パーキンソン病歴が長くなりました。9年間薬を飲んでいます。
増量が続き今、スタレボ100を６錠、レキップｃｒ10ミリ、ニュープロパッチ27ミリ、ノウリアスト20ミリ他に、セルトラリン25ミリが一日量です。6:00 8:00 11:00 14:00 17:00 20:00 3時間おきに飲みますが午前中１時間も動かなかったり、動き始めても数分でオフになったりして薬の効き方が以前と違って効かなくなっています。
600ミリをこれ以上増やすとどうなっていくのでしょうか？
どこまで増量したら、どのタイミングで減薬していくのでしょうか？
主治医は（ジスキネジアがないのでもう少し増やしてもよいと言われ、どうしてもオンにならない時はドパコールを頓用として処方してくれているので先日朝から15時まで飲んでも動かなかったときドパコールを半錠飲んだら15分でオンになりました。今後はどのようにしていくのが良いのでしょうか？
また、オフの苦しさは想像以上で息ができない、眼が開かないい、苦しくてじっとしていられずのたうち回る感じです。
寝てもすぐに目が覚め血圧が２００を超えます。変動が激しく動き出すと８０．９０と半分に下がり、オンでは病気とわからないくらい何でも普通に出来ますが、オフでは固まってしまい何も出来なくて０か100といった感じです。
オフの苦しさは薬では取れないのでしょうか？
手術をしない場合、これらの症状を取ることができずに、ずっと続き耐えるしかないのでしょうか？
よろしくお願いします。
