38歳、第二子妊娠中です。
現在16週6日です。
15週0日で受けたトリプルマーカーの結果、年齢でみた確率1/148に対してダウン症の確率が1/49という結果になりました。
第一子の時にも36歳だったため同様の検査を受け、その時は1/2000ほどの結果だったため羊水検査は行いませんでした。
夫も自分にも近親者で染色体異常の方は見受けられません。
今回はその時と比べても確率が高いように感じ、羊水検査を検討していますが、羊水検査自体のリスクを考えるとどうしても尻込みしてしまいます。もし羊水検査で陽性が分かれば今回は諦めようと思っています。
お聞きしたいのが、
1.羊水検査の破水・流産などのリスクについて、かかっている先生からは1/300と言われましたが、ネット上では1/1000とも1/300とも言われていて何が最新の情報かよくわかりません。もし現在の確率がわかれば知りたいなと思っています。
2.もし先生方が同様の状況なら羊水検査を受けるかどうか、差し支えなければ教えていただきたいと思っています。
2％の染色体異常の可能性を調べる、というのが「やっておいたほうが安心」だと考えるのか「その程度ならやらなくても」と思うのか、人それぞれだと思うのですが、お聞きしてみたく。。。
決めるのは自分だとわかってはいますが、今は不安が勝っていて正常に判断できる自信がありません。拙い質問で申し訳ありませんが、よろしくお願いします。
