終末期に該当するQ&A

私も妻も共に７６歳です。妻はパーキンソン病を患い２０年以上が経過しました。自立歩行が出来なくなり、幻聴、幻視、せん妄、認知症状が酷くなり、話が噛み合わない状態です。食事も次第に細くなり、便秘がちでありました。 　その折、僅かな右脳皮下出血で左手足が麻痺してしまいました。緊急入院しましたが、出血が僅かなことから手術せず薬で対処しました。幸い出血は吸収され、左手足が動くようになりました。しかし、パーキンソン病の薬は入院当初から服用しておらず、医師に問いかけて、１錠のみを服用する様になりました。今迄、パーキンソン病や認知症などの症状に対応して、各種６錠を服用しておりました。 １か月半が経過し、次の病院に転院して半月が経過し、現在に至っております。 ところが、この１週間で症状が悪化し、口は半開き、言葉がけしても反応がなく、やっと、声が出ても余りに小さな声なので聞き取ることが出来ません。薬を増やしてほしいと申し出ましたが、薬は前の病院からの継続医療なので１錠のままで増やす事は出来ない。との事です。 かかりつけ医に聞いたところ、パーキンソン病の薬を中断して、症状が悪化した場合、服用を元に戻しても、現在の状態を良くすることは難しい、と説明されました。 栄養補給は経鼻管栄養をしております。 以前から、自宅に帰りたいと言っておりましたので、最後を自宅で看取りたいと思っております。このような状態で自宅介護をする、方法をお教え下さい。

93歳の父は前立腺癌で、積極的治療は行わない、できない状況です。骨にも転移があります。延命治療と緩和ケアの話を聞いた１０日前からショックも強く、ごはんが食べられなくなってきました。次回の診察時に緩和ケアの先生にもお会いする予定で、現在は在宅です。後20日先の診察ですが、こんなに食べなくてもその日まで大丈夫なのでしょうか。今日はご飯をお茶碗に半分、いちごを3個、メイバランスを1ぽんと言うような内容です。寝たきりではなく、自分で着替えて座っていたり、横になったりをしています。体重もどんどん減っています。看護師さんは週に2回きてくれています。何か食べてくれるヒントはありませんか？父は食べないといけないのはわかっているけど、食べられないと涙目で言っていました。食べろ食べろと言うのも辛いです。

私の母が52歳　肺腺がんステージ4で、2年前から闘病　抗がん剤8次治療まできており、今回大腿骨の骨折に伴い人口骨頭手術後、約2週間で容態が悪くなり、現在原発癌で通っていた病院に転院し、緩和ケアに入っており、ここ2週間でPSも急に悪くなり今はPS4になります。モルヒネ投与、脳転移が去年の年末に4箇所あり（去年の2月ほどに多発性脳転移により全脳照射済）よる意識低下と口内乾燥により嚥下機能の低下で誤嚥性肺炎防止の為、点滴のみ。会話がうまくできない状態です。酸素を使っています。先週まではまだ口から食べ物や飲み物を摂取しておりました。呼吸障害も時折りあるとのことで、ガンマナイフによる脳転移に対する治療は可能でしょうか。人口骨頭手術から原発で通っていた病院の転院が病院側の動きが遅く、状態が悪くなっているのを1週間ほど病院は放置しており、そこからの転院でPS4の為緩和ケアのみになるというのが納得いきません。確率が0でなければガンマナイフによる症状の緩和を望みたいです。血圧は110〜130 下は105 脈拍は100台です。母の主治医に相談しようと思いますが、年末の段階で全脳照射済みの脳にガンマナイフは出来ないと言われておりましたが、資料を集めていると全脳照射後にもガンマナイフをやっている患者さんはいるとのことでした。現在の病院では放射線はできない為また転院となります。 どうか情報のご教示お願いします。

7間質性肺炎を患っており在宅酸素吸入を行っている父親がコロナ陽性となり、緊急入院。 コロナに関しては改善し一般個室に移りましたが、間質性肺炎が更に進行したようで、現在酸素流量を最大にしても酸素飽和度が80%台であり、本人の苦しいとの申し出により、本日からモルヒネ投与を開始しました。 上記の状況では、余命はどれくらいなのでしょうか？ 亡くなる事は覚悟しているため、はっきりと回答いただいて構いませんので、よろしくお願いいたします。

70代の母が膵臓がんで、12月から緩和ケア病棟に入院、1月に看取りました。お医者さんも看護師さんもとてもよくしてくれて、それに対する不満はないのですが、最後はずっと「身体中のあちこちが痛い」と言っていたのが心残りです。定期的に強い痛み止めの麻薬を入れていたのですが、痛みがおさまらないみたいでした。今の医学では末期がんの痛みや苦しみを緩和しきれないのでしょうか。ほかに何ができたのか、どうすれば精神的な安らぎが得られたのか、今後のためにも何かアドバイスなどいただければ幸いです。