2012年に骨髄異形成症候群のRAと診断されその後本態性血小板血症も発症。
シクロスポリン、プレドニン、プリモボラン、アグリリンなどを服用していますが、Hbが9まで低下したため二度目の骨髄検査を受けました。
その結果、白血病や骨髄線維化の所見はありませんでしたが、
染色体異常 46,XY,t(7;12)(p13;q24.3) とのことで、主治医からは7番染色体の異常なので予後因子で不良となりリスクが高くなったとの説明を受けました。
帰宅後ネットで調べると7番と12番染色体の転座とありました。これはIPSS-Rの染色体リスクのどれ(intermediate,Poor,Very poor)に該当するのでしょうか?