パーキン 男性に該当するQ&A

以前も相談させてもらいました。 今回二ヶ月前から声が出ずらい首が重い凝り？みたいなのが始まりどんどん悪化していき、、先生方にはストレスじゃないかと言われましたが、脳神経内科では血液と尿検査、脳のmriをしましたが特に問題はなく またピクつきがひどければ来てくれと言われ様子見という形になりました。 その後首が痛く日常に支障が出るくらい 一日中首が痛く重く安静時でも辛いくらいで、頚椎専門の病院に行きました。 そこで首のmriをとったところ首のヘルニアがあると言われました。 28歳でなかなか大きいヘルニア？と言われ すぐに手術するのはあれだから薬を出され1週間様子見と言われました。それでも痛みが治らないようなら来週手術？内視鏡の手術と言われました。ただ外側？内側？にもヘルニアがあり内視鏡だけじゃ全てやるのに難しいかもと言われました。 そこで何ですが、声が出にくい、全身のピクつきもヘルニアから来てますか？ 整形の先生にはそれはわからないと言われましたが、、alsでも首下がりの筋力低下でなるともネットで書いてあったので、とりあえずヘルニアということで解決で大丈夫そうでしょうか？二ヶ月間ピクつき、ブルっとした痙攣もあったり特に首が酷くなると声も出しずらい感じになります。 脳神経内科では脳のmriかしてませんが それ以外の筋検査などした方がよろしいでしょうか？この二か月で話しずらさ首の凝り重みだるさ痛み、ピクつき症状がどんどん悪化してます。生きた心地がしません。 またヘルニアの場合どう言った安静の仕方をした方がいいか分かる方がいれば教えてください。

40代前半、1年半前にパーキンソン病の可能性大と言われてます。症候群の可能性も残されてるようです。 ※自分では症候群ではないかと心配してます。 パーキンソン病の震えについて質問です。 一般的には安静時振戦と言われますが、 1、歩行時、スクワット時、カニさん歩きする時などに震えます。パーキンソン病の方の動画見てるとやはり歩行時にも震えてるのですが、安静時とは座ったり寝たりで本当に何もしてない時のことを指すのですか？それとも手作業をしないと言う意味で、歩行時なども含まれるのですか。 2、一年半前は左半身の動かしづらさだけでしたが、最近かなり震えが強くなってきました。右半身にも震えが出てきて、首や頭も何となく震えてる時がある気がします。後から震えが強く出ることもありますか。そしてその場合、症候群の可能性が高まったりしますか。 ３、今朝雪かきをしたのですが、その後震えが今までのレベルではなく、物凄く震えてます。携帯持つても震えがひどいです。以前も洗車や力作業した後に震えが強くなったり動きにくくなったのですが、パーキンソン病の症状としてこのように筋力を使った後震えがひどくなることはあるのですか。症候群の場合はどうですか。 ４、座って踵つけてつま先上げる、パーキンソン病チェックの動作をすると、連動して左手に震えが出ます。パーキンソン病でもあり得る症状ですか。 5、ALSや携帯ヘルニア、その他パーキンソン系以外の神経の病気で下記のような症状が出る事はありますか。ちなみにメネシットの効きは良くないですが、主治医は当初より動き良いから効いているのでパーキンソン病だろうと言ってます。 『症状』安静時、運動時振戦、左半身に強く出てる動かしづらさ、左首肩中心の固縮など 宜しくお願いします。

色々な検査をしたった結果、パーキンソン病との所見。薬はドパコール50朝晩2週間服用、その後ドパコール100朝晩2週間服用したが症状に変化無し、パーキンソン病症候群ではないのではと問いかけたが薬の量を増やし1ヶ月の様子見となりました、なお薬は同じデ100を朝昼晩で服用。症状は立ち上がったときからふらつきが始まり、左足の歩幅が短くなり不自由さと力も入らなくなります。パーキンソン病とは違う病気では無いのか？このままの治療を続けた方が良いのかご教授をお願いします。

パーキンソン病の所見を受けてドパコールを最初は50を日に2回2週間、その後100を日に2回2週間、その後100を日に3回2週間服用していましたが症状(立ち上がった時左足のふらつきで歩行しずらい)の改善が見られない。その為、神経伝達速度検査、胸腰椎検査(MRI)を実施。結果左足の伝達速度が右足より劣っているがMRIは問題無いとの所見。糖尿病からくる神経障害の疑いがあるので詳しい血液検査を実施した。薬はドパコール100を日に2回減薬、メコバラミン500追加服用を受けた。1ヶ月様子を見るとの事、2週間経過しましたが改善無しで歩行の辛さが増している感がする。速く病名をハッキリして治療をしてもらいたいと思っていますがこの状況を打破するにはどうしたら良いでしょうか、転院を考えた方が良いのか。 足腰の衰えを防ぐ為の運動、ストレッチ等有れば教えてください。

54歳、男性です。この8月に、パーキンソン病との診断を受け、Ｌ-ドパ（ドパコール100mg／朝昼2回・各1錠）で治療を開始しました。 専門書籍等では、運動合併症回避のため、65歳未満の患者では、まずは、ドパミンアゴニストでの治療開始を推奨する記述もみられます。 このため、直近の診察では、私から医師にお願いし、ドパミンアゴニスト（ロピニロール徐放錠２mg／1日１錠）も試すことになりました。 ドパコールは、上記量を1か月半服用し、少し効果が感じられるようになってきたところです。今回、処方されたドパミンアゴニストを服用しましたが、ドパコールよりも効果は弱いように感じました。 今後の服薬について質問です。体が慣れてきたドパコールに戻した方がよいでしょうか。それとも、日内変動等将来のＬ-ドパ調整を見据えて、現在は、ドパミンアゴニストを継続した方がよいでしょうか。ご教示ください。

60歳代の男性です。 パーキンソン病を発病して4 年になります。服用している薬は、ドバコール100、朝昼夜3回、アジレクト朝1回です。 次回の診察で、主治医に首、肩が硬直して苦しいので、筋弛緩剤の処方をお願いしてみようと思います。 筋弛緩剤を服用したら、硬直が楽になるでしょうか？ 逆に服用しない方がよいでしょう？ よろしくお願いします。

病歴20年のパーキンソン病患者です。 3年半DuoDopaを利用、効果を感じていますが、胃ろうチューブや重いポンプなど扱いの煩わしさ、夜間の問題（後述）など不満もあり、その多くを改善するヴィアレブに期待しています 大学病院で診てもらっておりますすが、次回の主治医受診がやや先であり、ここでお伺いたしたく ■主治医にDuoDopaを勧められ、一定の効果がありました。ヴィアレブ配合持続皮下注への変更を希望した場合、一般に認められるものでしょうか ■DuoDopaの撤去、ヴィアレブの導入には何日程度の入院が必要ですか ■ヴィアレブは2023年7月に販売開始されましたが、薬剤やポンプの供給、医師や病院側の研修など臨床導入はスムーズなのでしょうか。希望しても一定以上の待機が求められるのでしょうか ■DuoDopaの投与は16h/dayで、機器を外す夜間、オフ気味になると痛みやこわばりで眠れない、トイレに立つのが大変、仕方なく未明など中途半端な時間に機器を装着... 生活リズムが乱れ日中のオフが増しQOL低下をきたすという悪循環がありました ヴィアレブは24時間持続皮下注なのでこの点大きく改善するのではと期待しています

パーキンソン病の可能性大と大学病院で言われてますが、症候群の可能性がやはり高いのではと思って不安になってます。 現在の状況ですが、 •ダットスキャンはアルコールアレルギーでできず •心筋シンチ、MRI問題なし •メネシット150.100.150と1日400飲んでいますが、自分では飲んだ前後で良くなった感じはないです。ただ、副作用によりほぼメネシット飲めていない時には椅子に座って踵つけてつま先上げる動作が左脚ほぼできない時もありましたが、今はできる。何となく髪乾かす手が前より動いてる等はあります。 ※これにより薬の効果ありとの判断でパーキンソン病の可能性大となってます。 気になる症状ですが、 •安静時振戦はそれほどないが動作に連動して震える事多い •両手をバッテンにして胸に当て、スクワットすると左手すごく震える •歩くと左手震える •コップなどを取ろうとしたり、飲もうとすると左手震える •家の中では常にすり足。すくみ足もでやすい •仰向けに寝て膝90度に曲げて足バタバタすると両足なら左足も少し動くが、左足だけでは全くできない。立って片足バタバタしても同じ •仰向けに寝て目を腕で隠そうとすると(眩しい時に手で目を隠す感じ)左で震える ★この震えはPD病っぽくないピク付きという感じ •携帯持つと左手震える、両手とも直ぐに疲れる •目のピントが合わずに目眩がする •歯磨きとか右手で作業すると左手がおへその辺りで固まる •たまに目が一点見て固まってる感覚 •狭い所に狙って足置けない、プルプルする •立ってると足がプルプルする •震えというか急にピクピクピクピクとなる。 •左腕を潰すように横向きに寝たり、仰向けで携帯を高めに持つと痙攣のようにかなり震える •腕に力を入れると左手ものすごく震える。 PDの症状でしょうか。

パーキンソン病を2017年に発症し、2022年にDBSで脳に電極を埋め込んでいます（投薬はニュープロパッチとドパコール）。 発症の前後から、運動量よりも食欲のほうが勝ってしまうようになり体重が増加し続けています（当時75kg→現在91kg/170cm）。年齢のせいもあるとは思うのですが、とにかくこのままじゃいかんと思い、現状が糖尿病とか二類糖尿病とか肥満症でないのか、このままだとまずくないか、を知りたいと思っています。 健康診断では肥満と尿酸値が経過観察であとは正常だったのですが、手を打つ（イメージしているのは自分でお腹に注射打つ系の治療）必要はないのか、これらとパーキンソン病の影響はどうなのかを知りたいです。 よろしくお願いいたします。