リンパ芽球性リンパ腫に該当するQ&A

3年前に父が血管免疫芽球型T細胞型悪性リンパ腫と診断され治療をしました。 今は三ヶ月に一度血液検査をしています。 血液検査では毎回可溶性1L-2Rという数値は689くらいで前回11月に検査したときもそれは変わらずで先生からは今回も大丈夫そうなのでまた三ヶ月後にということでした。 父の様子が11月くらいからおかしく今まで率先してやっていた散歩や家のことを何もしなくなり歩き方もとてもゆっくりで食事していてもテレビ見に行って食事していたことを忘れてしまったりご飯の食べ方がとても遅くなりました。朝も毎朝必ず何十年も6時に起床していたのが最近は七時過ぎまで起きてこなかったり昼間も寝てばかりで全く今までとは違う感じです 脳などに再発したのではないかと不安です 脳に万が一再発していたら可溶性1L-2Rの数値やヘモグロビンの数値などは高くなるのでしょうか？ ご回答よろしくお願いします

夫の病気についてアドバイスをお願いします。 2020年４月、68歳の時に悪性リンパ腫(マントル細胞)が判明。ステージ３。５月から入院し、HyperCVAD療法、リツキシマブ＋HD-MTX/AraC療法、自家移植などを経て寛解。12月退院。 その後、通院で維持療法を継続するなどし、感染症に注意しながら旅行ができるまでになりました。 ところが、70歳時、2023年５月に発熱し、諸検査の結果、二次性骨髄異形成症候群との診断を受けました。４月から白血球・ヘモグロビン・血小板の著しい減少。骨髄移植が線維化。赤血球を作る細胞が異形。芽球は多くない。染色体異常は複数ある複雑核型。ベリーハイリスクでした。 その後、輸血、ビダーザ２クール。7月末から入院し、前処置後、同種骨髄細胞移植(息子からのハプロ移植)。レベル３の急性GVHDを乗り越え、10月退院。95%以上が息子のものになっているとのことでした。 ところが、12月に骨髄検査をしたところ、夫の細胞が20%あり、再発との診断を受けました。 現在、白血球55.9百、ヘモグロビン10.4g、血小板6.6万という状況で、自宅で静かに過ごしています。元気だった頃と比べると、体重が15kg落ち、味覚障害があるようで食事の量も減っています。そんな中でも、夫は食べる努力をし、歩けなくならないようにと家の中を30分歩き、エアロバイクも使っています。体は倦怠感があるようですが、頭はしっかりしています。 治ることはない状況だと理解し、これから可能な限りビダーザ療法をと考えていますが、その方向で間違いないでしょうか？ 複数のドクターからよきアドバイスがいただけたらとおすがりしました。 およその余命や、緩和ケア(今お世話になっている総合病院には緩和病棟はありません)についてもお教えいただくとありがたいです。 よろしくお願い申し上げます。

74歳の父が3年前血管免疫芽球性T細胞型悪性リンパ腫と診断され抗がん剤治療も終わりとりあえず定期検診を受けています。 毎回可溶性マーカーは689くらいなのですが今回はASTとLDという数値だけ高く ASTは42でALTは基準値の20でLDは232と高かったのですがこれは再発とは関係あるのでしょうか？ ご回答よろしくお願いします。

4月末から3歳の娘の首のリンパが腫れており、しこりがあることから5/30に総合病院にて、エコー検査と血液検査をしました。 4月末からは見た目では横幅などは若干小さくなった気はしており、厚み(ポコっとした出っ張り)は確実に薄くなりました。 血液検査の結果は1時間後に聞きましたが、異形リンパ球や芽球などの詳細や、サイトメガロウイルスの抗体やEBウイルスの抗体については検査機関に回すため1週間ほどで出ると言われました。 ですが、2週間後にエコーの再検査をしてその時に結果を伝えるということでした。 再診予定の昨日、娘が発熱していたため予約をずらしました。血液検査について伺ったところ、カルテにまだ反映されていないと言われました。 結果が出るのにはこんなに時間がかかるのでしょうか。 結果が良くないため時間がかかっているのでしょうか。 白血病や悪性リンパ腫の可能性が怖いです。 また、幼稚園に通い出してから2週間に1回、夜に高熱が出ます。 翌朝には下がっていることが多く、長くても2日では下がりますが、発熱回数が多く心配です。

白血球が少ないため、2ヶ月に1度血液内科にて血液検査をしています。 一度も芽球などは出ていません。 今回の血液検査がリンパ球が多く52.7パーセント(一応基準値でしたがほかの病院では高値になるようなので...)、好中球が少なく38パーセントでした。 関係ないのですが、首にしこりが最近できており(耳鼻科ではエコー実施し、8ミリのリンパ節です、心配ありませんとは言われましたが...)、リンパ腫などが心配になってきてしまいました。 血液内科の先生が何も言わなかったので、大丈夫なのかなとは思うのですが心配になってきてしまいました。再検査はした方がいいのでしょうか？また、この値は問題ないのでしょうか... (本日の数値は1番右側のものです) 写真に載っていないもので、(視)芽球様細胞が0、総蛋白7.8、CRP0.03、LDH146、可溶性IL-2レセプターが414でした。その他肝臓、腎臓の数値、貧血の数値正常でした。 よろしくお願いします。

10歳の子が表題の病気です。 ワンクールの薬物療法を終えて 元気になりましたが 腫瘍が画像検査でSDという結果でした。 大きさ変わらずです。 発症した頃に気道を圧迫していた腫瘍がとれたあとの腫瘍なんですが これから治療が進むにつれて腫瘍は消える可能性はありますか。

今、受診している病院の対応に不安がある中で担当医から他の病院での治療も進められたので更に不安になった。 他と言われてもそこも安心して治療を受けれるかわからないから自分自身でも探してみようと思った。 今、影がみられる部位が腎臓と膵臓の先端と言われました。

２０１９年７月に血管免疫芽球性T細胞リンパ腫と診断され、 CHOP療法を行い２０２０年１月に完全寛解となりましたが２０２２年１０月に再発しました。主治医からは自家移植をすすめられていますが、迷っています。同種移植のほうが良いという情報もあったりと頭が混乱しています。自家は効果がないのでしょうか？また移植しないで、抗がん剤のみでの治療はどうでしょうか？ご意見お願いします。

★いろんな意見が聞きたいです★ 本人ではなく娘からの質問です。 ※普段は母が一人で医師から説明を聞いているため不確かな点がいくつかあります ※改めて書類を見直していると、血管免疫芽球Ｔ細胞性リンパ腫、末梢性Ｔ細胞リンパ腫と二種類書かれています ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 現在父は62歳です。 48歳のときに心筋梗塞を患い心臓の機能の1/3しか動いていない状態らしいです。 2021年12月頃から熱が上がりはじめ、2022年2月に非ホジキンリンパ腫と診断されました。 そして2月の下旬から入院し抗がん剤を投与しています。 行ってきた療法は以下です。 1.ＣＨOP療法…６クール 2.CHASE療法…４クール 3.自家移植…中止 1と2を行ったのですが、がん細胞が減ったと思いきや再燃を繰り返し、効果がなく現在に至ります。 そして3の自家移植を行う予定で血液を採取したのですが、本日ＣＴを撮るとまたがん細胞が増えており、こちらは中止となりました※心疾患もあるため、この治療が負担となり心停止を起こす可能性があるため 心疾患や体力もあまりないため、きつい治療ができない状態なので、父は今後は合う抗がん剤を探しながら入退院を繰り返し、家族との時間を大切にしたいと言っています。 私としては抗がん剤が効かないとは思っていないのですが、もっと良くなる治療があればそちらを受けてほしいと思っています。 他に何か良い治療があれば教えていただけますでしょうか。 今までの治療内容の書類は揃っていますので、足りない点は補足します。 宜しくお願いします。

母が2年前に尿管に癌が見つかり片方の腎臓も一緒に摘出。術後の定期検査に異常なく日常生活を送っていましたが、1ヶ月前に喉の痛み腫れ発熱を訴えひと月がかりで検査を重ねその結果、血管免疫芽球性t細胞リンパ腫との診断を受けました。 検査中につき診断結果が出るまでは何も処置がされることなくみるみる病状は悪化していきました。 今後治療に入る説明を医師より受けましたが、回復の可能性等の説明がなくとても不安です。 この病気はどのような経過を経て治りますか？