妊娠18週です。中期ドックを受けて
「胎児に異常が見られる。羊水検査などを行ってはどうか?」と提案されました。
10週でNIPTを受け、下記の陰性を確認しています。
・21、18、13番染色体のトリソミー
・4種の微小欠失症候群
・すべての常染色体で 700万塩基以上の部分欠失・部分重複
本日、念のための気持ちで中期ドックに行ったところ、
異常が見つかり、羊水検査・SNPマイクロアレイ・ターゲットエクソーム検査を提案されました。
異常内容は下記です。
・心臓の右左の弁が逆流している。
・腎盂の拡大(中規模。なかなか見ない大きさとのこと)
・サンダルギャップ
検査だけで追加で
50~60万円するため、どこまで検査すべきか悩んでいます。
冷静な判断をするために、他の先生方からご意見を聞きたいです。
伺いたいことは
(1)上記の所見が見られた時に、患者にどのようなアドバイスをされますか?
(2)上記の所見が見られた時に、ご自身であれば、どのような対応をされますか?
どうぞよろしくお願い申し上げます。