パーキンソン病薬減らすに該当するQ&A

57歳の母ですが、約30年間統合失調症の治療を受け、半年ほど前にパーキンソン病の診断を受けました。 現在は統合失調症とパーキンソン病の薬を両方とも飲んでいます。 ですが、相反する薬を飲んでいるため思ったように、体が動かないみたいで、また薬の副作用からか倦怠感、食欲不振がひどく、本人も恐怖を感じてしまい、精神的にも参っているみたいです。 このままでは、統合失調症も、パーキンソン病も酷くなるばかりで悪循環なのではないかと考えます。 パーキンソン病の薬を増やしてもらって体を動かすよりも、精神の薬を減らすまたは、ドーパミンに作用しない薬に変更していただくことがベストなのではないかと考えるのですが、統合失調症の薬でドーパミンに作用しない薬はそもそも存在しないのでしょうか？ また、脳神経外科でMRIを撮っていただき医師からは「心配していた大きな病気じゃなさそうでよかったです。」と言われたのですが、MRIだけで分かるようなものなのでしょうか？ 色々と調べたのですが、分からないことだらけで お力を貸していただければと思います。 よろしくお願いします。

2年半前にパーキンソン病か症候群との診断を受けて、1日にメネシット450.ロピニロール徐放徐４ミリを飲んでます。 同時に不安障害にてミルタザピン、ロラゼパムを飲んでます。 心筋シンチ検査の為に、また引き続きパーキンソン病の可能性大の場合MAOB阻害薬を試したく、抗うつ剤のミルタザピンをストップしました。 それから2週間、パーキンソン症状が一気に悪化してしまい、元々効きの悪かったパーキンソン病薬も朝の二時間ほどしか効かず、1日の大半かなり苦しい状態になりました。 振戦の悪化、ほぼ左半身のみの症状でしたが右足に力が入らずに止まりにくくなる、完全ズル引き歩きになる。立っているのも辛いという状況になってしまいました。 １、パーキンソン病ではありえないと思いまが、症候群の場合2週間程度で生活が苦しいと思う程悪化することはあるのでしょうか。 本当につい2週間前は旅行に行って一万歩歩けてたのに、100m歩くのもつらいです。 ２、ここまでの急激な悪化はミルタザピンをやめたことによる精神的な部分が大きいでしょうか。ミルタザピン継続する場合、メネシット、ロピニロールに追加する薬は何がありますか 3、ムクナ豆飲むと少し楽になる気がするのですが、ムクナ豆飲む場合、その分メネシット減らすものでしょうか。※主治医はサプリメント含めて自由にどうぞという感じでした。　 ４、子供と公園で遊んだだけで両足ものすごい筋肉痛になりました。ここまでの症状悪化前までは全くそんな事ありませんでした。筋肉系の病気の可能性ありますか。起き上がる時に左手をベッドについたり力入れたりすると異常に振るえます。 ５、首が重だるくて横になると起きている時よりも辛いです。また携帯が重く感じるようになりました。パーキンソン病と関係ありますか。 ５点質問が多くて申し訳ありませんが、よろしくおねがいします。

今年65歳になる母についてです。 長くなりますが、お付き合いいただけますと幸いです。 母は5年ほど前から体の不調(手足のこわばり、動かしにくさ)を訴え、病院を転々としておりましたが、原因が見つからずにおりました。 しかし、4年ほど前にある病院にてパーキンソン病との診断がおり、ドーパミン薬の処方を受けて過ごしておりました。 歩き方など、ぎこちなさは残っていたものの、しばらくは落ち着いて過ごしておりましたが、昨年末から胃痛と同時に体のこわばり、筋肉が硬直する、不眠といった不調が日増しにひどくなり始めました。 パーキンソン病が進行したのかと、かかりつけ医が服薬するドーパミン薬の量を増やしたり、消化器内科で胃を検査したりしましたが、改善せず。 別の脳神経内科で脳の再検査(MRI、核医学検査など)も行いましたが、診断結果はパーキンソン病は非常に軽度でほぼ進行していない、精神的なものが大きいのではないかとのことでした。 心療クリニックにかかり、軽めの抗うつ薬を処方いただいておりましたが、その後も症状が日増しにひどくなり、お風呂やトイレも1人でできなくなり、寝たきり状態が続き、今年7月にかかりつけ医の紹介で精神科のある病院に入院しました。 入院前の状態としては、 肺の筋肉が固まって動かない、と息苦しさを訴えていたり、 手足が硬直して動けない、関節が固まって動けない、と体の動かしづらさを訴えていたり、 胃が痛い、動いてないから食べ物をうけつけない、とおかゆなど柔らかいものを少量しか食べれなかったり、 といったものでした。 精神科のある病院に入院したのは、かかりつけ医も、精神的なものが多いのではないかと判断したためです。 というのも、入院前、母はご飯を食べることもままならず、ドーパミン薬の服薬も飛ばしてしまうことがあったそうです。かかりつけ医曰く、パーキンソン病由来の症状ならば、薬を飲まないと深刻な症状(普段と大きく変わる症状？)が出るはずだが、薬飲んでも飲まなくても同じような症状のままであったなら、やはりパーキンソン病ではなく精神的なものからくる症状なのだろうということでした。 しかし、精神科に入院して、うつ病の薬を処方していただいて2ヶ月と少し経ちますが、改善の様子は見られません。 先日、父がおそらく母の症状は仮面うつ病と薬の副作用をによるものだろうと言っておりました。 調べてみて、仮面うつ病とは精神的な症状よりも体の不調が前面に出てくるものと理解しました。 私が気になるのは、仮面うつ病と言っても、精神の病から母のような深刻な身体の症状が出るものなのでしょうか、という部分です。 現在の母は、ドーパミン薬を減らしつつ、うつ病の薬を処方してもらって2ヶ月と少しが経過したところです。 見た状況としては、起き上がるのも一苦労なほど体が動かせない状態で、手足が不規則に痙攣？のように震えています。喋り方も、舌がうまく動かせないのか、顎の筋肉が動かせないのか、呂律が回っていません。 リハビリの先生も来てくださるようですが、体を動かそうとすると余計にこわばってしまい動けなくなるとのことです。 仮面うつ病ならば、現在の治療を進めていくしかないと思いますが、もし何か別の病気を見逃しているのではないかと思うと、このまま静観していて良いものかと怖いのです。 母のためにと行動してきましたが、一向に改善する気配がなく、これ以上何をしてあげられるのか、かける言葉がわからないのです。 長くなってしまい申し訳ありませんが、知見をいただけますと幸いです。

昨年12月頃から右手の震えで近くの個人医に相談しました。大学病院を紹介され、検査し、4月にパーキンソン病と診断されました。個人医が神経内科が専門だという事もあり、個人医で見てもらうことにしました。「なるべく薬に頼らない方がいい」と言われていましたが、「そろそろ始めましょう」と昨日処方箋が出ました。「どうゆう時に飲むのですか？」と聞くと「血中の濃度を一定にする必要があるから毎日忘れず飲むように」と言われました。けれど、大学病院の先生からは「一日3回の薬が出たら1回にしときなさい」と言われました。 また、最近整体に通っていて、体は少し楽になりました。個人医の指示通り飲むべきか、一日1回に減らした方がいいのか迷っています。薬はメネシット配合錠100を朝と夕、食後に２錠という指示です。

インベガ、エビリファイを飲んでいます。副作用にパーキンソン病があると薬剤師に聞きました。薬を減らしたいまたは無くしたいです。どうすればいいのでしょうか

パーキンソン病でジスキネジアに悩んでいます コムタンやめてトレリーフに変えたのですがおさまりません 他にネオドバストン1日６錠シンメトレル２錠飲んでます14年の闘病生活で妄想状態になり入退院繰り返してましたが２年前入院した際薬を減らしました トレリーフ飲むならネオドバストンも減らすべきですか？薬を最低限にしたいです

質問があります。 私の祖母がパーキンソン病です。 近頃、薬の影響で幻覚が出ています。 薬を減らすと一時おさまりましたが 再度出始め、さらにひどいです。 祖母にはどう、反応してあげれば 1番いいのでしょうか？ この副作用は治りますか？ このまま認知症に発展してしまうのでしょうか？

２が月程前から母の左手の震えが酷くなりCT MR両方受けても異常なし。パーキンソン病の可能性もありダット？検査を受けやはりパーキンソン病の疑いがあると、薬を21日分処方されました。 ドパコール100 朝昼　1錠 血液検査でビタミンが不足してるとの事で メコバラミン500 朝昼夜　1錠 頓服でドンペリドン　10 4回 2 と服用しはじめ 土曜日、日曜日と昼の薬飲んだ後、不快感がで、日曜日は吐き気と背中の不快感がでました。 パーキンソン病の確定なしで服用してもよいか？ 不快感は副作用なのか？ あまりに調子悪いと1錠に減らして良いと言われたが良いのか？ 薬が効くか効かないかでパーキンソンかが分かると言われたが本当にそうなのか？ 凄く心配です。