脳の病気・症状(2009年)

てんかん発作と熱、記憶喪失

person 20代/女性 -

突然失礼いたします。私は子供の頃からてんかん発作をもっており、薬を飲み続けてきました。今までなかなか合う薬がなく(飲んでも頻繁に発作が起きて失禁が起きてた)、いろいろ変え続けて今のデパケンRにたどりつきました。しかし、大人になってからも発作が起きてるらしく何回か救急車で運ばれました(それは今から5年くらい前です)。しかしその後脳波がみだれてないみたいで、安心していました。ところが、今回ひさしぶりに発作が起きました。周りに家族がいたので、手をつないでもらい自分で歩いたりはしたそうなのですが(話にきいた所)、そんな記憶は全くありません。その時は熱も38度あったそうです。しかも、今は自分の部屋に一人でいますが、今までの記憶がほとんど覚えていません。長い話になってしまい申し訳ないのですが、私みたいな病気の場合どうしたらいいのでしょうか?今の医者に言っても、「普段きちんと薬を飲んでれば問題ない。」としか言わないのですけど、薬を飲んでてもこうなるならコワくて一人暮らしできません!!すいませんが、アドバイスいただけないでしょうか?大きく分けて二つお聞きします:1、私は発作が起きる時にはいつも熱がある(と親が言っています)。発作と熱は関係あるのですか? 2、発作もコワいけど、記憶喪失の方がもっとコワいです(今回は周りの人とか友達のことも全部わからなくなりました。)。これも関係あるんですか?記憶喪失しないためにはどうしたらいいんですか?仕事もしない方がいいのでしょうか? 以上すいませんがよろしくお願いします。

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本当にパーキンソン病でしょうか?

脳外科の先生方の色々なご意見をお願い致します。73歳母が今年1月から洋服や靴下の着脱を左足に重心をかけて行っていた為か8月に左膝に鋭い痛みで歩けなくなる。痛くて正座が出来ない。姿勢が突然変わる(お腹がへっこんで今迄はけなかったスカートがはけるようになる)。整形外科にて膝関節症との診断。膝の激痛と同時に歩きずらくなりつんのめるようになり方向転換が難しくなる。一歩目が出ない。歩幅が小さくなる。イスに座れない。両膝足の下が痺れる。両足の甲が浮腫んできた。(10年前に車乗り入れブロックを移動の際胸椎7本腰椎5本圧迫骨折している。骨粗しょう症と診断される。この10年間常に背骨が痛く1日の1/3はベットに横になっている。横になると痛みが和らぐ)安静にして2ヶ月位で膝の痛みは和らぐが今度は腰が痛くなる。10月に再度整形外科を受診。まだ歩きずらいので脳の病気と関係ありませんかと質問すると、パーキンソン病かもしれない、との事で神経内科を紹介される。11月にMRI,血液検査,脳波全て異常ないので歩き方だけでP病と診断される(固縮、姿勢反射等の検査は一切していない)。後日別の病院神経内科を受診。P病ではないとの事(固縮・姿勢反射等の検査をし異常なし)。現在マドパーの薬を服用して(朝、夜半錠ずつ)約3週間経つが歩行障害の改善はナシ。膝と太ももの辺りが太くなった様な気がする。医学書にP病の人は平地では歩行困難だが階段は上がれると書かれていた。が母は8月から痛くて上がれなくなってしまった。丁度膝の激痛、腰痛が出た同時期に足が出にくい(すくみ足)、足がもつれそうになる等歩行障害が出た為混乱している。静止時振戦もないので本当にP病なのか疑問に思っている。P病だとしたら歩行障害だけの場合ホーン・ヤール重症度分類の何度ですか?この10年間母は腰が痛くて20分以上車、電車に座れず他の病院を受診できません この質問・回答について

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てんかん専門

person 乳幼児/男性 -

てんかん専門の先生方は居るでしょうか?薬について詳しく教えて下さい。8ヶ月男児。てんかん発作にてテグレトール500ミリを0,08グラム服用してましたが発作の頻度が減らず0,2グラムに増量して二週間近く経ちます。しかし今だに一週間に一度の頻度で発作が起きています。この様な場合まだ増量すべきか薬を変えるべきかどうなんでしょうか。今日の受診でマイスタン0,2グラム追加になりましたが これは私からの依頼でミオクロニー発作が目立つのでそれに対しての薬を下さいと伝えた為の処方でした。主治医の意図がいまいち分からず忙しそうな病院で皆、淡々としていてろくに質問も出来ず。つい先程も発作があり初めてダイアップ使用。こんなにたくさん我が子の苦しむ姿を見るのはもう辛くて私自身まいっています。まじめに薬も服用し月に二回も入院し すべては意味が無かったのか?この子を生むべきじゃなかったのか?とまで自問自答の日々になってしまいました。毎日いつ発作が起きるか分からない緊張感との戦いで本当に辛く泣いてばかりです。とりあえず今日処方されたマイスタンを始めてみて何か変わるでしょうか?それともセカンドオピニオンするべきですか?支離滅裂ですが 助けて下さい。ちなみに脳波やMRI、髄液検査などすべて異常無しで 残るはてんかんでしょうね、みたいな診断でした(>_<)

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脳梗塞による視野狭窄について

person 70代以上/女性 -

母94歳。H11年9月脳梗塞を発症したが、症状は見当識障害のみ、現在も身の回りのことはほぼ自分でできる。介護度1で、特養に入居中。脳梗塞を発症した時、脳神経外科 の医師に「将来左目が見えにくくなるかも知れない」と言われた。(右眼はS54年網膜剥離で失明)H19年9月に左目白内障の手術を受けよく見えるようになったものの、今年 7月初め、腎盂炎で40度の熱を出し熱が下がった後、暗い場所で見えにくいと訴え、病室も暗いから灯りをつけてほしいと訴えた。幻覚もあった。母の体調が落ち着いてから ということもあって、8月26日に眼科を受診。「後発白内障」と診断され、すぐにレーザー治療を受けた。その後、本人が言うには、レーザー治療した後見えるようになったが 、9月2日の眼科再診日の朝突然また見えにくくなったと言うこと。しかし、この日の視力検査では視力がよくなっていた。角膜に炎症が起きていると言われ目薬をもらう。視力が良くなっているのに何故見えにくいのか聞くと、脳梗塞によるものとは考えにくいし、眼鏡が汚れているのではと言われた。9月10日頃に受診すると、角膜炎は治っているとの事。次回(12月)CTを持ってきてほしいと言われた。9月1 8日、かかりつけ医でCT検査。「脳梗塞の進行とは考えられない。現在の『見えにくさ』は目の病変によるものと言われた。「頭の右半後頭部にあちこち梗塞が見られる。左側も梗塞があると考えられるが、MRIでないとわからない」と言われた。私の感じですが、薄暗い場所で見えにくくなっているような気がします。昨日は、「11月中旬眼鏡を作りなおした後よく見えると思ったが一時的な、再びよく見えなくなる時があったが、最近程々見えるようになったと意味不明なことを言われた。もし脳梗塞による視野狭窄とすると、何らかの治療が必要なのでしょうか?バファリンは服用しています。

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下垂体腺腫か肥大かの診断について。

person 30代/女性 -

セカンドオピニオンを取るべきか悩んでおります。 先週起きぬけに失神しまして、近くの神経内科の先生に初めてお世話になりました。頭を打った痛みがあり以前からの頭痛も心配だったのでこの機会に近くの総合病院でCTを撮らせて頂きました。結果、骨、血管に異常はなかったのですが、下垂体に腫瘍があるかもしれないとのことで、おなじ総合病院でMRI(造影剤も)を撮りました。先生のご診断では、下垂体につながる血管も造影されており、下垂体腺腫とのことで、他の脳外科の先生を紹介頂くことになりました。ところが検査を行った総合病院の意見書では腫瘍ではなく、生まれつき下垂体がかなり大きいとの診断だったとのことで、後から先生も同じく診断を変えられ、脳外科への紹介は必要ないとのことでした。 このサイトで同様の質問を拝見しましたが、この診断は難しいのでしょうか?先生にMRI画像を見せて頂いた時、下垂体に繋がる血管が他の脳の部分よりもかなり白くなっていたので腺腫だといわれて納得したのですが。。。 視野の欠落は今のところありませんが、4か月前と3か月前に2度、生理になる前日に視野の両はじがギラギラ光ってゆがみ、流れるように見えたことがありました。その直後泣くほど痛い頭痛がきました。この3,4ヶ月は気分の浮き沈みが激しく家族につらく当たってしまうこともあります。 運動、ヨガで頭痛軽減と精神安定を保てるよう努力していますが、やはり鎮痛剤に頼らざるをえません。 1)下垂体腺腫か、肥大かはセカンドオピニオンをとって でも調べたほうがよいのか 2)今後この頭痛と気分の浮き沈みとどのように取り組ん でいったらよいか 以上2点アドバイスいただけるとありがたいです。 ※失神の原因は低血圧によるものと思われるとのことで すが、繰り返すようなら脳波検査など受けるとのご診断 でした。

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