多系統萎縮症症状に該当するQ&A

私の母の今後について教えてください。 2022年９月にある市民病院の脳神経内科にて多系統萎縮症の可能性と言われました。 検査は、SPECT検査でドパミン神経細胞の減少、心筋シンチグラフィーの結果でMIBGのとりこみは低下していないので、多系統萎縮症の可能性となっています。 現在は、パーキングエリア症状の歩行障害、よだれや発音がはっきりしない症状がでており、病院の定期観察で小脳症状と自律神経症状は出ていないとなっています。 この市民病院ではリハビリ施設がないため、別の病院でリハビリに通っています。 市民病院の主治医は現状に対して所見を述べるのみで、対処方法等に言及してくれない方です。ネット情報で多系統萎縮症の場合、リハビリしか方法が無いと私が調べ、主治医にリハビリをするため紹介状をもらい、リハビリをしています。 最近問題なのが、多系統萎縮症という病名が無いため、リハビリに通っている病院が保険の関係で月のリハビリ回数に制限がかかっていることです。母のリハビリ回数を増やしすためもっとリハビリ回数を増やしたいのが私含めて家族の想いです。 教えて頂きたいことは、多系統萎縮症の診断はパーキンソン症状が出ているだけでは難しいのでしょうか。自室神経症状等、他の症状が出ない限りは病名をつけることが出来ないのでしょうか。 また、治療方法が無いため、市民病院の主治医の方のように今後の対処について建設的な話が出てこないのが普通なのでしょうか。今さらながら、セカンドオピニオンをした方が良いのか迷っています。 ご意見をよろしくお願いいたします。

父は多系統萎縮症OPCAで歩行器使用 排尿排泄障害が出ています。神経内科の主治医の先生からは中期に入っていると言われています。そこで 多系統萎縮症の症状では余り出ない頭のフラフラした感じがいつもあり頭に帽子をかぶっている感覚が取れなくて悩んでいます。多発性脳梗塞もありますが 先生からは これ位で症状に現れる事はないでしょう…と言われています。何が原因で頭のフラつきが出ていると考えられますか?本当に辛そうです。宜しくお願いします。

「脊髄小脳変性症」は、「遺伝するのも」、「遺伝しないもの」があり、 遺伝しないものに、「皮質性小脳萎縮症」と「多系統萎縮症」という誘因をもたないものがあり、さらに「多系統萎縮症」は「線条体黒質変性症」、「オリーブ橋小脳萎縮症」、「シャイ・ドレーカー症候群」に区分される。 「脊髄小脳変性症」について、このような理解でよいでしょうか。 その上で、遺伝しないもののどれかに罹患し、７歳で、 画像診断で小脳萎縮や脳幹萎縮がすでに確認でき、 （発症しているのに）、かつ無症状である、ということはあるのでしょうか。 そうした際、今後、やはり徐々に進行してゆくのでしょうか。 よろしくおねがいいたします。

こんばんは。 私の親父なのですが多系統萎縮症と診断されました。 症状は、手の震え、肩が異常に凝る、腕が鉛のように重い、足を引きずるように歩く、座って立ち上がったときの血圧が上で80前後になり回復が遅い、(左右の腕で血圧差が30程度ある)などです。医師からは多系統萎縮症のおそれがあるのでといわれていますが、とりあえず様子を見ましょうと言うことで、今のところ何も治療をしてもらっていません。先日も立ち上がったときにふらついて転んでしまったようで、とても心配しています。 多系統萎縮症について今後どのような治療をすればいいのか?また、日常生活でしない方がいいこと、したほうがいいことなどありましたら何でも結構ですので教えて下さい。また、現在香川医大に通院していますが、どうも対応が遅いのに少し苛立ちを感じています。相談できる機関、窓口などありましたら何でもいいので情報をいただけませんでしょうか。どうぞよろしくお願いいたします。

父が多系統萎縮症と診断されました。 この病気はシャイドレーガなどいくつかの病気をまとめてそう呼ぶのですか? その各々の病気の症状には違いがありますか? どれもパーキンソン病の薬は効かないのですか? 詳しい事が分からないので教えていただきたいです。

68歳の父がパーキンソン病と診断されてもうすぐ7年目になります。 進行は比較的緩やかで7年経った現在もヤール2です。 昔から尿が出にくいなどの症状がたまにあり、前立腺肥大を疑われていて、この度尿が出なくなり前立腺肥大の手術をすることになりました。 そこでパーキンソン病の排尿障害を見ていると頻尿がほとんどで尿閉などは多系統萎縮症を疑うという所見を見つけました。 こういった場合、本当はパーキンソン病ではなく多系統萎縮症でそれによる閉尿という事も考えられますか？ 小脳失調の症状などはありません。 単に前立腺肥大を合併しているだけなのでしょうか？

多系統萎縮症の余命年数と進行スピードを教えてください。 神経内科に通ってますが、結果はまだ出ていません、 ただ、症状としては両足の足裏がしびれていて、ほてっていて、温度感覚が過敏で、足裏が痺れているのでバランスが悪く、たまにふらつきます。ジムで1キロ早歩きをしただけで足が筋肉痛みたいになります。 また、ろれつが回りにくくなって、喉が痛く、声枯れしています。腕や手に以上はありません。 さらに尿漏れがたまにあります。 多系統萎縮症が発症し、日々進行しているように想像します。このペースだと夏には歩けなくなりますか？今はまだ小走りなら走れます。

68歳の父の話です。 2年前くらいから足先が火傷した様な感覚があり、それが徐々に上がって今では腹部まで症状が出てきました。 瞼や足は浮腫んでいます。 今年1月からは膝周りの筋肉が硬くなり膝が曲げにくくなっています。正座はできません。 今年2月から足の力が無くなってきて、歩行時ふわふわして、転倒しそうな感覚があり階段も手すりなどないと危ない状態です。 便秘は1年くらい前から出ていてます。 前立腺肥大と元々診断されていましたが、最近では頻尿が酷く尿漏れを起こしてしまいます。 今年3月からは呂律も回らなくなる日が出てきました。 先日、脳神経内科で小脳が痩せて見える、といわれ色々検査した結果 多系統萎縮症の可能性がある、と言われ一応本人の希望もありセレジストを試しに処方された様です。 難病指定されていますが、公費の申請などの話はなかった様です。 今後の症状をみて、多系統萎縮症と判断していく様な話でしたが、検査費用や薬剤費が高額であるため公費申請ができるなら早めにしたいです。 1、多系統萎縮症と診断された様では無さそうですが、このまま症状の経過を見ていくしか確定診断を受けられませんか？ 他の病院でも意見を聞いた方が良いでしょうか？ 2、多系統萎縮症であった場合、リハビリ入院などがある様ですが症状が軽い うちに生活習慣や気をつけることを教えてもらうために、入院してもらったほうが良いでしょうか？ 3、下半身の火傷の感覚がかなり辛い様ですが改善方法はありませんか？ 4、遺伝するでしょうか？ 質問が多くて申し訳ありません。 ご回答していただけると嬉しいです。 よろしくお願い致します。

8月ごろ脊髄小脳変性症か多系統萎縮症と診断され9月頃からボーとなる症状(頭と体が重たく風邪をひいて熱があるような状態)が続いています。抑うつ病の可能性があると医者から言われてますが、このような症状がずっと続くことはありますか。

■詳細（症状・経緯・背景など） 数ヶ月前に歩行がままならなくなり検査を受けたところ多系統萎縮症と診断されました。のち、病院を変えより精密に検査してもらったところ、ビタミンB12の欠乏も判明し、メチコバールを処方してもらったところみるみる歩行は改善し、表情の乏しさなども改善しました。 ■先生に聞きたいこと（質問） DATスキャンの画像は多系統萎縮症と診断しうるものであるということが気にかかっています。 ・今後この画像は改善することがあるのか？ ・もし改善されなくても発症せずに済むケースもあるのか？ 現在この二点が気になっております。