白血球の減少に該当するQ&A

先日、白血球と好中球が減少して、バセドウ病のメルカゾールの副作用では？と診断されました。 昨年10月末(正常値) 白血球4000程 好中球2000程 今年2月(異常値) 白血球2200 好中球690 でした。 元々自分の白血球数は、過去のデータから、3300～4400程の値です。 メルカゾールは、もう9年余り服用してますが、副作用は一度も出た事はありません。こんなに年数が経過してから副作用でるのかな？と疑問に思い、先日投稿して色々アドバイス頂きました。 その後、色々思いあたる事が多々出ました。年末年始に風邪をひき、喉・鼻・咳の薬を服用しましたが、なかなか良くならないとの事で、色々な種類の薬(症状に応じた薬・抗生物質・抗菌薬)を服用しました。勿論メルカゾールも引き続き。 そこに、糖尿病の予防にと、イヌリン成分のサプリメントも大量に服用してました。風邪自体は終息に向かいましたが、今だに咳だけがまだ少し残ってます。開業医さんは、アレルギーやね。とだけ。実際365日毎日ロラタジンと言うアレルギー薬服用してます。今は、咳に対する服用は何もしてません。 最近、アレルギー？と思い始めて色々調べたら、肺炎や結核？見たいな内容にも当てはまる気がしてきました。 熱は一切出ませんでした。熱が出なくても肺炎や結核見たいな事はありますか？ 同時に、ちょっと悩み事もあり、ひょっとしたら１番最悪な時期に検査をしたのかな？と。風邪薬も検査の一週間前まで、サプリメント・メルカゾール・アレルギー薬は当日まで服用してました。 もし、咳の原因がアレルギーじゃなかったら、今回の白血球減少の原因にもなりますか？ 赤血球や血小板は、いつもと変わらず正常範囲内でした。薬の影響や、謎の長引く咳、悩み事によるテンションの低さが、今回の結果に繋がった可能性も否定出来ないように思えてきました。

昨年末に首後頭部の激痛及び発熱を機に調べたところ膠原病の全身性ｴﾘﾃﾏﾄｰﾃﾞｽ疑いで定期的に検査通院しております。発症時は抗核抗体320 DS-DNA抗体14 補体価は若干低い といったデータでした。その後数値は落ち着きそのかわり白血球減少と貧血が進みましたが鉄材服用で直近のデータでは白血球もヘモグロビンも正常値まで回復しました。しかし夏の日差しがきいたのか肝心の抗核抗体が160 DS-DNA抗体が19と再び陽性に転じました。(補体価、血沈ともに正常)担当医師は様子見でよいといいますが心配です。子供は二人おり一旦辞めた仕事をまた始めようと決めた矢先のことで…現在の症状は全身倦怠感、 易疲労感、 足裏が異常にだるい、偏頭痛 不眠 以上です。常用薬はﾃﾞﾊﾟｽとﾌｪﾛﾐｱのみです。やはりそう遠くない将来、SLEを本格的に発症してしまうのでしょうか?仕事をするのは可能でしょうか?アドバイスお願いします。ちなみに遺伝の観点では母方の祖母がこうげんびょうでした。

いつもお世話になっております。 UC、膠原病→関節リウマチ 一週間前から発熱最高は、37.6 カロナールを１日3000ミリグラムでも微熱が続く状態です。 リアルダ4錠 タクロリムス2ミリグラム 先月までアダリムマブ皮下投与してましたが副作用か？倦怠感、のど不快などありまして、ジセレカ２００ミリグラム１日一回で2日飲んだら発熱がありましたがjakは発熱しないと、逆に発熱をおさえるとのことでとりあえず中止になりました…しかしだるさが続く、右側だけ関節痛が、ありますが、鎖骨下の大胸筋？あたりも痛みが少しあります。 採血したら炎症反応なくて赤血球が少し低い白血球減少3100ぐらい。レントゲン心電図異常無し。インフル、コロナ検査陰性でした。 ウィルス感染だと。タクロリムス中止になりました…後ほかの採血結果はまだでてません。カロナールで様子見てくださいと。しかしのんでも37.3ぐらいで平行線です。祖母の状態がわるいからは心因的な発熱なのかなぁと自分で思ったりしてますが、体重も一週間で2キロくらいに減りました…この微熱は膠原病からくるものか？お腹は今落ちついてます…

1半年前から尿検査で細菌2回、膣炎、な2週間-3週間ごとに口唇ヘルペスがでてます これらは免疫が弱ったりしてるととネットで、みて落ち込んでます 血液検査は腎臓、肝臓、白血球など一連の検査は正常ですがやはり免疫が下がってるんでしょうか それか一般的な疲労でしょうか それか本当に免疫が下がったりしてたら白血球なども、下がってるのでしようか 身内の、事で辛いことありそれでも頑張ろうと思ってるのですが免疫が下がってるのであればなんか悲しいです 今回口内炎治りずらいと良い採血しました。白血球も本当に普通だし免疫下がってるなら白血球減少するからと先生は励まして下さるのですが優しい先生だから 気使ってくださってるかなと思います 2採血翌日に採血場所からすぐ近くの皮膚に大きなガタガタの強いピンクの楕円みたいな、発疹でました。それから4日たち色が薄い茶色です 痛み痒み全くないんですが色素沈着みたいになってます 先生は採血で血?が漏れるとそうなると良いました。。もしそうなら全然良いですが先生の言ってることあってますか 内出血なら赤や青のイメージでしたが最初ピンクでだんだん薄い茶色に採血ごなることもありますか?変ですか

微熱(37,0〜38度)関節痛があります。8月下旬、無痛性のリンパ節炎、9月半ばに8度〜8,5度の熱が10日続き痛みのあるリンパの腫れがありました。それからずっと微熱があります。二回とも血液検査で白血球減少がみられウィルスによるものとの診断でした。関節痛は激痛というより痛だるい感じ。指関節は普通に痛く指先に力が入りにくくペットボトルのふたを回して開けることが難しい感じです。 日常生活に大変な支障をきたすわけではないですが、倦怠感が現れ体の節々が言いようのない痛み?に襲われることが時々あり体調がそぐわないです。母親が膠原病をいくつか患っていたこともあり心配です。 一年前に抗核抗体の検査はしており陰性でした。その時は微熱だけで関節痛はありませんでした。抗核抗体が陽性化することはあるのでしょうか。膠原病以外の疾患も考えられますでしょうか。今現在受診はまだしていません。

11月10日にバセドウ病の為、、超亜全摘手術を受けました。 副甲状腺四つを残し、あとは全て摘出したとのことです。1.4グラム程残して残りは全て切除したようです。 そこまでは良かったのですが、 術後から、動悸がエスカレートしてしまいました。 高熱もなかったのて、術後の甲状腺グリーゼでもなさそうなんです。 ただ、頻脈だけが悪化し、辛いです。何が原因でしょうか。脈拍は、、133回／分程です。 医師に相談したところ、バセドウ病の名残と言いましたが、名残で術後に動悸が悪化することはあるのでしょうか？ 或いは、傷の痛みから来る脈拍アップ、もしくは精神的不安によるもの。精神的に参っているのはあると思います。ただ、安静にしててもずっと脈が早く、寝返りだけでも早くなります。 まさか、副甲状腺を残した為、そこが悪さしてる等は考えにくいですよね？ 手術に踏み切った要因は、メルカゾール蕁麻疹、プロパジールが白血球減少の為でした。その為、手術時は多少数値が標準より高くなってしまっていたかもしれません。それが原因でしょうか。 それからこの動悸が、バセドウの名残ならば、いつ頃解消されていくのでしょうか。

こんにちは。今、抗核抗体1280倍で膠原病の疑い有りと言われ大学病院で経過観察中です。12月の血液検査では抗核抗体と白血球減少症(2900)以外は異常なしです。リウマチ因子(RF)が若干オーバーでしたが(6.2)医師はそこまで気にする数値ではないと言いました。次回の検査は3月なのですが、12月半ばから首〜肩の張りが気になります。ズキズキという痛みはありません。肩こりに悩まされることはなかったので、肩こりなのか、そうではないのか区別がつかなくて困っています。 肩の筋肉?肩を押すとかなり痛い箇所があります。押すと気分が悪くなる時もあります。。時々ですが背中付近も張ったり痛む時もあります。これは膠原病(リウマチ等)と関係はあると考えといいのでしょうか?病院に行った方がいいのでしょうか? 大学病院は今予約がとりにくいのですが、やはり診て頂いている大学病院がいいでしょうか? リウマチとも断言できないので近所の整形外科で受診しようか‥悩んでいます。 お忙しい中申し訳ないですがアドバイス等、宜しくおねがいします_(._.)_

3週間ほど前に膣に眠れないほどの痛みがあり受診したところ膣カンジダと診断されました。膣錠を入れてもらい、塗り薬も処方され1週間ほどで良くなりました。しかし、2週間前に皮膚科に行き、前から気になっていた顔の肌荒れの為内服薬を貰いました。その１つに白血球減少症と書いてありました。皮膚科の薬を飲んでからちょうど1週間くらいしてから、膣を見てみると再びヨーグルト状のおりものが出ていたので受診しましたが、再発ではないとのことでした。少し痒みを感じることはありましたが、生活に支障はありませんでした。もう治ったと思ってしまい、彼と性交渉しようとし、指で触られましたが徐々に外陰部がヒリヒリとしてして、挿入しようとすると我慢できない程の痛みを感じやめてもらいました。その後から膣に痒みというよりもヒリヒリと痛みを感じています。立っているのも辛いです。おりものは出ていません。膣カンジダと診断された際にもらった塗り薬を塗っても良くなりません。これは膣カンジダの再発なのでしょうか。それとも炎症が生じているのでしょうか。またどのくらい経てば治るのでしょう。

昨年4月に腹膜ガンを発症。 2回のTC療法、摘出手術その後 4回のTC療法で目に見えるガンは ほぼなくなり腫瘍マーカーも正常値 現在維持療法でゼジューラを1錠服用してます。今まで白血球減少や重度貧血で何度か休薬になっています ひと月前のCT造影検査で2カ所もやっとしたものがあり腹水も少しありましたがその時はまだ再発とは言われていません。先日の血液検査で AST 56→84 ALT 70→102 CA19-9 45→21 CA125 28.9→33.5 肝臓の数値が高くゼジューラも飲めるギリギリの段階で1ヶ月様子を見る事になりました。度々微熱がでたりお腹が突っ張った感じがしますが 前回の検診はひと月前のCT画像と血液検査でしたがお腹のなかの事なので腹水が増えてないか心配です。腫瘍マーカーも少しずつ増えていて 微熱の原因が判らずやはり腹膜ガンの影響でしょうか？微熱が出た時の倦怠感がひどくなった気がします

　夫（40歳代）が肺がん治療中です。縦隔リンパ節に転移があり嚥下困難、発声困難となったため、カテーテルを挿入して抗がん剤を投与する治療を提案されました。 　しかし、Ｈ２５夏からＨ２６春にかけて、シスプラチンやアリムタを点滴投与した時に白血球減少が著しくいずれも３～４クール以上は続けられませんでした。シスプラチンは特に倦怠感が酷く、毎回投与から３～４日は寝たきり状態でした。嚥下困難で十分な食事が取れず高カロリー輸液に頼っている現在では、以前より１５キロ程度体重も減り、体力がないため、副作用に耐えられるかどうか心配です。カテーテル治療をして、思ったほど効果が上がらず、副作用でますます体力が落ちて寝たきりの生活同様になるならば、治療は諦めようかとも思います。 　点滴治療で副作用がきつかった者には、カテーテル治療でもやはり同じような副作用は現れるのでしょうか？また、効果のほどは点滴治療と比べてどうなのでしょうか？やってみないと分からないとは思いますが、何か目安や先生方のご経験に基づくデータがあれば教えてください。