パーキンに該当するQ&A

パーキンソン病を2017年に発症し、2022年にDBSで脳に電極を埋め込んでいます（投薬はニュープロパッチとドパコール）。 発症の前後から、運動量よりも食欲のほうが勝ってしまうようになり体重が増加し続けています（当時75kg→現在91kg/170cm）。年齢のせいもあるとは思うのですが、とにかくこのままじゃいかんと思い、現状が糖尿病とか二類糖尿病とか肥満症でないのか、このままだとまずくないか、を知りたいと思っています。 健康診断では肥満と尿酸値が経過観察であとは正常だったのですが、手を打つ（イメージしているのは自分でお腹に注射打つ系の治療）必要はないのか、これらとパーキンソン病の影響はどうなのかを知りたいです。 よろしくお願いいたします。

右側の手足がふるえるて痙攣見たいに力が入る時と力がうまく入らず動かしずらい時があります。 歩行はこきざみです。最近は重心が取りずらくころびやすくなってきています。

産婦人科でエムセラで骨盤底筋の治療をしました。とてもよく効果ある時と全く効果がない時とありました。 頻尿と失禁が改善されると言う事でしたが、私はあまりおもわしくなく、時々失禁するなどはパーキンソン病のせいでしょうか？ 今後は改善されなければ 以前泌尿器科から処方されたトビエース4ミリグラムを飲んだ方が良いですか？ ずっと飲まないと改善しませんか？

２年ほど前から右足と右腕を患っています。足はモートン神経腫、腕はパーキンソン症候群に近い病気と診断されました（断定はされていない）。足は整形外科、腕は脳神経内科で別々に診察を受けました。これまで別々に診察を受けてきたのですが、今さらですが、この２つの関係を見なくてよいのかと思うようになってきました。体全体のバランスがうしなわれているのではないかと。とはいえ、病院では科ごとにしか見てもらえず、どこで相談すべきか迷っています。ご助言いただけると幸いです。

76歳男性（父です） 糖尿病、緑内障（閉塞かどうかまでは不明）あり ひどい便秘からの直腸炎症及び尿閉塞にて入院。 体重も5ヶ月で20キロ近く減少していた為、大腸カメラ等にて検査したものの、大きな病変はないとの見解で、便秘状態の解消後リハビリ病院へ転院しました。 が、入院して２週間ほどで強度の傾眠発生。声をかけて目を開けても目を開けたまま眠っているかのような反応。食事の際も食べながら眠ってしまうような状況に陥りました。 ちなみにその１週間ほど前に会った際は、しっかり会話もできており、多少の記憶の前後はあれど、認知機能に問題があるような状態ではありませんでした。 病院側では神経内科へ受診、ナトリウムの値が低い（110）ことと、パーキンソン病が原因として考えられるとのことで、ナトリウムの補充および、レボドパの処方（100mg/d→現状は300mg）がされました。 パーキンソン病の診断は手の振え及び指の関節硬化、傾眠を根拠としており、検査に基づものではありません。（今いる病院ではその検査をする設備がないとのこと） 4日後見舞いに行った際にはやや回復しており、きちんと会話が出来る状況になっていましたが、依然として傾眠傾向は強いとのこと。 ここで質問なのですが、パーキンソン病で、急激（１週間で強い傾眠がでる）に症状が悪化することはあるのでしょうか？ また悪化させる要因となり得る投薬や環境など有れば教えて頂きたいです。 また、緑内障があることは申告していますが、入院している病院に眼科はなく、今まで処方されていた眼圧を下げる目薬（ミケルナ）を継続使用しているだけです。 パーキンソン病の進行を防ぐことを優先していると言われればそれまでですが、眼科にかかれないまま継続して良いものでしょうか？

パーキンソンの治療薬は、ハルロピ、メネシット、エックフナです。便秘気味で3日に1回の排便です。今回6日間便秘しています。酸化マグネシウムを1日２錠処方されてますが、他の薬との飲むタイミングがあわず、飲んだり飲まなかったりします。ドーパミンが効きにくくなると聞きましたので、時間調整して飲んでます。今回はなかなか便が出ないので、赤ちゃん用の浣腸を便秘治療に使っても良いでしょうか？

８１歳要介護５母パーキンソン胃ろう中止の件で相談します。８月１１日誤嚥性肺炎で入院８月２４日退院、同日施設に帰り、訪問医の指示により胃ろう栄養は中止され、１日５００mlの抹消点滴のみとなり約１ヶ月となりつつあります。家族としては、１５５センチ３０キロと痩せすぎており体力維持できないと考え、誤嚥性肺炎の可能性はあるが栄養失調にならないよう胃ろう栄養を再開させて下さいと毎週電話、再三施設及び訪問医にお願いして来ましたが、その願いは受け入れられず叶わず、一昨日呼吸停止救急搬送され現在治療中です。家族の願いを無視し誤嚥性肺炎の可能性があるから栄養中止、一方的に終焉に向かわせるような治療が一般的でしょうか？御意見を伺いたいです。よろしくお願いします。

パーキンソン病で2年目、先月よりネオドパストン一日 100ミリ×3、レキップ4ミリを服用し始め1カ月以上経ちました。レポドバは初期に副作用があったためレキップ10ミリで治療をしていましたが限界を感じレポドバにすることになったのです。2週間は良かったのですが、それを過ぎる頃副作用のようなものが起こりました。具体的には足の指の不随意運動から始まり耐え難いムズムズ脚、さらに焦燥感、イライラ、絶望などが押し寄せてきて居ても立っても居られないのです。ネオドパストン150ミリ増量になりましたが一時的に良くなったかのように思えましたが駄目でした。エクフィナ50ミリもうまくいかず症状は続いています。もはやどうしていいか分からず絶望だけが残りました。足腰が痛くて歩きづらい方がっマシだったかのように思えます。私はレポドバが合わない体質なのでしょうか。それとも薬の調整がうまくいっていないのでしょうか。この難病にどう立ち向かっていったらいいのか分かりません。周囲にも呆れられ、もはや自分のこの体質が恨めしいです。今後どうしたらいいのでしょう。藁をもすがる思いで書きました。宜しくお願いします。

去年９月に大きな目眩で入院してから１年ふらつき地面が動くようなのが毎日あります。太ももやふくらはぎがつっぱるようなかたまる感じがあり仕事も辞めました。1..スマートウォッチでバタバタしたりウォーキングの後洞性不整脈が出る。毎日一回は出て狭心症になるのか心配一月にホルダー心電図エコーしてますが洞性不整脈と期外収縮が少し出てました。治療はなしですが先日夜中顎やのどの奥が何分か痛くなり次の日心電図とりましたがわからずニトロはもらいました。2...ふくらはぎや太ももがかたまるような歩きにくさグラグラがあり大きな病院で耳鼻科頬から下のＣＴ血液神経伝達検査皮膚生検をして血液のＰＲ３ANCA10.1でしたが今の所治療なし。ただMRIは他の病院で３月末にしたものを見せ県病院では撮影してません。筋肉がこわばる感じつっぱり歩きにくいしふらつきが１年も続き最近は左目に膜を張った感じがあります。飛蚊症はありますが。私が心配な重症筋無力症の検査はしなくて良いですというし、パーキンソンも違うと言います。他の病院で検査してもらうべきかなやんでます。膠原病は全てマイナスでした。。気になるのは３月末にMRIをしてから県病院ではしてないので脊髄小脳病とかパーキンソン、血液検査してくれない筋無力症。何で検査しなくてよいと言われたのか？心臓が悪いから毎日ふらふらするのか？暇だから検索ばかりして悩みます。もう一度MRIをして他の病院で筋無力症の血液検査したほうがよいのか？色々書きましたが娘が大学受験を控え車の運転もできない買い物も付き添いなしではふらふらしてできない親で困ります。かと言って入院になるのも困ります。いったい何の病気でしょうか？一応心電図添付します。神経内科や循環器の先生お願いします。長々と書いてすみません。