心臓の大きさに該当するQ&A

18週の胎児スクリーニングで心臓に穴が空いていると指摘されました。 穴の大きさや病名については言われず次回詳しく診ていきましょうとのことでした。 食い下がって色々聞いたところ心臓の右と左の壁？に穴が空いているとのでした。自分で調べたところ心室中隔欠損症ではないかと思いました。 そこでこの病気について教えていただきたいのです。 1.出産までに穴が塞がることはあるのでしょうか？塞がりはしなくても穴は小さくなることはあるのでしょうか？ 2.穴の大きさについては言及されませんでしたが中期そうそうに見つかるくいなので相当大きいのではと思っておりますがどうでしょうか？大きいとどういった対応になるのでしょうか？ 3.NIPTをし代表的な3つの染色体異常は陰性と出ております。この心疾患がある場合3つの染色体異常以外の染色体に問題があるケースもあるのでしょうか？ 4.17週すぎ別の胎児ドック専門医に心臓疾患について診ていただきましたがこういった指摘はありませんでした。その際他に診ていていただいたのは下記です。 心臓について ○左右の心室のバランス ○肺静脈が左右に１本ずつあるか ○肺動脈と大動脈が交差している。 頭、顔、脊椎、四肢、腎臓は一通りみてもらっています。 上記3つ以外に次回のエコーで注意して診てもらった方がよいことはありますか？合併症などがないか非常に心配しています。

現在24週2日での妊婦検診で、腹部エコー中に先生が「胃の横？か直腸に影が見えるけど、これが何なのかはっきりわからない。もしかしたら腸が捻れてるのか、閉塞なのか、確率は少ないけど心臓に腫瘍があるのか…」と言われ不安です。2週間後の検診で見てみて消えてなかったら大きい病院行ってもらうと言われとても不安です… 消えることはあるのでしょうか？それとも腸閉塞なのでしょうか… 胎児の体重や、大きさ、羊水の量も標準でした。

27歳初産婦。現在妊娠36週です。 これまで12週でNTスクリーニング、13週でNIPT、20週で中期胎児ドック、33週で後期胎児ドックを受け全て陰性、異常所見なしでした。 19週でコロナに罹患しました。 34週までの定期検診でも1度も何も指摘されてなかったのですが、36週の検診で初めて心臓の弁が逆流していると言われました。 NSTや胎児の大きさ、母体には問題なしで、先生には今は経過観察するしかないからできることはないと言われました。 再度説明をお願いすると、病名は明確に教えて貰えず、 心臓から肺に流れる血管に小さな逆流が見られたけど、ちょっと昔のエコーだと見つけられないレベルの小さいヤツだから。 気にはするけど今どうこうとか産まれたら死んじゃうとか危険な事になるとかじゃないよ。 大人でもエコーとか聴診で肺に雑音ありますねとか言われて、様子見ましょうとかよく言われる事あるでしょ、そのレベルだから！ との事でした。 『胎児 心臓 弁 逆流』等で調べると初期に見つかったという記事は多く出ますが後期で発覚した体験談等が見つからず不安になっています。 1、妊娠後期で突然心臓の異常が発覚しても出産前に治る事はありますか？？ 2、病気じゃなくてもその時一時的に心臓に逆流がみられることはあるのでしょうか？ 3、これは先天性心疾患に含まれますか？ 4、35週から軽いスクワットや階段昇降を始めました。胎児の心臓の逆流と関係ありますか？ 以上ご回答よろしくお願いします。 20週と33週で受けた胎児ドックは産院とは別のFMFの認定を受けた病院で、出生前診断専門のトレーニングをした先生が診断してくださり各臓器や部位のサイズ、臓器の構造、血流、等結果は全て異常所見なしでした。

初妊婦です 5w2d 妊娠検査薬陽性 5w4d 産婦人科初受診 胎嚢確認できず 6w6d 胎嚢確認8.8mm 心拍確認できず 本日7w4dで心拍確認できましたが、胎嚢があまり大きくならず、胎嚢12.2mmでした。特にお医者さんからは何も言われず、経腟エコーの際に「この動いてるの見えますか？心臓ですよ〜」「胎嚢も前回より大きくなってますからね〜」と言われ、次回2週間後に見てみましょうで終わりました。 気になって調べたところ、妊娠7週は倍の2cm以上と聞きます。やはりこの胎嚢の大きさだと、今後の経過はあまり良くないのでしょうか？エコー写真にも、推定4w3dと書いてます。 クリニック内で担当医が変わり、前回と違うエコー機器で、ちょっと画像も分かりにくいです。また、最初胎嚢は見つけられても胎芽？まで見つけられず、角度を何度も先生が変えたところ、ピコピコ動く胎芽が見られました。角度によっても胎嚢の大きさは違いますか？胎芽が胎嚢の端にあるのも気になります… 妊娠初期は赤ちゃんを信じるしかないといいますが、上記も踏まえて2週間後までに何かできることはありますか？ ご助言よろしくお願いします。

現在第2子妊娠中で8w2dになります。 今日の受診のエコーで臍帯部分が少し大きく気になると指摘されました。 カルテには臍帯ヘルニア疑いと書いてあり、先生からの説明では今だと生理的臍帯ヘルニアの可能性も十分高く他に特に異常は見当たらないのであまり心配せず、と言われました。 心臓の血流もみてくれていました。 2週間後の受診で治っていなかったら大きい病院へ転院予定です。 たしかに第1子の時はこんなへその緒が太く映ったことはなく、帰ってきてからネットで調べるといろいろ心配なことが出てきてこれから2週間本当に不安です。ずっと動悸が止まりません。 説明を受けた時は頭真っ白で質問できず聞くだけになってしまったのですが、生理的臍帯ヘルニアの可能性というのは十分有り得るのでしょうか？ こんなに太く映っていると自然に戻ることはないでしょうか…もう絶望的な気持ちになってしまっています。 臍帯の大きさはたしか5mm×4mmでした。

喉の痛みと38〜39℃台の発熱があり受診。抗生物質にて4日で喉の痛みと解熱しました。 
その後から咳が止まらず、1週間後に再度発熱38〜39℃、咳、痰、鼻水、頭痛にて、 
会社近くの循環器に再受診致しました。 聴診、心電図とレントゲンを撮り、肺炎の初見は無く、心臓も肥満により持ち上がってはいるが、胸水等がある訳でもないとのことです。血圧は昔から高いと言われますが、136/106。 
 心電図は心筋炎や心筋梗塞を疑う波形は無いものの、脈拍が120〜130あり、完全に心筋炎は否定出来ないとのことで、採血と心エコー実施致しました。 心エコー、血液検査を見たところ(BNPは検査結果待ち)、ウイルス性の感染症はあるが、心筋酵素自体は上がって無いとのこと。 
ただ、心エコーで動きや大きさ、壁の厚みは問題ないが軽度の心膜炎(8mm程度の隙間？水が溜まっている)とのことで、過去の心筋炎の後遺症に関係なく、今回の発熱でなったものと考えられるとのことで、1週間仕事をデスクワークにするなどして、経過を見ましょうとのことでした。 15歳と20歳で急性心筋炎で2度入院 今回心膜炎となりましたが、これほど 心筋炎や心膜炎になるのは体質でしょうか？ 心エコーで8mm程度の隙間？水が溜まって いるとのことですが、それ以外 心電図、血圧検査の心筋項目(BNPだけ結果待ち)、胸部レントゲン、心臓の動き、弁、壁厚み、大きさ全て問題なしですが、本当に心膜炎でしょうか 8mm程度の隙間や水が溜まっていることは 健常者でも診られると言うことはないでしょうか 当時発熱38℃〜39℃、咳はありましたが、 心拍数120ー130はあってもおかしくないと言うことはありませんでしょうか。胸が痛いや、呼吸がしにくい、食欲が無い、嘔吐や冷や汗も、肩こりもありませんでした。

母(86)です。持病は心房細動、糖尿、B型肝炎キャリア心臓弁膜症で手術(2020年) ペースメーカー手術(2021年)です 7/20頃に乳首から出血しました かさぶたもあるし血液サラサラの薬も飲んでるので下着が擦れたのかな？と様子を見ていたのですが、今母にその後を聞くと「かさぶたは変わらず途中剥けたりしたから大きさも変わらない」とのことでしこりの有無を聞いたら「最近左胸が少し痛くて固いのがある」と言われて確かに触ると左の胸の上の方にだけ固いものがあるように思います 丸い感じはなくかといって動く感じもありません…ネットで見たら動かないのは良くないようで心配してます がん検診しないと分からないことは理解してるのですが、病院ばかりでストレスで寝れなかったりしていて、昨日から体調も悪く食欲もない状態なのでガン検査と話したら更に眠れない食べられなくなるのでまだ話せてません １、母はペースメーカーをしてますが その接続しているものを固いものと感じるとかはないですか？(黄色らへん？) ２、２月に心臓エコーをしてますがもししこりがあれば検査を勧められるものですか？(総合病院でなく心臓専門病院です) ３、青い丸の中が少し黒いのですがしこりですか？ ４、もしも乳ガンだった場合もちろん進行具合にもよるとは思いますが手術になりますか？弁膜症の手術後痩せて体力も弱ってきてしまい何とか今は自分のことを出来るようになってきたところでまた手術となると立ち直れるのか全身麻酔に耐えられるのかとか心配です ５、来週で乳首からの出血から１ヶ月ですが悪くなってはいませんが、良くもなりません。 パジェット病というのを聞きましたがパジェット病のかさぶたはこう言う感じですか？ ６パジェット病もしこりが出来ますか？ 薬はイグザレルト、ラぺプラゾール、アルダクトン、ダイアート、メインテート

妊娠18週です。中期ドックを受けて 「胎児に異常が見られる。羊水検査などを行ってはどうか？」と提案されました。 10週でNIPTを受け、下記の陰性を確認しています。 ・21、18、13番染色体のトリソミー ・4種の微小欠失症候群 ・すべての常染色体で 700万塩基以上の部分欠失・部分重複 本日、念のための気持ちで中期ドックに行ったところ、 異常が見つかり、羊水検査・SNPマイクロアレイ・ターゲットエクソーム検査を提案されました。 異常内容は下記です。 ・心臓の右左の弁が逆流している。 ・腎盂の拡大（中規模。なかなか見ない大きさとのこと） ・サンダルギャップ 検査だけで追加で 50~60万円するため、どこまで検査すべきか悩んでいます。 冷静な判断をするために、他の先生方からご意見を聞きたいです。 伺いたいことは (1)上記の所見が見られた時に、患者にどのようなアドバイスをされますか？ (2)上記の所見が見られた時に、ご自身であれば、どのような対応をされますか？ どうぞよろしくお願い申し上げます。