パーキンソン病と、ipsに該当するQ&A

74歳の母が3年ほど前にパーキンソン病と診断を受けました。 現在も仕事をしております。 メネシット配合錠100を1日3錠飲んでいます。 震えの症状はほぼないのですが、 仕事をしているときや、薬が効いていないときの背中、腰の痛みが強いようです。 それと、薬が切れるときに足がもごもごとするような、勝手に指や筋肉あたりが動くような感じがあり、それが気持ち悪いと言っています。 あとは薬を飲んでいないときになんともいえないダルい感じがあるようです。 はぁはぁと呼吸がきつそうです。 今年いっぱいで仕事をやめる予定でおりますが、記載したような症状を和らげるような、母にもっと合った薬はあるでしょうか。 仕事をしていて日曜日しか休みがないため、専門の病院にしっかり通うことができておらず、仕事をやめてから専門の病院に相談に行こうとは思っております。 母がきつそうなのでなんとかよい方法はないものかと思います。見ていると心が痛みます。 そして、現在ips細胞の治験などがされているようですが、高齢の母にはそういったものでの治療は期待できないでしょうか。。 アドバイスいただきたくよろしくお願いいたします。_(._.)_

息子が大脳皮質基底核変性症なんですが、今朝の新聞にパーキンソンへのIPS治験のことが書かれていたのですが、承認されれば大脳・・にも、関係あるのでしょうか？

先週、パーキンソン病と診断されたばかりの者です 医者は「まだ初期なので薬物療法や運転療法で頑張りましょう」等、励ましてはいただけたのですが…医者の話は全く耳に入らず不安しかありませんでした しかし、医者の最後の言葉「パーキンソンって難病だったの？と言う日がいずれきますよ」とその時は大袈裟に聞こえたのですが新しい治療法がまさにそれに近いらしく難しい話でよく理解できませんでした 後でネットで調べたら「IPS細胞」のことかと思われます 医学に関して素人なので調べられることができるのはここまでが限界です 一般的に対して実用化はいつ頃なのか？それまでに寝たきりになるのではという不安もあります 医者の「パーキンソンって難病だったの？」なんて日は本当にくるのでしょうか？実用化は具体的にいつなのでしょうか？現在の状況はどうなのでしょうか？他のお医者様の意見をきかせてください

こんばんは。 50代主婦パーキンソン病診断をうけて丸5年たちました。 先生のきつい言葉で相談もできず、治らない！と断言する先生と会うといつも落ち込んてましまいます。薬もどんどん増やされてしまい、不信感が増え、このままでいいのかずっと悩んでいます。５年経ち病院を変えることは難しいでしょうか。 受入先の病院はあるのでしょうか。どう調べたらいいのか。担当の先生にはどうやって伝えたらいいのか。 あと、例えばいつか進歩した治療法（IPSなど）ができて、大きな病院でしかやってないとしたら、その病院にいないと、治療は受けられないのでしょうか。 宜しくお願い致します。

父親が先日、パーキンソン病の診断を受けました。 丁度、iPS万能細胞由来の神経前駆細胞移植治療法が2024年の上市を目指しているということで、期待しております。 同治療方法について、以下、回答頂きたく。 1. まだ軽症でも治療を受けることができる可能性はあるでしょうか。 2. どういった医師・病院・機関に相談すべきでしょうか。 3. 費用はどの程度になりそうでしょうか。 以上、どうぞ宜しくお願いいたします。