11週胎児大きいに該当するQ&A

27歳、一歳半の第一子がいます。 2025年4月8日時点でエコー上妊娠9w3-4dです。 何点か妊娠中の不安点に関する質問があります。気にしすぎな内容かもしれませんが、ネットだけでは安心が出来ず、ご協力いただけますと幸いです。 ⑴妊娠週数について 数ヶ月前からの経過から伝えさせてください。2024/10/31に稽留流産手術、その後の診察で、まだ出血が中に溜まっていたためか生理を起こさせる内服薬を渡され、11/24から12/1まで生理がきました。また次の診察で内服薬を処方され、12/25から1/4まで続きました。その次の生理が最終生理となる生理で、1/25〜2/2までとやや長く続きました。 文字で起こすとわかりにくいかもしれません。すみません。 ルナルナというアプリでは(そこまで当てにしているつもりは全くありません)、次回生理予定日が2/27となっておりましたところ、フライング検査で2/26に陽性となりました。ここ3-4ヶ月の間の過去2回薬を飲んで生理を起こしていたので周期という周期があまり参考にはならないのですが、第一子妊娠前も大きく生理がズレることはなく、おおよそ28-33日くらいです。 妊娠週数というのは、最終生理日から一旦予測されると思うのですが、最終生理日の1/25から計算すると現時点での妊娠週数は10w3dと出ます。ですが、エコー上9w3-4dで1週間ほど差があります。今まで妊娠発覚後3回診察に行きました。初回が最終生理日からの計算上5w4dで行きましたが、胎嚢すら見えず、採血をし次の日も来て欲しいと言われ5w5dで受診したところかなり小さい丸が見えました。5w手前だろうと言われました。なので、そこからの成長の経過としては順調だとは思います。ただ私が気になっているのは、タイミングを取った日が2/4.6から12.16で、1週間も排卵がずれていたらかなり精子が生きていた可能性しか考えられない&2/26に陽性反応が出ているため1週間も排卵がズレていたらおかしいのではないかという点です。排卵のズレと正しい週数の差としての私の疑問点を以下に書きます。 初回受診時には、数日排卵がずれた程度と言われましたが、例えば「確定で28日周期の方が、数日排卵が遅れる＝数日のエコー上の週数の差が生れる」→「31日周期の人が2-3日排卵が遅れる＝5-6日差が生まれる」という認識で間違い無いですか？わかりにくくてすみません 前回の稽留流産した妊娠で、診察するごとに成長スピードが落ちていき、心拍確認後に流産経験があるため、不安解消のためにご伝授いただけますと幸いです ⑵卵について 本日祖母が作ってくれた卵焼きを食べましたが、中央がやや半熟でした。期限内で購入してからは冷蔵庫保管してくれていたそうです。ここ数日に腹部症状が無くければ感染していないと言えますか？ 無症状で胎児に影響がある場合はありますか？ ⑶サイトメガロ にしてもついて 採血をするに限ることかもしれませんが、参考程度に教えてください。 指しゃぶりをまだする子で、その舐めた指が唇に不意に当たってしまうことがあります。食事や飲み物共有はしていません。飛沫感染はしないと聞きましたが、むせた咳やくしゃみが顔面に飛んでくることがあります。接触感染として例えば、実は子供の唾液がついていて乾燥した机を私が触り、そのままその手で食べ物を食べたりしたら感染する可能性があるという認識であってますか？私は無意識に鼻を触ってしまう癖もあり不安です またサイトメガロ については妊婦が感染したら症状は出ますか？

34歳で第二子を妊娠中です。 10週5日のエコーでNT肥厚の指摘をされました。 11週1日で再度エコーをしたところ8ミリの大きさと計測されました。 12週0日のエコーで向きが悪く正確ではないが10～11ミリと大きくなっていました。 羊水検査を勧められていますが、染色体異常の確率が65%、結果が陰性でも先天性疾患の可能性が45%、正常に生まれる確率が15%という数字に絶望しています。 1、NTの厚さが厚いほど、先天性疾患の重症度はやはり大きくなっていくのでしょうか？ 2、先天性疾患の中には難聴や視覚障害の病気は含まれるのでしょうか？ 3、通院している総合病院では中期胎児スクリーニング(胎児精密超音波検査)といった名目の検査はなく、20週の健診の際にいつもより丁寧にエコーで確認してるという感じでした。羊水検査が陰性の場合、エコーで先天性疾患がないか確認してもらい妊娠継続するかどうかの判断をしようと思っているので、中期胎児スクリーニング(胎児精密超音波検査)といった名目の検査をしている病院で見てもらった方がいいのでしょうか？ 4、20週あたりのエコーで先天性疾患の所見が見当たらない場合でも、その後に重症な先天性疾患が分かる場合もあるのでしょうか？ お手数をおかけしますが、ご回答の程よろしくお願いします。

現在9w5d(胎児の大きさは10w3d)の29歳です。昨年心拍確認後の流産を経験しています。 この度体外受精にて授かり、先日8w6d(胎児の大きさは9w3d)で不妊治療クリニックを卒業しました。 その際に先生からは何も言われなかったのですが、エコーをみるとNTがあるように見えます。 本日分娩先の病院で、NTが気になる旨を伝えたところ「注意して見てみますね」と仰って頂いたのですが、経膣エコーでは胎児が正面を向いておりNTは分かりませんでした。 その後経腹エコーで2枚目の画像を撮ってくださったのですが、「今はよく分からないね」とのことでした。 NTは11週〜13週あたりで見るものということは分かっているのですが、この時点で目に見えてむくみがある事が不安です。 8.9週あたりで、上の写真ぐらいむくみがある子は臨床ではあまり居ないですか？それともこのくらいはよくある範囲でしょうか？ また、下の画像にNTはありますでしょうか？ 先生方からみた、率直な感想を教えていただけますと幸いです。

27週6日の33歳妊婦です。 分娩予定日は12月10日です。 抗カルジオリピン抗体陽性ですが、今まで症状はありません。 現在の胎児推定体重は860gで小さめと言われています。胎児には、今のところ小さめ以外の異常は指摘されていません。染色体異常の可能性はどのくらいありますか？無事に育ちますか？もっと栄養を頑張って取れば赤ちゃんは育ちますか？不安です。 染色体検査や母体マーカー検査等は受けていません。 以下妊娠経過です。 重症妊娠悪阻で11週〜13週の間入院し、現在妊娠前体重からマイナス9キロです。食事量は妊娠前の時の1/2まで食べられるようになってきました。 羊水量は23週と25週に若干少なめと言われましたが、それ以降は適正です。 胎動はしっかりあります。 胎児の大きさですが、 頭殿長チェック　最終月経から8週6日 頭殿長CRL9週1日相当で算出 19週6日　253g 21週6日　359g 23週6日　532g 25週6日　735g 27週6日　865g 医師より、小さめベビーの原因は3通りあり、⑴お母さん由来⑵赤ちゃん由来⑶胎盤由来と伺っています。 現在⑴は血液検査結果待ち。⑵はエコーで見た限り心配ないと思っている。⑶は産まれてからで無いと分からない。と言われています。 胎児が小さい場合、臓器や脳の機能は未熟な状態なのでしょうか？全体的に小さいだけで、何も問題ない場合もありますか？インターネットでは、胎児が小さいとダウン症という文字も見かけます。不安です。

34歳、2度目の妊娠で現在11週1日です。 10週6日の妊婦健診で、赤ちゃんの首の後ろのむくみについて4.4mmとやや厚いのが気になる、と言われました。 むくみがあるからといってただちに異常というわけではなく、正常に産まれてくる場合が多いが染色体異常などの可能性を示す指標のため、大学病院の高度な産科専門医への受診を勧められました。 産婦人科医のブログ等検索したところ、初期の胎児にはほぼ全員むくみが見られること、NTの正確な計測には時期や胎児の大きさ等、様々な条件があり、通常の妊婦健診の時間内で評価できるものではないとの記述も目にしました。 だとすると、この時期にあえてNTについて指摘する目的は他に何か考えられますか？（評価する時期ではないが数値が目立ちすぎているから等） 実はこの妊娠の前にも1度、妊娠していますが、5週0日で流産となってしまい、その際にも初期流産のため染色体異常の可能性が高いと説明されています。 だから今回、こんな早い時期からNTについて指摘されたのでしょうか？ 1人目の時は妊娠から分娩に至るまで何一つ指摘がなかったので、流産をきっかけに何かが変わってしまったのだろうかと心配です。

いつもお世話になっております。 妊娠37週2日時点、最新の検診で胎児の成長が下記の数値でした。 推定体重2169g BPD 81.7 AC 289.4 Fl 63.1 医師からは特に指摘されませんでしたが、BPDがかなり小さめに測定されており、小頭症ほか障害の可能性があるのではないかと不安です。 また発育が鈍い、とは指摘されたものの、NST上で異常が見られなかったため管理入院にはならず、次回1週間後の検診を待つこととなりました。 下記はこれまでの数値です。 全て異なる医師による測定です。 37週のBPDは、34週・35週よりも小さくなってしまっています。 32週6日 推定体重1886g BPD 80.3 AC 272.3 Fl 59.9 34週2日 推定体重1979g BPD 82.6 AC 274.9 Fl 60.7 35週3日 推定体重2100g BPD 83.2 AC 不明 Fl 63.2 36週1日 推定体重2300g BPD 不明 AC 不明 Fl 不明 （※37週の検診では、36週時点での体重は大きく見積り過ぎていた、と言われました。） なお補足ですが、 ・NIPTは1-22番の染色体を調べるものを実施済みで陰性 ・19週で他院にて胎児ドックを受診、その時点では異常所見なし ・母親（投稿者）の出生時体重が38週で2354g／頭囲32cm、現在の体型が身長149cm／体重42kg（非妊娠時。現在＋11kg） ・父親の体型は164cm／50kg程度 これらの情報から考えうる異常所見はありますでしょうか。 ご教示のほどよろしくお願いいたします。

現在13週目で41歳初産、出産時は42歳になります。 11週と3日でNIPTを受けたのですが赤ちゃん由来の遺伝子が3%未満の為判定保留となりました。 同日に経腹エコーで診察もしてもらいましたが現時点では異常はなく大きさも週相当との事です。 カウンセリングの先生からは比較的検査するタイミングが早かった為か子宮筋腫が大きかったり複数あったりすると母体由来の遺伝子が多くなり判定が出来ない事があると説明を受けました。 筋腫は妊娠前4cmだったものが現在は9cmになっており複数あると聞いています。 後で判定保留について調べたら頻度は1%未満でとてもまれな結果だと知り驚きました。 筋腫があると保留になる可能性があるという話は検査前のカウンセリングでは特にされなかったのですが筋腫持ちだとしてもこの結果は珍しいのでしょうか？ 2週間後に再検査の結果が出るのですが、また判定保留だった場合(4割ほどは再検査しても判定保留になるそうです)羊水検査までするべきなのかとても悩んでいます。 今回まれな結果に見舞われた為、少ない確率とはいえリスクのある羊水検査を本当に受けていいのか恐くなってきました。 出生前診断にはNIPTの他にも複数ありますが今からでも間に合う検査で筋腫の影響を受けずリスクの少ないものはありますでしょうか？ 自分で調べた中では中期の胎児ドックはどうかと考えているのですが、有効な情報は得られますでしょうか？ 妊婦健診の超音波検査と胎児ドックの違いがいまいち理解出来ていません。

本日10w3d〜11wあたりです。 健診を受診したところ、大きさや心拍も170bpmと順調と言われましたが、首の後ろのむくみが気になっています。 受診時には特別指摘はなく、診察の最後に先生にお聞きしましたが、今の週数じゃNTの評価に全く意味を持たないと言われてしまいましたが、やはり帰ってもモヤモヤして不安が残っています。次回2週間半後に受診予定で、またその時に見てもらうのが良いとは思っていますが、不安です。 胎児ドッグやNIPTの受診は今のところ消極的ですが迷っています。

現在妊娠中の27歳です。 今日妊婦健診だったのですが、妊娠週数が11週6日なはずなのに、エコーでの胎児の大きさが11週2日で−1.4SDと書いてありました。 赤ちゃんの大きさが小さいのではないか不安です。このぐらいの誤差ならよくあることなのですか？ ネットでは−1.5SDを超えると良くないとのようなことがあり、これからどんどん成長が遅れるのではないかと心配です。 不妊治療をしていて授かり、排卵日などには間違いがなく、今までの健診では週数と同じか1日ずれるくらいでした。 妊婦健診の際に先生に聞き忘れてしまい、不安になったのでこちらで相談しにきました、、、 よろしくお願いします。

9週2日にCRL22mmの胎児を確認し、次の検診が11週2日の予定です。先生からは経過は順調と言われており、心音は測ってはいないですが目視で見た限りではトクトクトクと元気よく心拍を動かしてくれていました。 ネットを見ていると9週で心拍確認後の流産率は0.5%、2〜3%、高いものだともっと高い率も見ますが、実際のところどうなのでしょうか？ もちろん妊娠のどの時期にも流産の可能性があることは理解しています。ただし1人目出産後、今回の妊娠前に一度流産経験があり、どうしても不安で調べてしまいます。（その時は8週になっても大きくなった卵黄嚢と3mm弱の胎芽しか見れず、7週で薄ら心拍確認できるも8週で止まってしまいました。）