マルファ 20代に該当するQ&A

先日、会社の健康診断で側弯症と診断され 調べていく内にマルファン症候群の存在を知り不安になったので相談させて頂きたいです 身長:162cm 体重:45kg 視力:両目共に0.3くらい ・両腕を広げた時の長さが身長を超える ・リストサイン(両手ともに第一関節届きます ・サムサイン(親指の第一関節までは見えないくらい出ます) ・側弯症で猫背 ・お尻から太ももにかけて皮膚線条があります 家族にマルファン症候群は居ないと思われます。 以上になりますが、病院で1度診てもらった方が良いのかご教授願います。

身長167cm 体重57kgです。 いままで漏斗胸で、心電図検査に引っかかっており、最近インターネットでマルファン症候群を知りました。自分は足は長く有りませんが手が細長く、指極が身長より3~4cm長いため、マルファン症候群でないかと思い始めました。近くの循環器科で心電図、レントゲンの検査をしていただき、大動脈の拡張などの異常は見られず、指などをチェックの後マルファン症候群の精密検査の必要はないと言われました。家族歴などはなく、視力は0.6~1.0くらいで眼科に行ったことは有りません。サムサインはできず、親指と小指で手首をつかむと爪と爪が重なり合いますが、第一関節は超えません。 マルファンの可能性はやはりまだそれなりにあるでしょうか?

28歳、女性、身長は167cm、体重65kgです。 祖母と叔母がマルファン症候群による大動脈乖離で亡くなっています。 父(平均身長平均体重)は検査していないので不明です。 私自身、身長は高めですが、痩せてもおらず、特に指や手足が長いということもありません。 今まで心電図に異常があったこともありません。 今後、妊娠を希望しています。 その前に検査した方が良いのでしょうか？ その場合どのようにしたら良いでしょうか？ よろしくお願い致します。

マルファン症候群に詳しい先生がいらしたら教えていただきたいのですが、夏になると鼻血が止まらなくなります。いらいろ調べていく内にマルファン症候群というのが出てきて、いくつか症状もあてはまり大変不安です。

僕は今26歳です。最近心電図にひっかかり、心エコーをとったところ、極軽度の三せん弁逆流が見つかりました。医者からは全く気にしなくてよいとは言われてます。その時にとったX線写真で背骨が曲がってるといわれました。考えてみると、小学生の頃から、肩甲骨が片方だけ少しでてるし、片方の肋骨も少しでていました。今脊椎そくわん症があるとわかりました。それで、パソコンで調べてるとマルファン症候群とゆうのを知り不安になってます。 僕はやせ形で身長も高めで指も長めで指の間接もやわらかいと思います。マルファンの診断項目に当てはまりそうなのは、それ以外はないです。眼科でみてもらいましたが、目は大丈夫と言われてます。親族にもマルファン症候群は聞いたことないです。 あと、僕は先天性上斜筋麻痺があって、小さい頃は片方に斜頸していました。それが原因で脊椎そくわん症にもなったのかなとも考えています。 以上のような感じなのですが、やはりマルファンの可能性は高いんでしょうか？ 確定診断してもらうにはどうしたらいいでしょうか？遺伝子検査でも何でもうけたいです。 不安で仕方がないです。 よろしくお願いします。

身長180くらいでBMIが20弱の痩せ型です。 最近心室性期外収縮がでてからいろいろ調べた結果自分がマルファン症候群なのではないかと心配になってしまいました。 小さい頃から小児科でも言われたことは無いと思います。また家族にもおそらくいません。 循環器内科を、複数軒受診し不整脈に関して意見をもらいましたが、特にマルファン症候群などということは言われていません。エコーも4回ほどしましたが異常なしだそうです。 眼科は近視をもっているため定期的に受診していますが、水晶体のずれなども指摘されたことはないです。アームスパンは身長より5cmほど短く、サムサインもリストサインも陰性です。漏斗胸がどうかはわかりませんが、いままで病院にかかっていても特に言われたことはない気がします。去年CTを撮った時に肺にブラが1〜2個くらいあるから気胸に気をつけてと言われました(痩せ型です) 脊柱側弯はほとんどなかったです。 1.この症状を見る限りマルファン症候群の疑いはあるでしょうか？ 2.マルファン症候群であればエコーで所見がでるのでしょうか？ 3.サムサインやリストサインというのは当てになるのでしょうか？ 3.マルファンと期外収縮は関係あるでしょうか？ 4.指の過剰な進展はみられるでしょうか？写真を添付します。 心気症なのでとても心配です。何卒回答よろしくお願いします。

体重の減少理由がわからず、もやもやとしているものです。 親は平均的な身長ですが、私は170cmあります。リストサインは陽性ぽい感じで、サムサイン？は親指をめちゃくちゃ外に押せば出るって感じです。 右頸部（首の付け根）に膨らみがあることに気づき、医者には触った感じは筋や筋肉と言われましたが頸部エコーでみると血管ぽいと言われ、血管がそんな触ってわかるくらいなのは血管が膨張しているのでは…と心配になりました。 そこで質問なのですが、 1心エコーとかをみてもらったほうがいいのでしょうか…。 2マルファン症候群だと体重が増えないのはなぜなのでしょうか 教えていただけると嬉しいです

マルファン症候群と言う病気の症状にほとんど当てはまるのですが、手足が長く指も細くてクモ状手足と呼ばれる形をしています。またリストサインのチェック方法で親指と小指の爪がピタッと重なります。 同年代と比べると手首などの骨がかなり細く成長していないのかな❗と思うほどです。ご飯も三食きっちり食べているのですが、全く太れません。周りから『細すぎ』とか言われる事はしょっちゅうあります。 また胸は鳩胸で手足も測った事はないのですが、おそらく見た目だけで判断すれば身長より長いと思います。ちなみに身長は170センチの58キロです。 目や心臓は検査した事がなく、自己判断なのですが、今の所異常を感じた事はないです。 手首足首なども異常に細いのですが、これはマルファンでしょうか❓また検査を受けた方がよろしいですか❓

マルファン症候群が心配です。 痩せ型で身長が高いのと下の歯だけ歯並びが若干悪いという特徴が当てはまります。 寛骨臼の突出や脊柱の曲がりはなく、ぐーをつくっても親指はでません。手首は細いので一周できますが、爪がつく程度です。 水晶体の脱臼はないと言われてます。また腕の長さは身長以下でした。BMIは20いかないくらいです。特にいままで言われたことはないのですが、心配性なので気になってしまいました。身長が高くて痩せ型ならある程度では大きく細いと思いますが、不安です。 1.クモ状指かどうか心配です。 2.マルファン症候群を心配した方がいいでしょうか？それとも全く違うと思っていいでしょうか？

身長162cm 体重46kgです。 父親は160代前半、母親も160くらいだとおもいます。 視力については0.3くらいだった気がします。見えないときだけ眼鏡かけています。 本題ですが、流行りの骨格診断をみていたらマルファン症候群を知りました。 すると以下が該当しました。 ・両腕を広げたときの長さが身長を越す ・リストサイン（第一関節まではいきませんが届く） ・サムサイン（自然には出ませんが、頑張れば爪半分ほど出る） ・手首足首の関節が柔らかい 怖くなり循環器内科で心臓を検査していただきました。 ・心電図異常なし ・CT異常なし ・エコーで少し逆流があるね、と言われました。聴診器を当ててもらったところ、雑音はほぼなしとのこと。 【質問】 1.上記内容からマルファンの可能性は高いでしょうか？ 2.病名等詳しいことは仰らなかったのですが、逆流ということは弁膜症というものでしょうか？軽度だと薬等は効果がないのですか？ 3.CTの結果から、大動脈の腫れ？はないと言われたのですが、逆流は無関係ですか？ 4.半年後にまたエコーを受ける予定ですが、それで問題ないのでしょうか…？進行速度も含め不安です。 5.大動脈解離は防げない、前兆もないと言われたのですが、定期的に検査をしていてもダメなのでしょうか？ネットをみていると、予防的な処置がありそうなのですが。 セカンドオピニオンを考えた方が良いでしょうか。 混乱しており質問が多くなってしまい申し訳ございません。 ご回答できるものだけでもいただけますと幸いです。よろしくお願いいたします。