着床前診断について

30代/女性 - 2020/08/24

着床前診断について教えて下さい。
※私自身が着床前診断をやる予定でもなく、着床前診断の可否を問いたい訳でもなく、ただ疑問に感じたので質問をさせて頂いています。

着床前診断は染色体異常と遺伝子異常を調べる事が出来るとの事ですが、この場合の染色体異常と遺伝子異常と言うのはどこまで調べる事が出来るのでしょうか？
常染色体、性染色体の数異常は勿論分かると思うのですが、ほぼ全ての希少染色体異常も含めて遺伝子の転座なども分かるのでしょうか？

例えば両親に何も染色体や遺伝子の異常が無く、スクリーニング目的として(現在日本ではスクリーニング目的で着床前診断していない事は承知済みです)着床前診断した場合、染色体のモノソミーやトリソミー以外の遺伝子の転座やヘテロ転位なども分かるのでしょうか？

全ての染色体異常や遺伝子異常が分かるのであれば凄いな、と思う反面、他にも沢山ある染色体異常(例えばチャージ症候群やヌーナン症候群など)が分からないのであればニュースで取り上げられるほど意味があるのかなぁ？と疑問に思ったので質問させて頂きました。