主治医が信頼できないに該当するQ&A

33歳の男性です。 既往歴は高血圧、パニック障害・全般性不安障害になります。 2019年の10月頃にパニック障害・全般性不安障害を発症しました。 症状悪化に伴い、2021年の5月に仕事を辞めています。 投薬・認知行動療法にて治療を継続しており、症状が悪い時に比べたらだいぶマシにはなってきました。 今年の4月に母親に大腸癌と乳癌が見つかり、少しずつ良くなっていた体調がかなり不安定になってきました。 今現在困っている症状としては ・眠気なのかぼーっとしているのか分からないが、主に日中にその症状がでる ・頭がソワソワ？モヤモヤ？するような感じがする ※めまいのようにグルグルはしないが、めまいのような感じがしてふわふわすふ ・両手の感覚がおかしく感じる ※力は普通に入るのですが、違和感がある ※日によってあったりなかったりする になります。 現在の服薬は ・朝昼晩に半夏厚朴湯 ・夜にロフラゼプ1mg、パキシルcr12.5mg ・頓服でアルプラゾラム0.2mg になります。 元々、ロフラゼプは2mgでしたが1mgまでは減薬できました。 ただ、上記の通り母親のこともありもう少し体調が安定して欲しいのですが主治医は薬（ベンゾ）はこれ以上増やしたくなく、セディールなどを追加して様子見など色々試していただきましたが今ひとつでした。 今更病院を変更しても、基本的に治療ガイドラインに沿っての治療になるのと今の主治医を信頼しているので意味はないのかな、と思っています。 現状の困っている症状については、パニック障害・全般性不安障害の症状なのでしょうか？ また、何か改善に向けてアドバイスをいただけないでしょうか？ 宜しくお願いします。

以前に右足の震え感で相談させていただきました。 あれから症状に変化があり、足が軽く麻痺しているような、膝周りがぐらぐらする感じで両足とも力が入りづらく、神経内科に診てもらいました。 神経伝導検査では、感覚神経が一部なくなっている？ところがあるとのことで運動神経は問題なし、アキレス腱反射消失、足の力比べで力が入りにくい箇所がある、その日に緊急で髄液検査もしてくださり、細胞数、白血球数問題なし、時間がかかる結果はまだ待ちです。 ギランバレーやCIDPは否定できそうだと言ってもらえたのですが、感覚神経の障害だけでも、足の脱力感はありますか？ この数ヶ月の間にどんどん足に力が入らなくなっているような気がしていて、不安です。 歩行はできますが、階段降りは手すり必須、つま先立ちは数秒なら可能ですがそのあと足がどっと疲れます。 主治医の先生は親身になってくださり、必要な検査も素早く行ってくださり本当に感謝と信頼をしています。 運動神経の障害はないから歩けなくなることはないよと言ってもらえているのですが、、。 長くなってしまいましたが、お伺いしたいことは、今のこの検査結果等で、神経難病は疑いますか？先生方のお考えをご教示くださると幸いです。宜しくお願いいたします。

前立腺肥大で5年間服薬していましたがpsaが4.9まで上がったため生検を受けました。12本のサンプル中2本にがんが見つかりグリコンスコア(5+4)と(4+3)でした。CTで転移はないようです。主治医は２本のサンプルが片側にあり比較的近いのでT2位かと言われました。放射線治療は初めは数値が下がるが後から再燃して数値が上がるから手術で全摘がよいといわれました。私なりに調べて重粒子線治療も良い実績があることを知りました。そこで1)手術がよいか？重粒子線がよいか？の2択です。判断の1番は寿命です。根治率、再発率、5年生存率等データの点からコメントください。2)重粒子線治療は関東か大阪かの選択です。具体的には前立腺がんの実績は関東は中核病院で初めの頃できて約5000件大阪は比較的新しく実績は2000件弱です。私は大阪は比較的近いですが関東はかなり遠いです。同程度に効果が期待できるなら近い方でもよいし後のケアもしやすいですが遠くても実績のある方が信頼性が高いなら関東と考えて選ぶべきでかと思いますが。3)前立腺肥大だった人は重粒子線治療は向きませんか？以上コメントいただければ幸いです。

機能不全家族で生まれ育ち初潮からおかしく月経困難症や月経前症候群でした。気管喘息やアレルギーもたくさんあります。産後うつ病になり、転換性障害で硬直したり失声症にもなりました。若い頃は心療内科からドグマチールが処方されて月経が止まったのでハードな仕事もこなせていましたが、高プロラクチン血症になり断薬。サインバルタに変わってから躁転し驚きました。その後、イフェクサー75×3錠とバルプロ酸×4に変わりましたが、PMDDが酷くてベッドとトイレの往復しかできないぐらい鬱です。先月、更年期障害と子宮筋腫で大量出血して、子宮がん検診を受けましたが癌ではありませんでした。家事もできません。双極の波が毎月あって苦しいです。ホットフラッシュが酷いのでホルモン補充療法をしましたが、乳腺外科でドクターストップになり、加味逍遙散を服用中です。2年前に椎間板ヘルニアにもなり、鬱で寝てばかり、痛みでQOLが下がりました。糖尿病にもなり、一時期は血糖値が330でしたが薬のお陰でかなり下がりました。食事は糖尿病食のお弁当に変えました。鬱が改善されたら運動もできると思いますが、通院さえまともにできないです。 ネットの医師からは双極性障害よりPMDDの第一選択薬はジェイゾロフトが良いと言われました。 ネットでは医師が「PMDDの患者はADHDが多いオランダの論文がある」と見ました。今の主治医に炭酸リチウムを試してみたいと相談したら、看護師がいないので血液検査ができない、と。信頼できる優しい先生でしたが、クリニックを変える決断をしました。電気痙攣療法も試したいですが怖いです。カウンセリングは定期的に受けていて、お陰で不安や落ち込みはあまりなくて、身体が怠くてしんどくて何をするのも億劫になります。たくさん病が重なってしまい、長生きはできないのかな？と考えたりもします。

ご覧くださりありがとうございます。 昔から多発性子宮筋腫や酷い月経困難症があり、現在ジェノゲスト服用中です。 20代の時に脳出血をしたことから他の低用量ピルが使用できません。 ジェノゲストを使用するのはこれで4回目なのですが、 過去3回の服用時にはそれぞれ数ヶ月～半年ほど服用していたものの、どちらも大量出血をして服用を中止しました。 中止時にはどちらのケースでも、セミダブルのベッドの半分が一瞬で血に染まるほどの出血と、20cmほどの血の塊がドバドバとまるで産卵するかのように大量に出ました。 そうでなくとも、服用時には生理が止まるとよく聞くところ、実際には下半身がネジ切れるような普段と同じ程度の生理痛と、ナプキンを複数枚重ねて尿とりパッドのような大きさにしたものでも一時間足らずで交換が必要になる事が多く、普段の生理時と何も変わりませんでした。 そういう事から、3回目の大出血の後の昨年秋から半年ほどレルミナに切り替えていましたが、服用可能期間が終わったためジェノゲストを再開しました。 ですが過去のジェノゲスト中止時の上記のような体験がフラッシュバックし、大変恐怖を感じております。 一方で、主治医にもジェノゲスト服用時にはそうした症状が必ず出ることを何度かお伝えしたものの、どうしても信じていただけない様子です。 「過去の大量出血はストレスによるもの」「ジェノゲストを服用してても普段の月経時と同じぐらいの過多月経があるみたいだけど、月経が止まるかどうかは人それぞれ」というスタンスのようです。 主治医に対してはかなり厚く信頼しているのですが、こうした場合、どのようにすればこちらの話を信じていただけるでしょうか。 変な質問で恐縮ですが、お医者様の観点から、宜しければご教示いただけますと幸いです。

こんにちは現在強迫性障害を治療中のものです。 あまりインターネットや主治医に話してもピンとこない懺悔強迫謝罪強迫についての質問です。 嫁に対して自分が過去に行ったかもしれないもしかしたら軽犯罪になるかもしれないような行為を衝動的に話してしまいそうになる事が日々あります。 本心では話したくないので辛いですが衝動的に話してしまう事で嫁が自分を嫌いになり結婚生活が破綻して職も失い今ある財産もなくなり家もなくなったらどうしようという不安に駆られれば駆られるほど話してしまいそうになります。 これが罪悪感からなのか強迫観念なのかは分かりません。 幼い頃の記憶を辿っていくとよく自分の母親に自分のした悪い行為ややましい事などを話して大丈夫だよと言ってもらいほっとしていた思い出があります。 この時も母親に本心では話したくないのですが言わないと安心できない納得できないという理由で話してました。 この時も本当に辛くもうそういう事を母親に言いたくありませんでした。 それで今その延長線上でその対象が1番信頼している嫁になっているのかなと思います。 自分が話す事でスッキリするかもしれませんが嫁は嫌な思いをし最悪離婚となるかなーと思います。 それを毎日考えどんどん辛くなっていきます。 本心では言いたくないのでこのまま何も考えず切り替えて生きていきたいです。 もう同じ思いのまま3年が過ぎましたがどんどん辛くなっていきます。 これは懺悔強迫の一緒でしょうか？ 心を軽くするためにはどのような方法があるでしょうか？ 何かアドバイスがありましたら宜しくお願い致します。

夫、49歳男性。数年前に簡易脳ドックで所見ありで総合病院を紹介され、 造影剤ありMRIにて3ミリちょっとの脳動脈瘤がひとつ見つかりました。 脳の真下、ほぼど真ん中の位置で、臨床データがほぼない箇所だと説明されました。 一般的に破裂の危険は年1%、家族歴(きょうだいがくも膜下出血経験あり)はリスク増、 5ミリにまで大きくなるようなら手術を検討。 禁煙し血圧に気をつけて過ごし、半年ごとの経過観察を数回経て変化なかったので一年ごとに延びました。今回約一年振りにMRIをうけました。 今回はほとんど変化なし、だが無理やり注意深くみると0.何ミリの単位で大きくなっているかも、とのことでした。 どう見積もっても4ミリはないので、引き続き1年後の経過観察になりました。 誤差や機械の差もあるかもしれないし、とのことでした。 主治医のことは信頼でき、方針に不満があるわけではありません。 ただ、初診で言われた「データがほとんどない箇所」というのがひっかかっています。 5ミリ以上なら手術の合併症などと天秤にかけても手術が有用になる、それ以下はリスクの方が高い、とのことはわかっているつもりです。 ですが、今後ずっと不安を抱きながら経過観察を続けることもしんどい気がするのですが、 セカンドオピニオンをうけたとしても同じ方針にしかならないものでしょうか。 自分のことなら手術を受けられるものなら受けたい…と思ってしまいます。 もしご経験から他にアドバイスがあるようならお聞きしたく質問しました。 長文失礼しました。

大病院での、ひとさじの組織検査、お断りしたのですが、受けた方がいいですかね？でも、それで、陰性であっても、全面そうはしなければ、確実ではないのですね？ひとさじの組織検査⇒陰性⇒バンザイではなくて、次は、全面そうはなのですか？全面そうはは嫌です。ひとさじの組織検査も嫌で、断っているのに。このまま、出血が止まれば、様子見ではだめでしょうか？子宮膜が厚い＝癌というのが、理解できません。かかりつけ医に、膣にびらんがあると言われ、カンジダの治療もしましたが、最近閉院したようです。要するに、信頼できるかかりつけ医がいないということです。信頼できない限り、検査も治療もできません。信頼できる産婦人科医を探して、ドクターしょっぴんぐするのも、時間とお金がかかります。因みに、先の産婦人科、お産をした産婦人科はカンジダ治療を全くしてくれず、放置されました。それで、隣の市のかかりつけ医に行き、カンジダ治療、がん検診も受けましたが、閉院しました。　　　子宮内の全面そうはが確実との回答をいただきました。大病院でのひとさじの組織検査も断っているのに。この理論で行くと、ひとさじの組織検査が陰性であっても、万歳ではなくて、再度、全面そうはが必要ということになります。2度も子宮内をかき回されるなんて嫌です。最近は、吸引することもできるようで、そちらなら、まだましかも。子宮膜が厚い＝癌が理解できません。産婦人科20.2ミリ？(字が汚くて読めない)大病院多分16ミリ(確認していない)出血止まったら様子見。