クローン病 泌尿器に該当するQ&A

わたしもクローン病でペンタサ錠500mgを内服していますが、同じようにたった一度きり赤い尿が出てその次以降の排尿では普通尿になります。 それが半年〜1年に１回程度の頻度であり、その度に驚いて泌尿器科を受診しますが、尿検査、細胞診、エコーどれも検査に異常はありません。 今回は一昨日に4ヶ月ぶりにまた一度だけあり、さらに先程(2日ぶり)ありました。頻度が高くなったので、同じようにトイレ用洗剤が起因しているのかと考え検索したところこちらに辿り着きました。 ペンタサによる副作用として、腎臓に影響を及ぼしているということでしょうか？ 宜しくお願いします。

クローン病歴3年目の娘の事でお尋ねさせて頂きます。 最初に処方されたペンタサの副作用で腎臓にダメージを受けました。その為しばらくレミケードを中止し、泌尿器科でステロイドを処方され、減薬の後、今はレミケード再開しています。 レミケードを中止している間か、その前からか定かではないのですが、最初に膣近くにおできのようなものが出来たと言うので、産婦人科で切開して膿を出して頂きました。 が、その後も傷口が塞がる事がなく、かと言って痛がる事もなく日々を過ごしていましたところ、内視鏡検査の際の腸内を空っぽにする為の下剤処置の時に、傷口の方からもなんか出たと。 その後肛門科に受診したところ、痔ろうと判明、11月頭に手術して頂きました。 疑問なのはその間熱も出ず、炎症値も特に上がらず、痛がらずでしたのに、痔ろうは形成されるのでしょうか。 もしそうなのでしたら、今後どんな点に気をつけていれば、早期に痔ろうに気づく事ができるのでしょうか。

22歳の娘の事でお尋ねします。19歳でクローン病になり、ペンタサの副作用で入院しました。（発熱、首が上がらないなどの症状が出ました。炎症値も上がりました 。） その時に気がつけば良かったのですが、ペンタサの副作用だとは私は思いも寄らず、クローン病の悪化かと思っていました。 その後クレアチニンがずっと2前後で一年くらい前から泌尿器科も受診、この３月に腎生検。結果、古い傷？的なお話で恐らくペンタサの副作用との事で今はステロイドを処方されています。間質性腎炎との診断でした。 それまではレミケード治療を受けていたのですが、ステロイドとレミケードと両方となると免疫が落ち過ぎるとの事で現在はレミケードなしで生活しています。 お尋ねしたいのは、先日からステロイドが減薬になりました。ステロイドをこのまま減薬していき、飲まずに済むようになった時にレミケードを再開できますか。 再開できるとして、その時はまた最初に使用した時のような間隔から始めるのでしょうか。 診療科が違うのでドクター同士の話し合いもなさそうですし、お互いご自身の診療科の事以外は詳しくはいらっしゃらないようで、こちらもどの科を受診した時に相談するべきなのかわかりません。

最近 排尿時に膀胱あたりだと思うのですが重い感じがありまして 残尿感などはないんですが クローン病による 腸と膀胱のロウコウ形成の可能性あるでしょうか? 尿検査などで判明するのでしょうか? 適切な診療科は 泌尿器科からスタートするべきでしょうか?

クローン病の娘の事でお尋ね致します。ペンタサの重篤な副作用で間質性腎炎になりました。クレアチニンは2前後をうろうろです。 現在腎臓の方でプレドニン15mg処方されています。減薬途中です。 お尋ねしたいのは、麻酔の事です。 先日痔ろうが見つかり、炎症性腸疾患も診ておられる胃腸肛門科の先生を受診致しました。 手術に仙骨麻酔、キシロカイン2%、10mgを使うとの事でクローン病、泌尿器科の主治医に使用しても良いか問い合わせて下さいと言われました。 腎臓への負担等、この麻酔を使用しても大丈夫でしょうか。 次の受診日まではまだ遠く、大学病院なので開業医の先生にお聞きするように簡単にはお尋ねできず、こちらの先生方のご意見を参考にさせて頂きたくお願い致します。主治医には今度の受診日にお尋ねしようと思っています。 よろしくお願い致します。

21才のクローン病の娘についてです。 昨年8月頃からレミケードを開始しています。11月1日の通院日も、その前の通院日の時も腎機能系の血液検査の値が高く泌尿器科に一度診ていただくことになりました。 今回はクレアチニン2.03でした。 そんなにまだ心配はしなくても良いとのことでしたが… おたずねしたいのは、もし腎機能に問題が起こるとしたらどんなことでしょうか。 それはレミケードのせいで起こり得る症状なのでしょうか。 それがレミケードのせいならレミケードは使えなくなるのでしょうか。 後は貧血もやはりあるようで、また鉄剤が処方されるようになりました。 エレンタールは飲めません。時々ラコールを飲む程度です。 食事はなるべく低脂質、高タンパクを心がけていますが、娘はいつ食べたいものを食べられなくなるかわからないと言って、状態の良い時は牛肉と豚肉は避けますが揚げ物なども食べています。 腎機能の関わることで食事に気をつけることは何があるでしょうか。 よろしくお願い致します。

18でクローン病になり二十歳で膀胱に腸が癒着して、腸と膀胱の一部を切除しました。結婚し八年になりますが、なかなか子供が出来ず、泌尿器科に診察して貰ったところ無精子症と診断されました。手術をした当時、医師からは何も告げられておりませんし、腸以外は健康だと信じて生きてきました。結婚し、ここまで来て精子が一匹もいないなんて信じられなく、男性として生きる意味を失って、妻に対して申し訳ない気持ちで張り裂けそうです。自分が無精子症だなんて、何故そうなったのでしょうか?また治るものなのでしょうか? 妻は42歳。例え治って妊娠させたとしても、高齢出産の危険性はどうなんでしょうか? 非常に悩み苦しんでいます。各専門の医師の皆様、どうか、どうか教えてください。よろしくお願いします。

30年ほど前クローン病と診断され、20歳の時に膀胱ろうで手術をしました。それ以来、度重なる腎臓結石で悩んでいます。手術をする前はこんな事はありませんでした。クローン病と何か関係があるのでしょうか？ 最近泌尿器科で無精子症と言われましたが、どうしてこうなったか分かりません。男性として非常に落ち込んでいます。治るものなのでしょうか？どうか教えてください。よろしくお願いします。

クローン病の23歳の娘についてお尋ねします。20歳の秋頃からレミケードを開始しています。一度、腎臓の病気の都合でステロイドを飲むためレミケードはやめたのですが、ステロイドが減薬できた頃から再開しました。 最近レミケードの間隔が今までより短くなりました。 何かの副作用なのか、クローン病の症状なのかはわからないのですが、この頃吐き気が毎日あったり、食欲不振だったりします。 こちらのサイトで同じクローン病の方がヒュミラで吐き気がと言う相談を見て、ひょっとして娘もレミケードのせいで吐き気が続くのかと気になりました。 レミケードを始めた頃は吐き気などの症状はありませんでした。 腎臓は最初に処方されたペンタサのアレルギーで悪くなりました。 レミケードを続けていて吐き気や食欲不振になったりするのでしょうか。 減薬しているステロイドは関係ないでしょうか。 現在消化器内科、泌尿器科、肛門科にかかっていますが、やはり相談するのは消化器内科の先生でしょうか。 よろしくお願い致します。