先天性眼瞼下垂 20代に該当するQ&A

はじめまして。 今の自分の症状は、目を開けてると肩回り、首周りが緊張してきて体が左側に回旋してしまい、目を閉じると力が抜け、まっすぐ正面を向けます。 家でも外でも同じです。 目を閉じた瞬間にリラックスでき、目を開けるとすぐに肩・首周りが緊張するので、何かしら目が関係しているようです。 そこで、自分で調べてみると、痙性斜頸の気がしています。 また、痙性斜頸は治らないようなので、かなり不安になっています...。 そこで、お医者様方に聞きたいのは、この病気は目を閉じてる場合は症状は出ないものなのかということです。 これから、行きつけの眼科に紹介状をもらい、大病院で検査をしてもらう予定なので その後に病名は分かるはずですが、とりあえず痙性斜頸の症状について以上の点がお分かりでしたら教えていただけないでしょうか？ あと、もう一点ほど質問お願いします。 先天性の眼瞼下垂にも代償期というのはあるのでしょうか？ こちらの質問は分かればで構いません。 先天性かどうかは分かりませんが、眼瞼下垂の可能性もあります。 眼瞼下垂程度の問題だったらよいのですが...。

生後1週間の赤ちゃんなんですが、左目は早くからあいてるのですが、左目は遅く4、5日経ってからでした。その後も左目は1日に数回しかあきません。目に力入れてる時に下瞼をもってあげると開きます。開くと普通にまばたきをして、また開きます。 最初に開く時、目がくっついてるような感じもします。 先天性の眼瞼下垂になるのでしょうか?

はじめまして。私は先天性両目眼瞼下垂と診断され四歳のときに手術をしました。そのときに左目よりも右目のほうが下垂が強く25歳になった今でも当時と同じくらい右目は下がってます。手術をしたときに大人になって気になるようであれば形成外科か美容整形に相談してみては?と言われいくつか病院に行き診察を受けましたがどの病院も再手術は難しいと…。手術をして瞼を上げても下がることはないしそうなると目が乾きまた別の病気になる。最悪視力を失うかもしれない。と言われました。やはり再手術は難しいのでしょうか?

27歳です。先日眼科にて先天性の片側眼瞼下垂と診断されました。幸いなことに視力等他の目の異常はなくすごく軽度と言われました。気になるなら形成外科にいくようゆわれたので、形成外科のある皮膚科に受診しました。私の右目はふつうの二重、下垂側の左目は幅広の二重まぶたです。先生にあなたの場合はくっきり二重があるから二重のあたりの皮膚を少しとってあげるだけで大丈夫！と言われました。二重のひふをとるとは全切開の手術になるのでしょうか？また下垂があるのに挙腱手術？とかはしなくても皮膚をとるだけでまぶたは上がるものなのでしょうか？ほんとに手術をする気なら年明けにきなさい。くわしい説明をするから。と言われました。失敗はしたくないのでいろんな先生の意見がききたくて質問しました！お願いします。

7ヶ月の子供のことで相談です。 首据わりが遅く5ヶ月頃にしっかりし始めた感じです。 その後は寝返り、寝返り返りをマスターして、今はお座りは座らせてあげれば自分で手をついて座位を保持してます。 最近はズリバイも始めました。 でも据わってるはずの首が今ひとつ安定してない感じでグラグラします。 うつ伏せでは顔をしっかり上げてキョロキョロいろんな方向を見ることが出来ます。 まだ首がグラグラするのはどうしてでしょうか? ちなみに先天性の眼瞼下垂の為、上が見えづらいようで顎を上げて上を見る癖があります。 何か関係ありますか?

今度、先天性の眼瞼下垂手術をすることになっていて、太腿の筋膜を移植する方法だということです。 手術は、一般の形成美容外科の病院で、週一で来ておられる大学病院の先生にしてもらいます。 この手術、日帰り手術ということで話が進んでいるのですが、ネット等で調べてみると、筋膜移植では入院されている方が多いようです。 前回の診察で「帰るときに少し歩きにくくなる」とは言われたのですが、一般的に、このような手術を日帰りで行うことに、歩きにくい以外の懸念点はあるのでしょうか？ よろしくお願いします。

眼科で眼瞼下垂と診断されました。症状は右のまぶたが瞳孔にかかっている、左眉がつりあがっている、肩こり頭痛などです。幼少から右目の開きにくさと、他人に指摘される程の左右の目の大きさの違いがありました。日常生活に支障が出てきたのはここ2～3年です。形成外科で保険適用の手術を受け、先生の判断で切開法で垂れた余分な皮膚を切り取りました。 しかし、術後四ヶ月で右…半年で左も完全に元に戻ってしまいました。その病院の術後の対応があまりよくなかったので、手術から一年あけ美容整形もおこなっている別の形成外科を受診したところ…切開法でそんなに早く元に戻るくらいだから、うちで手術してもすぐに戻る可能性がある。先天性だろうから大学病院の形成外科の教授を紹介するよと言われました。筋肉？を移植する事になったら入院の必要もあると言われて…確かに症状は本当に辛いけれど、そんなに難しいものなのかと驚いて泣いてしまいました(笑)幼い娘もいるのでなかなか自由もききませんし、費用など色々と不安です。やはり大きな病院にかからないといけないのでしょうか？また、保険は適用されるのでしょうか？