Q

超音波所見と染色体異常

いつもお世話になります。
30w5dになりました。
数日前に<妊娠>の方でIUGRについて質問しましたが、その後いろいろ考えてしまって不安なのでまた質問させていただきます。
30w2dの健診で推定体重が1173g。その10日前の健診では1114gでした。今回ほとんど育っていなくて、そういう場合IUGRの疑いあり。とのことでしたが、うちの子の場合、BPDがいつも1週半〜2週分小さいため対称性IUGRが疑われると思います。
対称性IUGRを調べると、胎児側の原因であるとのことで、染色体異常や奇形、あるいはただ単に遺伝的な体格だということでした。
39歳と高齢、またICSIによる妊娠であるため、染色体異常があるのではないかととても不安でしたが、一生懸命生きている胎児のことを思ったら羊水検査を受けることが出来ず、トリプルマーカーのみ(1/106)で、あとは超音波での胎児ドックのみ行きました。
私達夫婦はある程度覚悟を決めて検査を止めましたが、最近主人の方の両親が「生まれて来た子に何か異常があったら死んでも死に切れない」というようなことを言ったりするので、悩んでいます。

長くてすみません。ここからが質問です。

胎児ドックで超音波で見てもらった限り、心臓や他に問題はなさそうといわれていますが、先生方は超音波所見からある程度染色体異常を予想していらっしゃるのでしょうか?それとも全くわからないのでしょうか?
よく、後期になって超音波所見から染色体異常を疑われたなどと聞くような気がするのですが、見かけ上問題なさそうでも出てきたら異常が見つかる方がはるかにおおいのですか?

質問者:はぴ さん

1人の医師からの
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ゆぱ 先生

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