マルファ 30代に該当するQ&A

以前、マルファン症候群につい質問させていただいたものです。 一つ気になったことがあるので質問させて下さい。 マルファンによる僧帽弁閉鎖不全や大動脈弁閉鎖不全等は、起こる年齢とかは特に関係ないのでしょうか？

自分はマルファン症候群ですか?自己紹介をします。男性30歳174センチ55キロ中学後半?ぐらいからかわっていません。【体がかなり細い(足、足首、腕、手首、指、薄胸、全て、生まれつきか漏斗胸(検査、診察は受けてない)】、【顔もかなり小さい(頭蓋骨)】、【最近遠いものがぼやけて見える(近いものは見える)】、【体の血管も全てかなり細い】、【お腹以外肉がつかない(お腹だけはポッコリつきます単なる中年期?)】、【昔から心臓?(みぞうちのちょい左ぐらい)に違和感】、【へん食】、【食欲無し】、【なぜかご飯を食べるとしゃっくりが出るので食事中は常に水分をとっている(流して食べてる感じ)】、【睾丸が1つしかない(親に聞くと幼稚園児前ぐらいに潰れたらしい病院には行ってそのままらしい(記憶がない)】、【ここ数年最近尿で頻繁にトイレに行く夜も】、【最近水分を多くとってる】、【過去体の精密検査を受けたことが無い】、【家族はマルファン症候群と漏斗胸を知らない】、です。 漏斗胸という病気を最近知ってネットで調べてるうちにマルファン症候群に多いと見たんで質問させていただきました。 北海道札幌地域でマルファン症候群や漏斗胸の検査、診察が受けれる良い病院を教えて下さい? 不安なので行きたいと思います。

マルファン症候群の診断についてお伺いしたいです。 風邪で近所のクリニックを受診した際、「足が長いって言われたことない？腕が人より長いって言われたことない？家族の病歴は？手首を親指と小指で回せる？」など症状とは関係ない話をされました。気になって家に戻り調べるとマルファン症候群を疑われたのかもしれないと思いました。 確かに、側湾症、漏斗胸、近視、扁平足（足の厚さが薄く面積が広い）親指と小指で手首を回せられ、手を握ると親指を出すことは可能です。身長は164センチ体重48キロ、腕の長さは自分で測ると170センチ程度でした。ただ、家族に大動脈瘤などの既往歴はありません。病院で調べてもらった方がいいのでしょうか。 不整脈があり（治療なし、経過観察）先日も心電図、レントゲンを撮影しましたが何も言われませんでした。２０代前半に一度心エコーをしましたが、その際も異常は指摘されませんでした。しかし、見れば見るほど特徴が自分にあってはまっているようで少しこわいです。よろしくお願いします。

たまたまネットでマルファン症候群という名前を知り、自分に当てはまる点があり、心配しています。 ・現在31歳、女 ・関係ないが10ヶ月前に出産 ・162〜3センチ位、55キロの標準体型 ・鳩胸（母方の祖母からの代々遺伝） ・扁平足 ・軽い側弯症（高校生の時に分かるが、それからは進行なし） ・手が身長よりも5、6センチ長い（自分で測定） ・近視0.1と0.2のコンタクト、乱視はほんとんどないそうです ・歯並び悪い マルファンの診断基準にある扁平足でなければ、側弯症も２０度もないようです。（腰痛でレントゲンをとり、整形外科の先生に聞きました）又、コンタクト購入時に眼科の先生にも水晶体のズレを聞きましたが、水晶体のズレがあるとしたらもっと小さい時からあって、乱視も強いから、体型などの症状が似てるだけでは？と言われました。 家族や親戚にマルファン症候群はいません。父は身長180センチくらいで痩せ型、手足が長いですが今まで心疾患もなく、61歳になった今も元気です。祖父母たちも長生きしています。母は肥満体型です。 気になって循環器内科や心臓血管外科のある地元の大きな病院に行って、心エコーやCT、心電図をしてもらいましたが、異常はなく正常と言われ、大丈夫だと思うし、授乳中のため今すぐマルファンの検査は必要ないと思うけど、納得いかないようだったら大学病院を紹介しますと言われました。 大丈夫だと思いつつも、ネットを見ると典型的な人ばっかりではない、診断基準に当てはまらないから大丈夫ではない、など色々書いており、元々心配症で産後より不安神経症？みたいなになっている部分もあり、一人思い出してはモヤモヤすることもあります。わたしは父からの体型遺伝（母からの鳩胸も含む）でたまたまこのような体格なのか、それとも少しでもマルファンの可能性があるんでしょうか？？娘もいるので心配です。

主人が180センチ66キロのやせ形です。 手足が長く指間接が柔らかいです。 猫背ですぐ疲れたという以外は今まで何も指摘されたことはないのですが、子供が同じように手足と指が長かったので気になって検索魔になっていたところマルフォン症候群という病名がみつかりました。グーにしたとき手のひらに隠れて全く小指は出ず親指兆候は当てはまらないのですが、手首が細いため手首をつかんだ時親指が小指の爪の付け根らへんまで届きます。 主人の家系では心疾患の人は聞いたかぎりいないらしいですが、子供にも50％の確率で遺伝するときいて不安です。可能性としてありえるのでしょうか？ 返答よろしくお願いします

163cmで体重が47kgくらいの痩せ型です。 小学校低学年くらいまではぽっちゃり体型でした。 手足が長いと言われます。 親指をぐーにして握ると指は出ませんが、手首を掴むと届きます。 3歳くらいの頃に鼠径ヘルニアで手術しました。 家族や親戚にはマルファン症候群は居ないと思います。 健康診断でも背骨や体型、心臓も特に引っかかったことはありません。 10年前くらいの妊娠中に脳出血になり、原因不明でしたが、入院中は特に医師からはマルファン症候群のことは言われませんでした。軽症だったので特に後遺症もなく回復しました。 人間ドックの眼底検査で先天的な乳頭神経の陥凹がありと言われましたが、眼科にて問題なしといわれました。 私はマルファン症候群の可能性は高いですか？ とても不安ですが、こんな時期で病院に行くのを躊躇ってしまいます。 もし検査するとなるとどんなことをするのでしょうか？ またどんな病院に行けば良いですか？ よろしくお願い致します。

マルファン症候群じゃないかと心配で相談させてもらいました。 最近、背中に軽い痛みと脈うつ事があり調べたら動脈瘤の症状に似ていたので心配で色々調べるとマルファン症候群のチェックに当てはまるの多くって相談しました。 高身長　185cmあります【体重95】 鳩胸　扁平足　腰痛　視力0.1未満　鼠径ヘルニア【手術済】等なのですがマルファン症候群の可能性はあるでしょうか？ 父方母方兄弟だれもマルファンではありません。 因みに今年、胃カメラ　大腸カメラ　造影剤腹部CT　頭部CT　 腹部エコー　レントゲン腰胸首やりましたが異常なしです 極度の心配性なので返答の方宜しくお願いします。

31歳女性です。私の叔父(母の弟)が先日マルファン症候群と診断を受けました。マルファン症候群は遺伝性のものと聞きましたが、私や母は可能性はありますでしょうか？検査を希望の際は、かかりつけなどのクリニックで検査してもらえますか？ ご回答よろしくお願い致します。

5才の娘の発音が気になり耳鼻科を受診したところ、二分口蓋垂、粘膜下口蓋裂と診断されました。知らない病名だったので調べたところ、マルファン症候群が出てきました。当てはまる症状がいくつかあり心配になってきました。一度診察したほうがいいと思いますか? 気になる箇所 高身長痩せ型 120センチ21キロで、クラスでは飛び抜けています。 漏斗胸 指、足が長い 頭痛 二分口蓋垂、粘膜下口蓋裂 以前病院で働いていて、マルファン症候群の方をみた事があるため心配です。

30歳で大動脈閉鎖不全が見付かりました。 弁は3枚で動脈の多きさは30.1と言われました。 マルファンを疑い3箇所病院にかかりましたが皆様、違うと思いますとの診断でした。 ネットで症状が当てはまりすぎます。 気になる点を書きます。 身長180cm体重59キロ 後側彎症、軽い漏斗胸 リストサインはぎりぎり小指に付く程度 サムサインは出来ません。 歯並びは悪くアーチも高いです。 ストレッチマークは太ももにあります。 視力は乱視で両目0.1です。 家族歴はありません。 毎日悩み続けてます。助けて下さい。