。処方の薬は飲んでますが半年ぐらい飲み続けないと効果のほどはわからないとの事でした。今のところ日常生活に特に支障はないですがどういったところに気を付けていれば変化がわかるのですか?ちなみに私は同居してません。両親のみです

母89歳が5月下旬から急速にボケが進みました。 私は59歳の同居の長男で、県外に妹がおります。 今月（6月）初旬に病院で母の認知症の検査MRIほかをしてもらいました。 検査の結果から医師からは 「年齢相応に脳が縮んでいたり、以前の脳梗塞の跡がある。 　健康管理をしっかりやってください」 って話で、とくに薬は処方されませんでした。 これまでも、 これまで出来ていた料理が作れなくなったり、 毎日のように何かを探して部屋中のものを引っ張り出したりしてました。 この前なんて夜中の1時に「何も分かんないんだよ」と言ってたたき起こされたり、 「銀行行くから通帳と印鑑の袋を貸してくれ」というので 預かっていたものを渡し、 帰ってきたので「戻してくれ」って言ったら なぜか印鑑しかなく、 「通帳がないから出してくれ」と言ったら 私の部屋に投げ入れたとか訳わからないこと言う始末で もう3日も見つからない状態です。 毎日、話が全くかみ合わず、終いにはこちらのせいにされてしまうし もう私のイライラは限界なんてとうに超えていて 大声で怒鳴ったり物に当たったり抑えがききません。 正直死にたくなります。 ちなみに妹に話しても 「母は病気だから仕方ない」って全くお気楽、他人事です。 どうしたら良いでしょうか。 このままだと私自身が壊れてしまいます。【dementiaについての質問】