顔のむくみ 妊娠･出産に該当するQ&A

現在16w5d、13wに頸部リンパ嚢腫(ヒグローマ)と診断された経産婦です。 毎日毎日不安に押し潰されそうです。 出生後に発現する以下のリスクについて、ご意見を賜りたいです。 【経緯】 12w2d 近所の病院にて首の後ろの浮腫を指摘され、県内の別病院を紹介される(浮腫の厚さの指摘はなし） 13w3d 別病院にてヒグローマと診断　浮腫の厚さは15mm。胸水も見られるとのこと。心音に問題はなし。 15w1d 首の後ろの浮腫は21.2mm。頸部、背中にも若干浮腫が見られる。心臓やその他の問題はなし。 16w5d 首の後ろの浮腫は22.0mm。頸部や顔にも若干浮腫がある。（背中の指摘はなし）ただ胸水は見えなくなっており、心臓や肺にも大きな異常はなし。(大きな異常はないが逆流弁？はあるとのこと) ちなみに自費にてNIPT（全染色体検査）を行い（浮腫の指摘を受ける前です）、その結果は陰性でした。 以下二箇所目の病院の先生のコメントです。 『ここまで見てきて目に見えてよくはなってはいないが、急激に悪くもなってはいない。妊娠は継続できるレベルだが目に見えない病気や障害がある可能性はある。命を継続できるかの判断はできるがそれ以上のことはわからないので、このまま妊娠を継続するか他の方針で動くか（中絶するということだと思います）は判断してもらわなくてはならないです。』 【質問】 NIPTが陰性であったこともあり、私としては出来る限りこの子の将来を信じてあげたいですが、 ・心臓の重度の疾患 ・脳の発達に関連した疾患 例えばこれらの症状が発現するリスクは、胎児期に健康である子と比較して高くなるのでしょうか？ その他にも何か言えることがございましたら、コメントお願いいたします。

5才になる娘のことで相談です。 軽度の知的障害を持っています。最近ネットで見てクレチン症が心配になりました。 出生時は3000g、47cm、手足の腫れと冷感、体重増加不良、よく眠る、でべそ、酷い便秘(綿棒や浣腸を毎日していた) 赤ちゃんの頃からかすれ声です。 また筋緊張の低下、口が閉じていない、よく眠るなどありました。 ちなみに私は長男出産後2回流産しまして、その後亢リン脂質抗体があるとのことで、12週までバイアスピリンを服用しました。 さらに妊娠初期に甲状腺機能亢進になりました。しばらくして値がもどったので治療はしていません。また後期には羊水過多になりました。 娘は現在は14kg、100cmと小柄ですが、よく食べ元気です。知的には2才半くらいの発達だそうです。 クレチン特有の顔ぼうなどはありません。食事を抜くと時々低血糖になります。この子以外の家族は背が高いです。 TSHスクリーニングのみでは視床下部性および下垂体性クレチンが見逃されるとの記述を見て不安になりました。 そうした可能性はあるのでしょうか。 また妊娠中の甲状腺機能亢進はこどもの知能に影響を及ぼしますでしょうか。よろしくお願いします。

妊娠20週になる31歳経産婦です。 里帰り出産を予約している産婦人科へ本日健診に行ってきました。 いつも通っている産婦人科のエコーは2Dのみで、初めて4Dエコーの写真をいただきました。 赤ちゃんが横向きで中々上手く顔が写らなかったのですが、先生が何度も撮ってくださりました。 向きが悪くて見えにくいけど〜といただいたエコー写真なのですが、家に帰ってきてからじっくり見てみると、片目が半開きでとてもつり目に見えます。ダウン症の顔付きなのでは…と不安です。 エコーでそう見えるだけでしょうか？ ちなみに素人目ですが、鼻筋は通っていました。 今まで主治医から何か指摘されたこともなく、頸部浮腫もありません。頭や腹部、足の長さも毎回週数通りと言われています。 上の子の時は4Dエコーでもこういった見え方はしなかったので、気になり相談しました。

本日で36週3日になりました、26歳女性です。 32週2日のとき、助産師さんからは「体重の増えは物足りない部分があるけれど赤ちゃんはしっかり育っていっている」と言われました。 そのときは二週間で1キロの増えでした。32週2日の検診時点では妊娠前に159センチ55キロだった体重が58キロ でした。 最初に増えすぎ、太っているなら問題だけど、元は標準体型で全然増えていないので神経質にならなくてもいい、かえって増えないとお産や産後の育児に耐えられないと言われました。 そして昨日、36週2日の検診では別の助産師さんで、三週間前からだと1．2～1．3キロほどの増えでした。 増えすぎではないけれど、間食に何を食べているのかなど聞かれました。初めての人でしたが、あまりいい顔をされませんでした。 今は59キロですが、太りすぎですか？ 毎回助産師さんが違う人になるので、「増えが足りない」と言われることもあれば何も言われないこともあります。 今回は初めて増えを指摘されました。 尿検査や血圧など問題なく、浮腫もありません。医師にも何も言われません。 今まで頑張ってきたのに難産になったり、赤ちゃんに影響があるのなら、お産も近いしもう食べたくないです。 増やさないようにダイエット食などにすればいいでしょうか？

新生児(生後2週間)の男の子の事で心配な点があり質問させて頂きます。 呼吸する時にヒューヒュー、キューキューといった高い音がします。 ここ数日痰が絡むようなゼロゼロした呼吸が時々あったのと、寝ている時にいびきをかいていて気になっていたのですが 母乳＋ミルクはいつもと変わらずよく飲むので様子を見ていました。 おしっことうんちも出てます。 そして今日顎下から首にかけてたるみと二重顎のようになっているのを発見し、顔もむくんでいるような気がします(昨日まではなかった) 太ったのかたるみか腫れか素人なので分からないのですが、呼吸音が変なのと苦しそうに感じるのはこの首元のせいなのかなと思い、縦抱きにしてると少し楽そうです。 ネットで色々調べていてもしかしてダウン症でそれによる呼吸障害なのかなと不安です。 予定日から5日後の出産で産まれた時の身長は48センチ、体重2638グラムでした。 ・目が細くつり目で離れ目(私も相手もタレ目でどちらかというと離れ目ではなくより目) ・鼻が上向き、豚鼻(私が団子っ鼻で相手は鼻が高い) ・口を常に開けている(新生児は基本口を閉じていて、開いてる時は舌が上側に引っ付いてるらしいですが子供は舌が下に落ちてます) ・耳が折れている ・足の親指の人差し指が離れている ・よく寝る 妊娠中も出産してからも指摘はなかったですが、だいぶ先になってダウン症だと発覚することもあるそうで心配です。 その他気になる症状は、よく吐く(時々鼻から出るほど大量なことも) ゲップがなかなか出ない等あります。 ダウン症の可能性があってそのせいなのか他の病気なのか検査等しないと分からないと思いますが、何が可能性として考えられるか教えて頂きたいです。 早急に病院に連れて行った方がいいでしょうか。 写真は少し分かりにくいものになりますが添付します。

17年前の妊娠30〜32週にDMを発症しました。 妊娠30週の時に一夜にして顔と手足に紅斑が出現しました。 32週の検診時に尿糖(3+)・尿蛋白(+-)・浮腫(+)で入院し糖負荷試験の結果DMと診断されました。間もなくお腹の張りが強くなり切迫早産の治療を受けました。DMの治療は1400キロカロリー、塩分5グラムの食事療法だけで血糖値がどれくらいあったのかは説明を受けませんでした。 37週で無事に出産し退院時には節食せよということと、そんなに長生きはできないかも知れないと言われただけで内科を改めて受診するようにとも近所の診療所に紹介状を持って行くようにとも指導されませんでした。 産後は近所の内科で風邪をひいた時などに産婦人科でDMだと言われたと伝えて、時々チェックをして貰ったりしていましたが12年間、問題ないと言われていました。 5年前に町の健康診断でA1c値6.2%の結果が出て食事指導などを受けるようになりました。 3年前に子供のマイコプラズマ肺炎を貰い、数日間40度近い熱を出した後、A1c値が急に7%台に達しベイスン、アマリール、オイグルコンと服用してみましたが、どれも効果なくインスリン治療となりました。 現在は診療所から病院の専門医へと移り様子をみていますが、1型か2型か、或いは別の理由があるのかが分かりにくくなってしまっていて、思い切って17年前の発症時のカルテ開示の手続きをしました。 当時、型の区別をする為に糖負荷試験以外の検査をしたかどうかさえも分かりませんが、仮に現在の困った状態を予測できたはずの資料が出てきたら何を担当医に持っていけるように準備したら良いでしょうか? 血液や尿の検査結果をコピーして貰うのが良いでしょうか? それとも、今更ながら紹介状を書いて貰うのが良いでしょうか? 体重53キロ前後、身長158センチをこの17年間、維持してきました

今月の４日に出産し、現在産後８日目です。 入院後半から少し足がむくんでるなーと言う感じだったのですが、退院してきてから足、手、顔がさらにむくんできてしまいました。 足は指を曲げたり伸ばすと痛い部分もあり、手は指を曲げると少し違和感があります。結婚指輪も入らない状態です。 妊娠中はむくみはなく、血圧も気をつけて食事にも気を遣っていました。 産後も入院中の尿検査や血圧等異常なしでした。 これはしばらくすると次第に良くなっていくものなのでしょうか。