5月2日に産まれた娘についてです。
スクリーニング検査では全ての項目が正常。しかししばらくしてミルクを飲まず体重増加不良を来したため、ちょうど生後1ヶ月時に、入院にて精査を行ないました。その結果、軽度のミルクアレルギーが判明しアレルギー用ミルクに変えたところ哺乳不良はすぐに改善されました。
しかし血液検査の結果、甲状腺機能低下症が判明し、現在チラーヂンでフォロー中です。
以下に経過と詳細を記載します。
6月1日→(TSH)10.14 (FT4)1.00
6月3日→(TSH)5.35 (FT3)4.17 (FT4)1.22
6月15日→(TSH)2.28 (FT3)3.65 (FT4)0.97
※6月15日よりチラーヂンs散 0.15g服薬開始
6月29日→ (TSH)1.79 (FT3)3.79 (FT4)1.01
※6月29日よりチラーヂンs散 0.2gに増量。
・6月3日の血液検査は母親の私も一緒に行ないましたが甲状腺機能がやや低下していました。また、出産前2ヶ月ほど昆布茶を毎日のように飲んだり、こんぶ入りの海苔巻きおにぎりを結構食べていました。
・6月3日の娘の血液検査ではTRABの数値が高いことが指摘されました。ちなみに母体からはTRABは検出されず、先生も?という感じでした。
・大腿骨のX線、甲状腺エコーは問題ありませんでした。
以上のことから、
・これはもう、一過性のものではないですよね?顕性甲状腺機能低下症、中枢性甲状腺機能低下症ということでしょうか?
・乳児のFT4は大人より高めの1.5〜2.0ぐらいが理想であると言われたのですが、娘の場合、低すぎますか?
・軽度?中等度?重度?どのレベルなのでしょうか?将来的に知能が不安です。
・一過性でない場合、娘は一生服薬が必要ですか?
・娘の治療開始時期は早い方ですか?