パーキンに該当するQ&A

パーキンソン病で2年目、先月よりネオドパストン一日 100ミリ×3、レキップ4ミリを服用し始め1カ月以上経ちました。レポドバは初期に副作用があったためレキップ10ミリで治療をしていましたが限界を感じレポドバにすることになったのです。2週間は良かったのですが、それを過ぎる頃副作用のようなものが起こりました。具体的には足の指の不随意運動から始まり耐え難いムズムズ脚、さらに焦燥感、イライラ、絶望などが押し寄せてきて居ても立っても居られないのです。ネオドパストン150ミリ増量になりましたが一時的に良くなったかのように思えましたが駄目でした。エクフィナ50ミリもうまくいかず症状は続いています。もはやどうしていいか分からず絶望だけが残りました。足腰が痛くて歩きづらい方がっマシだったかのように思えます。私はレポドバが合わない体質なのでしょうか。それとも薬の調整がうまくいっていないのでしょうか。この難病にどう立ち向かっていったらいいのか分かりません。周囲にも呆れられ、もはや自分のこの体質が恨めしいです。今後どうしたらいいのでしょう。藁をもすがる思いで書きました。宜しくお願いします。

パーキンソン病歴6年です。以前にも胃もたれの件で相談させて頂きましたが１年たちましたが、よくなりません。パーキンソン病には胃排出機能低下等の胃腸障害があるようで、私のように、胃もたれ、いつまでも胃に滞留しているようで苦しいのは、これに当たるのでしょうか？主治医からはナウゼリン10mgを頓服として処方されています。他に何か対処法はあるでしょうか？

去年９月に大きな目眩で入院してから１年ふらつき地面が動くようなのが毎日あります。太ももやふくらはぎがつっぱるようなかたまる感じがあり仕事も辞めました。1..スマートウォッチでバタバタしたりウォーキングの後洞性不整脈が出る。毎日一回は出て狭心症になるのか心配一月にホルダー心電図エコーしてますが洞性不整脈と期外収縮が少し出てました。治療はなしですが先日夜中顎やのどの奥が何分か痛くなり次の日心電図とりましたがわからずニトロはもらいました。2...ふくらはぎや太ももがかたまるような歩きにくさグラグラがあり大きな病院で耳鼻科頬から下のＣＴ血液神経伝達検査皮膚生検をして血液のＰＲ３ANCA10.1でしたが今の所治療なし。ただMRIは他の病院で３月末にしたものを見せ県病院では撮影してません。筋肉がこわばる感じつっぱり歩きにくいしふらつきが１年も続き最近は左目に膜を張った感じがあります。飛蚊症はありますが。私が心配な重症筋無力症の検査はしなくて良いですというし、パーキンソンも違うと言います。他の病院で検査してもらうべきかなやんでます。膠原病は全てマイナスでした。。気になるのは３月末にMRIをしてから県病院ではしてないので脊髄小脳病とかパーキンソン、血液検査してくれない筋無力症。何で検査しなくてよいと言われたのか？心臓が悪いから毎日ふらふらするのか？暇だから検索ばかりして悩みます。もう一度MRIをして他の病院で筋無力症の血液検査したほうがよいのか？色々書きましたが娘が大学受験を控え車の運転もできない買い物も付き添いなしではふらふらしてできない親で困ります。かと言って入院になるのも困ります。いったい何の病気でしょうか？一応心電図添付します。神経内科や循環器の先生お願いします。長々と書いてすみません。

59歳女性　パーキンソン病で服薬始めて４年たちました。 薬は朝アジレクト1mgとカルコーパL100 午後カルコーパL100です。 人間ドックで安定剤を打っての胃カメラを希望しているのですがこの服薬で安定剤を使っても大丈夫でしょうか。

右利きです。 2023年秋くらいから字を書くことが難しく、（読める字が書けない）症状がでたので パーキンソン病を疑って神経内科にかかり、 DATスキャンを受けた結果、症状と画像との乖離があると。 画像だけを見ると、もっと症状があってもおかしくないとのこと。 （画像の色を仮に右側脳10階調とすると、左側脳が4〜5階調くらいのイメージでした。） （MRI MRA？では特に異常はみとめられなかったとのことです。） 文字が書けないこと以外では、 2022年夏頃から顔を洗う、歯を磨くなどの動作がややしにくいかなと。 震えや動作緩漫などは感じていません。 このような状況で、 パーキンソン病の可能性、もしくは考えられる他の病気などの可能性、 他の検査なとがあれば教えてください。

心不全か狭心症かはっきりしません。今さほどでないようですが。アダラート10かニトロどちらを服用したら良いでしょうか？低血圧も心配です。救急を頼むほどではないようです。胸に痛みはないようです。

大学病院で軽度のパーキンソン病と診断され、症状（左手が少し不器用）が軽微なので、治療開始は生活に支障が出てからということで、特にリハビリも必要ないと言われました。 しかし、少しでも進行を遅らせるため今のうちからリハビリを始めてはと思うのですが、パーキンソン病の患者さんは、どのような所でリハビリを受けているのでしょうか（パーキンソン病専門のリハビリでないと意味がない？整形外科クリニックのリハビリでも良い？）。