クアトロテスト陽性確率に該当するQ&A

妻が現在妊娠中で33歳ということもあり、念のためクアトロ検査を受けてみたところ、ダウン症である確率が1/185の陽性結果になりました。現在、16w3dです。 私は、185分の1という数字だけで見るとほとんど問題ないという考えですが、妻は『陽性』という言葉に凄く心配しております。 医師に相談したら次のステップは羊水検査とのことですが、羊水検査後の流産率は1/200とのことで、なかなかリスクがあると考えております。 エコーでの定期検診にて、身体的特徴で問題がありそうなど指摘されたこともなく、1/185の確率であれば羊水検査は私は見送りたい考えなのですが、何か少しでも安心材料が欲しく相談しております。 以下、クアトロテストの結果です。 この数字が何を意味しているのか分からないですが、参考にして頂きご回答頂けると助かります。 ・AFP : 52.37ng/ml ・HCG : 178.39IU/ml ・UE3 : .50ng/ml ・INHIBIN : 355.40pg/ml エコー健診では、 ・BPD3.29cm と出ております。 宜しくお願い致します。

今日、クアトロテストの結果を聞きにいったら結果はダウン症の確率がカットオフ値より高いとなって陽性だと言われました。214分の1とあり、羊水検査を申し込んできました。もう17週なので急がないと結果を待ってから中絶決めるから、明日やることになりましたが、何だかまだよく分からない状況です。現在32歳、初産です。妊娠歴はありません。私は生理が10年近くなく奇跡の妊娠だと言われました。結婚してから生理が薬なしで突然くるようになったからです。それでも半年に一回くらいでしたが…羊水検査ではダウン症の確立ははっきり分かるのでしょうか?

15w5dにクアトロテストを受けました。 33歳(NTD家族歴あり)で21トリソミーが1/92の陽性でした。 羊水検査結果待ちですが、安心できる情報がほしくて探しています。 HCGとインヒビンAが高いと21トリソミー陽性率が上がるようですが こちらの数値でも21トリソミーである可能性はあるのでしょうか。 ちなみに、上の子を妊娠中30歳(NTD家族歴あり)で21トリソミー1/265で陽性でした。

現在38才、3人目を妊娠中です。 只今18週6日です。 先週、高齢出産ということもあり、クワトロテストを受けました。 結果、スクリーンポジティブであり、ダウン症の確率が約1/169と出ました。 羊水染色体検査を受けてみようと思ったのですが、結果が検査後3週間位かかるので、もしも結果が悪く中絶を考えた場合、無理なのでしょうか?また、羊水検査の危険度は1/300の確率といいますが、やはりかなり危険でしょうか? 知り合いに羊水検査をして、早産になり子供は1週間後に亡くなったという方がいます。直接、羊水検査が早産の引き金になったかは、分からないみたいですが、そのようなことを聞くと不安です。 あと、羊水検査の結果の信憑性はどれぐらいなのですか? 近親者には、ダウン症の人はいないのですが、クワトロテストの結果からみたら、羊水検査を受けるべきでしょうか? 質問が多い上、大変申し訳ないのですが、あまり時間ないので早めの回答を宜しくお願いします。

分娩時に38歳、クアトロテスト陽性だったため昨日羊水検査を受けました。 検査後に自宅で破水のような感覚があったため、すぐに病院を受診したところ、やはり羊水が出ているとの事でそのまま入院になりました。 現在は安静で抗生剤を点滴しています。 その後、破水のような感覚はないのですがこのまま破水が止まることはあるのでしょうか？ また、破水が止まった場合、赤ちゃんが障害などの問題なく産まれてくるという可能性もあるのでしょうか？ よろしくお願い致します。

17週の40才3人目の妊娠です。今日クアトロテストの結果が35才で1/295 40才だと確率表では、1/86となっています。私は1/231でカットオフ値よりも高くスクリーンポジティブとなっています。これは、確率的ですが、カットオフ35才より高く、40才の確率よりは低い数値となるのでしょうか。。。検査はしたもののお医者さんの説明があまりなく自分で考えてしまっています。私の場合40才で1/231なので簡潔に言うと231人に1人という解釈で正しいのでしょうか…ちなみに、解放性二分脊椎は1/12000 これに無脳症などの解放性神経管奇形を含めた全体の確率1/60000です。18トリソミーは高くない。とあります。どれを見て解釈したらいいのか…解りません。どうか適切なお答えよろしくお願いします。

妊娠18週目、31才の妊婦です。 クアトロテストで21トリソミーが124分の１で陽性だったため羊水検査を受けました。fish法は陰性、g-バンド法の結果を待っているところです。 g-バンド法をもって最終結果とすることは理解していますが、それは13、18、21トリソミーにおいても陽性となることがあるという意味でしょうか？ それともその他の染色体で問題が発見される可能性があるためでしょうか？ 教えていただけますと幸いです。 また、fish法の結果報告書ではX、Y染色体の欄が空欄でした。これはfish法では性染色体を調べていないため空欄なのか、性別が分かることを避けるためなのかどちらだと思われますか？ さまざまな情報を見ていますとfish法では性染色体についても異常の有無を調べるものだと考えていましたので、どう捉えればよいのか判断に迷っています。

クアトテストの結果が出ました。 出産時年齢33.７歳　ダウン症である確率は1/520陰性　担当医からは99%陰性ですと伝えられていたのですが、家に帰って調べていたら、わからなくなってしまったので教えてください。確率でしかない事は分かっているのですが理解したくて。 1.パンフレットには 陰性的中率99.97screen negativeの中で実際にダウン症ではない確率。 偽陰性率13.33%ダウン症である場合screen negativeとなる確率。となる理解ができません 偽陰性率とは100−99.97＝0.03%と考えてしまいます。 2.私の結果1/520は年齢相当でしょうか？ 3.分子が小さくなるほど、ダウン症の確率が下がるのですか？陰性的中率が99.97%という事で分子は関係ないと思ってしまいます 4.クアトロテストの検出度は86.67%ダウン症である場合screen positiveとなる確率 とありましたが、陰性の人には関係ない話なの ですか？ 長くなってすみません。教えてください。