骨髄異形成症候群 検査･薬に該当するQ&A

81のちちですが、貧血が、ひどく、骨髄検査をしたところ、骨髄異形成症候群と診断されました。ただ間質性肺炎や先日も血栓が詰まり右目を失明するなど、体も弱ってきていてます。話したり杖をついての歩行を可能ですが、主治医からは治療の術がないといわれました。 本当にただみてるしかないのでしょうか？貧血がひどくなれば輸血でしか処置できないとのことです。先日も輸血のため入院しました。 医療費もかかり何か補助などがないか併せて教えて頂けるとたすかります。

76歳父。2月の糖尿病定期通院の採血結果で血小板の急激な減少が見られました。4月の通院時即入院。化学療法(ビターザ点滴)、輸血が開始。化学療法は合わなかったとのことで輸血のために毎月2週間ほどの入院を先月まで繰り返してきました。本人が入院はもう嫌だと言い週一の通院で輸血をすることに。家族向けに医師からの話が聞きたいとお願いし今日時間を設けていただきました。血液検査OTHERS先週1.0が今日14.0に。白血病移行は時間の問題とのこと。 とはいっても白血病になったからといって治療法が変わるわけではなく年齢的に輸血とハイドレアの服薬を継続するしかないと。春からの父の様子の変化に家族は戸惑うばかり。体重激減、青白い顔。それでも自分の運転で通院。 今後の体調悪化や輸血頻度を上げる場合は入院となるそうですが、そうなったらもう家に帰って来れないのではと不安で心配です。 あまりにも急な体調の変化。もう他に手立てがないとあきらめるしかないのでしょうか？ ちなみに経口ビタミンCや高濃度ビタミンC点滴を試すのはどうでしょうか？

白血球と赤血球が検査ごとに減少しているので骨髄異形成症候群の疑いのため血液検査をしました。白血球36.9赤血球374血小板23.6でしたが、WT1200 ビタミン12 1700と高値のため骨髄穿刺をうけました。検査けっかは2週間後のため心配でなりません。慢性白血病や骨髄異形成症候群の可能性はどのくらいのあるのでしょうか?よろしくおねがいします。

50代母について、前回ご回答頂いた先生方ありがとうございました。今回も前回の内容と被るのですが、どうか宜しくお願い致します。 経過 3/19に体調不良。ピーク時は40℃の熱発。3/21耳鼻科受診し、レントゲン上は両側副鼻腔炎の悪化と診断。この時、採血時CRP14.5と高炎症値。3/23に点滴治療と1週間分の抗生剤を処方される。 3/30再受診。鼻は大分良くなる。熱は時々37.5以上の熱残存。点滴や抗生剤で体調は大分楽になっていると本人より。この時の採血ではCRP5.61と減少しているが炎症値は残存。頬の痛みや黄色の鼻水も出ている。貧血傾向が進んでいる。抗生剤を変更し更に1週間分の処方となる。 4/6再々受診。受診時体温36.6℃(この日まで抗生剤は飲んでいる)。時々の微熱(37.0〜37.3℃)はあり。ファイバースコープにて、少し炎症残っているが大分良くなっている。この日から抗生剤は終了。トータル2週間分の抗生剤処方であった。この日採血はしておらず。 以降も母からは、状態は治ってきていると聞いて安心してはいるのですが、再受診時(3/30)に受けた採血結果を非常に心配しております。赤血球やヘモグロビンなどが少なく、貧血傾向であることが非常に気になっています。 過去の投稿をご確認頂きたいのですが、 既往に節外性NK/Tリンパ腫鼻型があり、Smile療法+同種造血管細胞移植にて寛解後、現在まで約4年半再発の兆しもなく経過しておりました。 ガン治療後のフォローアップ血液定期検査では、直近今年の1月に受けており問題ありませんでした。今回(3/30)はその2ヶ月後の採血になります。 画像を添付させていただきますが、 先生方はどう考えますでしょうか？ 骨髄異形成症候群や血球貪食症候群など、怖いものばかりネットで見てしまい。大変心配です。 気にしすぎでしょうか、、？

母（６８歳）について。 １年前に骨髄異形成症候群（低リスク）と診断。外来にて経過観察をしていましたが、６月の検査でAMLへ転化と診断され、１９日より治療中です。 年齢的に標準治療が難しいということで、今回アザシチジンとベネトラクスを用いた化学療法を行っています。 治療開始から５日経過しましたが、今のところ、これといった副作用がないということで、元気そうで良かったと思う反面、効果があるのか、効いているのか心配です。 標準治療のほうが良かったのではないか、ということはありませんか？ 副作用はなくてもちゃんと効いているのでしょうか？ また、効いている効いていないという判断はどの段階でされますか？

2021年9月骨髄検査により骨髄異形成症候群と診断（染色体異常5.7.17.22などあり） 骨髄芽球4.6% 2022年1月よりビダーザによる治療開始 12クールほどしましたが血液検査の数値が 悪く2023年5月骨髄芽球29.8%で白血病に 移行しました 1ヶ月ビダーザ＋ベネトクラクスの治療を し、骨髄検査したところ経過悪く、骨髄芽球50.6％に増え薬の効果が見られません でした、発熱もあり抗生物質で抑えている 状態で投薬やめるとまた熱が出始めるようです 現在の血液結果 crp 12.65 白血球数9 赤血球数268 ヘモグロビン　8.2 血小板数　1.7 好塩基球（数）0.1 好酸球（数）0.0 リンパ球（数）6.2 単球（数）0.6 好中球（数）2.1 です 医師からは 1.同じ治療を2回目しても効果は見込めない、以前からある副作用の強い抗がん剤を試す 2.輸血のみ（余命数ヶ月） と言われました やはりこの二択しか方法はないのでしょうか？染色体異常（遺伝子異常）に対しては 何かできないのですか？（15番17番染色体相互転座の急性前骨髄球性白血病はレチノイン酸がきくという記事を読んだのですが 父の場合にも使えるようなものはないのでしょうか）

夫の病気についてアドバイスをお願いします。 2020年４月、68歳の時に悪性リンパ腫(マントル細胞)が判明。ステージ３。５月から入院し、HyperCVAD療法、リツキシマブ＋HD-MTX/AraC療法、自家移植などを経て寛解。12月退院。 その後、通院で維持療法を継続するなどし、感染症に注意しながら旅行ができるまでになりました。 ところが、70歳時、2023年５月に発熱し、諸検査の結果、二次性骨髄異形成症候群との診断を受けました。４月から白血球・ヘモグロビン・血小板の著しい減少。骨髄移植が線維化。赤血球を作る細胞が異形。芽球は多くない。染色体異常は複数ある複雑核型。ベリーハイリスクでした。 その後、輸血、ビダーザ２クール。7月末から入院し、前処置後、同種骨髄細胞移植(息子からのハプロ移植)。レベル３の急性GVHDを乗り越え、10月退院。95%以上が息子のものになっているとのことでした。 ところが、12月に骨髄検査をしたところ、夫の細胞が20%あり、再発との診断を受けました。 現在、白血球55.9百、ヘモグロビン10.4g、血小板6.6万という状況で、自宅で静かに過ごしています。元気だった頃と比べると、体重が15kg落ち、味覚障害があるようで食事の量も減っています。そんな中でも、夫は食べる努力をし、歩けなくならないようにと家の中を30分歩き、エアロバイクも使っています。体は倦怠感があるようですが、頭はしっかりしています。 治ることはない状況だと理解し、これから可能な限りビダーザ療法をと考えていますが、その方向で間違いないでしょうか？ 複数のドクターからよきアドバイスがいただけたらとおすがりしました。 およその余命や、緩和ケア(今お世話になっている総合病院には緩和病棟はありません)についてもお教えいただくとありがたいです。 よろしくお願い申し上げます。

母の事で質問します｡ 血液検査の結果…白血球､血小板は異常なしで赤血球が242と低めで貧血気味と言う事で検査入院をしました!骨髄に異常があり血液が少ないと言う事で骨髄穿刺をした結果､白血病ではないとの診断でした｡ 血液が少ない､ﾍﾓｸﾞﾛﾋﾞﾝが8.1と言う事で骨髄異形成症候群の疑いがあると言われたそうです!近々家族と医者との面談があるそうなのですが…どういう状況なのか不安でたまりません!母は今は検査結果待ちで1回退院して元気なのですが!本人には聞けず…不安です…｡ご返事お願いします!

68才の男性についてです。 1/17内出血症状で外来受診→入院し投薬治療開始 2/20骨髄異形成症候群と告げられる 3/8状態良くなり退院の許可でる 3/12敗血症の疑いで再入院(血液検査の結果は良いとの事告げられる) 本日(3/26)白血病と告げられる… こんなに早く骨髄異形成症候群から白血病に移行するものなのですか? 状況が飲み込めず、困惑しています。 ご回答宜しくお願い致します。

その後、札幌北愉病院にて家族で現状の数値説明を受けました。 白血球数　6070 赤血球数　376 血色素量12.4 ヘマトクリット37.1 MCV99 MCH33.0 MCHC33.4 血小板24.2 網状赤血球数1.5 微小きょ核球赤血球形態異常　芽球0.2 分類不能型骨髄異形成症候群との事です。3ヶ月後の7月また検査をして芽球を注意深く見るが、通常生活で問題なし、現状文句なしの低リスク、ゆるやかなタイプとの事です。中には10年低リスクから動かない方もいるとの事です。家族としては難病診断の中安心材料となる分類分けがありました いかがでしょうか？