33歳 初産です NT4mmの指摘を受け 来週羊水検査を受ける予定です。 その同意書なるものを読んで分からない2点について質問いたします
※「特別な処置と配慮を必要とする染色体切断症候群と脆弱X染色体の分析は含まれない」
・仮に調べてもらえない染色体切断症候群と脆弱X染色体に異常があった場合どのような障害が予想されるのか またその頻度など
※「染色体の顕微鏡観察で不可能なほど微細な異常がある場合、モザイクの場合では胎児の状況を完全に明らかにできない」
・染色体の微細な異常イコール障害も軽度なのか、微細で発見できないとゆうことはよくあることなのか
・21番に微細で発見できなかったが3本目が・・などとゆうケースもあるのか、
・モザイクとはなにか