パーキンソン病と、ipsに該当するQ&A

34歳女　 家族性地中海熱の難病持ち コルヒチン服用中 五年前より右足の動かしにくさが出現。 治ったりするものの、寒かったりすると悪化しやすい。 また三年前より右の首から鎖骨が痛むことがあり、動かしにくさが出現。 全身ぴくつくため筋電図を1年おきに取り、ALSなどの難病は否定 しかし、右手足の違和感は相変わらずで 今困っているのは、右の首から鎖骨の痛みが取れない、右足が重い、引っかかる。 手を前に出すとブレたりする。 手がこわばり、丸くなる気がします。 5年前に比べると少し悪化した気がします。 本日、神経内科で頭と首MRIを撮りましたが、異常ありません。 来週、神経内科専門医に診察してもらいますが、パーキンソン病だと診断されると思うととても不安です。 1.パーキンソン病を発症してるなら、 5年前から出現している右手足の動かし辛さは もっと進行していますか？？ 2.また.IPS細胞を使った治療で 希望は持てますか？ 3.30代で家族にパーキンソン病はいませんが、罹患する可能性はどれくらいありますか 小さい子供2人いるので、 迷惑をかけるのが辛いです。 どうかご教示お願いします。

現在発症から10年目経過しました。根幹的な治療として期待されているips細胞の実用化はいつ頃でしようか。 早くこの不自由さ・苦痛から解放されたいです。

ips細胞によるパーキンソン病の治療について。 主人４０代はヤール１のパーキンソン病です。 来年度からips細胞による治験が始まるようで、主人に「治療が受けられるまで、あと１０年頑張ろう！」と励ましています。 しかし、私の心の中で、本当に１０年で治療が受けられるのか期待と不安があります。 臨床医の先生方は、ips細胞によるパーキンソン病の治療について、期待を持ってもよいと思っているのでしょうか？ 医学に詳しくない私たちは素直に治験開始のニュースを喜びましたが、臨床医の先生方はどう思っているのか気になってしまいます。

前回母(60歳)のパーキンソン病のことで質問させて頂き、ありがとうございました。今回iPS細胞というものについて伺いたいのですが(ノーベル賞関連のニュースで見ました)どのくらい研究が進んでいて、あとどのくらいの期間でパーキンソン病治療に使用できるようになるのか。他にも有効で安全な治療法はどのくらい研究されているのか、伺いたいのです。よろしくお願い致します。

現在iPS細胞の研究が盛んで、難病治療への応用が期待されているようですが、パーキンソン病、筋ジスなどの難病根治は何年後になりそうですか? おおよそで良いので、現場の方の考えが知りたいです。 また、今現在、乗り越えなければならない問題点を教えてください。

55才未婚女性です。昨年パーキンソン病の診断で薬物療法をはじめました。今のところ効果が出ていて助かっています。 将来的なことも考えてお聞きしたいのですが，生涯にわたって効果のある薬の開発状況やIPS細胞による治療法など最新の情報を教えてくだされば幸いです。

50代の母が最近パーキンソン病と診断されました。 手足のこわばりがあったようですが、服薬により症状は落ち着き、今は日常生活に支障はなく元気に過ごしています。脳もまだきれいとのことです。 進行度に個人差があるのは理解しているのですが、私が遠方に住んでいることもあり、不安です。 以前に比べてパーキンソン病の薬も進化しているとのことですが、本当ですか？またiPS細胞による治療は現実味はあるのでしょうか。 また現在は近所の小さい病院にかかっているのですが（専門の先生です）、やはり大きい病院で診てもらう方がいいでしょうか？ 少しでもいい治療を受けてほしいです。アドバイスがありましたら、よろしくお願いします。

76歳の母はパーキンソン病を患っています。 母の症状は次のとおりです。 振戦の症状はなく、動作がゆっくり、とぼとぼと歩く、表情が乏しい、思ったとこを口で説明するのが苦手、嗅覚があまりない、寝ているときに鮮やかな夢をみて大きな声をだす..など 今はなんとか自分のことは自分でできている状態ですし、振るえもないので、進行は遅いほうだ、パーキンソン病の中では症状は軽いほうなのだと思っていました。 最近ネットでパーキンソン病について検索し、今まで知らなかったことで、大変残念だと思ったことがあり、 その内容が間違いないかききたくて質問させていただきました。 それは次のことです。 （1）振戦の症状より、動作緩慢の症状の人のほうが一般的に進行が早い （2）10年くらい経つと6割ほどが認知症になる （3）IPS細胞の手術ができるようになったとしても70歳までしか受けることができない こちらの認識で間違いないか教えてほしいです。 また、今後、希望がもてるようなこと（治療など）ありましたら、そちらについてもお聞かせください。 よろしくお願いします。

娘に代わってお尋ねします。 娘は、５年前にパーキンソン病と診断されて色々な医療機関にかかって薬剤やマッサージ等で進行を抑えてきましたが、これという決め手が無いまま症状が進んでいます。音楽教室の仕事をしているものの、体が不自由になるので辛いようです。 ３年前の報道では、根本的な治療としてiPs細胞による治験が進んでいると聞いていますが、現在の状況が全く分かりません。この先の実用化に向けてもどのように進むのか分かれば教えて頂きたいです。別途、新薬の開発も進んでいると聴きますので、こちらも何か分かれば良いのですが。私ども夫婦も８０台になろうとしているので、この先のことを日々心配しています。