ドクターストップに該当するQ&A

米国在住です。 １年半前に深部静脈血栓症になり、ステント手術をして血栓除去＆ステント挿入して、 最初の方はエリキュースとクロピドグレルを服用。半年すぎたころからクロピドグレルのみを服用してました。（ステント維持のため？） 先日、ドクターのエコー健診時にドクターから血栓がよくなってるからクロピドグレルをストップして別な薬にしてみてもいいと思うけど、たとえばアスピリンの強いバージョンの薬とか。と言われて、その後どうしたい？どっち飲みたい？って言われて、どっちでもいいです。だけど、小児喘息でピリン系はアレルギーあるんだけど、みたいなことを言って診察を終えたら、その後薬局に届いてた処方箋が引き続きクロピドグレルでした。 米国のドクターって患者に決めさせる感じなんだぁって思って、（汗）クロピドグレルのままでよかったのかなぁって思ってしました。 次回、ドクターに会えるアポイントメントは１年後なんですが、クロピドグレルをこのまま飲みづづけても身体の負担になりませんか？少し不安になってこちらに相談させていただきました。

香港で産まれた3カ月半の娘についてですが、生後6日目の診察時に黄疸(数値22)と診断されました。「香港では数値が20以上だと殆どのドクターが光線治療を施すが、様子をみましょう」とのドクターの判断で、母乳をストップし、数日後の再検査で数値が18まで下がり、新生児黄疸との診断で光線治療は行いませんでした。その後の診察では血液検査は行いませんでしたが、ドクターは黄疸は治まったとの判断をされました。 最近、友人の話を聞いたら、数値14・16で光線治療をした赤ちゃんや、数値19の赤ちゃんは「異常に高いので転院して治療をするように。黄疸値が高いと脳障害を起こす可能性がある」と言われたそうです。 これを聞いて、娘はもっと数値の高いのに光線治療もしなかったため、不安になってしまいました。現在は首もほぼ据わりつつあり、体重は6000グラム弱(少し小さめでしょうか?)、よく泣きよく笑いよくおしゃべりをし、その他の行動を他の赤ちゃんと比べても成長自体はどちらかというと早めだと思います。 そんな状態ですが、脳障害を起こしている可能性はあるのでしょうか。また障害があった場合、どのような症状がどのくらいの時期に現れ、いつ頃障害がある・なしの判断ができるのでしょうか。 アドバイスをお願い致します。

恐れ入ります。 1５-6年間、腰を中心に激痛があり、レペタン座薬0,4mgの使用無しでは日常生活が出来ない状態です。 数十件の病院ツアー後順天堂の整形外科部長から線維筋痛症と診断され、最初は近くのペイン科でレペタン座薬を2週間ごとに56個処方され通院する度にペンタジン注射も痛みの緩和には効いておりましたが、ペイン科のドクターが辞め整形のドクターが引き継いでくれ、レペタン座薬は処方してくれますが、ペンタジンのお注射は依存性が高いとストップされました。 精神科医のサポートも勧められ、3年前から痛みに効くと毎日コンサータ2錠を服用しております。 ですが、薬物依存専門医である知り合いのドクターに聞いたところ、コンサータの服用が レペタン座薬より危険である事とどちらも長期的に続ける薬では無い事、又使い続けていれば最後は廃人だと助言され、副作用とリスクの文書をも送って貰ってから悩んでおります。 最初の段階で日本のドクターは線維筋痛症患者や疼痛に苦しむ患者へ処方するのがリリカやサインバルタ、トラマールOD錠、リボトリールが一般的の様ですが私には全く効きません。疑問に思う事ですが、 アメリカやイギリス在住の線維筋痛症である知人は2-3年専門医の治療後激痛を受け激痛からは解放され現在では普通に仕事に復帰出来ている事を聞くと日本で難病指定にも属さなぬこの厄介な病は日本に住む限り激薬を続け生活してゆくしかないのか不安です。日本ではどの程度の治療が何科で受けられ又線維筋痛症を治すドクターが国内に居るのか？ 又数字にすれば完治している患者がどの位居るのかご 存知のドクターがいらっしゃいましたら少しでも情報を頂きたいと思います。宜しくお願いします。