特発性拡張型心筋症に該当するQ&A

タイトルの件、その診断名になった後、ふだんの生活で気をつけることは何ですか? 激しい運動はだめと調べたら書いてありました。他にあれば、教えてください。宜しくお願いいたします。

彼氏が特発性拡張型心筋症で、この病気にかかったのが、高校入学する少し前で、これは完治するのは難しいですか。 また、アメリカでドナー見つける方法が一番いいですか。

タイトルの診断名を受けた場合、ふだんの生活で気をつけることは何かありますか?激しい運動はだめとは書いてありましたが、他にありましたら教えてください。宜しくお願いいたします。

昨年8月に診断されて現在も6週間おきの通院をしていますが、この病気は投薬を続けていれば再発の可能性は低いのですか?また治療法で代表的なものを教えて下さい。

旦那が難病指定されている 「特発性拡張型心筋症」という病気を 3年前に発症したみたいです。 そこで、この特発性拡張型心筋症には 余命とかってありますか？ 調べた結果、5年の生存率が70%と出てきました。 旦那には1年でも長生きして欲しいです。 私に何か出来ることはありますか？ 教えて頂けたら幸いでわす。

4月頃から自覚症状(胸痛や息切れ)が出始め、先月、特発性拡張型心筋症と診断されました。入院で薬を調整してもらい、今月始めに退院しました。胸痛や息切れの症状は以前よりは良くなりましたが、まだあります。 主治医には聞きにくいことをお聞きしたくて質問させて頂きました。 ストレスや息が切れるような運動はしてはいけないと言われているのですが、夜の夫婦生活はどうなのでしょうか? 私的には夫婦生活の後は必ず脈が早くなり息切れがして苦しくなるので、本当はしたくないのですが…。拒否すると旦那は機嫌が悪くなり…それも私にとってはストレスで…。 まだまだ聞きたいことはあるのですが、今一番聞きたいことを質問させて頂きました。 よろしくお願いします。

20代男性です。特発性拡張型心筋症と診断されました、ネットで調べてもページによって内容がバラバラで信用できるデータが見つからない状況です。最新の生存率や、最新の薬の情報など、できれば様々な最新情報を教えてください。また、現在承認されてる治療薬でどれほどの回復が見込めるのかまたはどれほどの効果があるのか教えてください。

5年前に特発性拡張型心筋症と診断され投薬治療をしてきましたが、だんだん心機能が弱ってきていて、後半は入退院を繰り返し現在、入院中。薬の効きもなくなってきたのでこれ以上治療はないと医師から言われてしました。 余命を待つだけと、、 寝たきりで筋肉が無くなってしまった為、動けませんが疲れてそうな表情のときもありますが会話はできていて噛み合うし笑います。 何か方法はないのでしょうか？ 投薬がないとなると手術しか浮かびません。 ただ、その提案はずっと無かったため適用するものはないって事なんだろうと思っていましたが、それは病院により判断はかわりますか？ 移植以外に何か方法はないのでしょうか？ 食事をするようになっても変わらないのでしょうか？

47歳の男性です。 8月に激しい動悸があったので受診したところ 特発性拡張型心筋症の疑いとのことでした。 難病と言うことですが、専門にこの病気を扱っている 医師や病院がありましたら、教えてください。

父親56才が2ヶ月前に胸の苦しみを訴え入院しました。 (2013年3月、一番初めに胸の苦しみを訴え病院へ行き、心不全の診断。その時は通院はせず薬餌療法でとの事でそこから2ヶ月前まで普通に働いておりました。) 心臓の状態が悪すぎ、(ほとんど収縮していない)カテーテル検査も全ておこなえないためはっきりした事はわからないが恐らく特発性拡張型心筋症ではないかとの事。 治療法としては強心剤の点滴を1日3リットル近く打っており、利尿剤を使用しています。 現在の状態としては意識はかろうじて有り、ただ体を起こすことは困難。 脳虚血もおこしているそうです。 心臓カテーテルをおこなったあたりから日に日に状態が悪くなっているのが目に見えて分かります。 主治医から家族への説明では、このままでは突然死もありえる。 心臓移植を考えるしか方法がないと言われています。 当初は本人の了承を得てからとの事でしたが自己判断できる状態ではなくなってしまいました。 それ以前に移植の準備のための大きな病院への転院もままならなそうです。 もちろん主治医の方のアドバイスで治療を進めていきますが、どんどん悪くなっていくのを見ていられません。 今できる事というのはやはり点滴を続けて少しでもいい状態になるのを信じるしかないのでしょうか。 薬の名前等がわからないため情報が少なく申し訳ありませんが回答よろしくお願いいたします。